中國北京 2025年6月24日 /美通社/ -- 百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，6月23日宣布雙特異性HER2抑制劑百赫安^®（注射用澤尼達妥單抗）在中國正式供應(yīng)，并同步在全國多家醫(yī)療機構(gòu)投入臨床使用。作為中國首個且目前唯一^[1]獲批用于靶向治療HER2高表達膽道癌的雙特異性抗體，首批藥物將迅速在全國百余個城市的醫(yī)院和藥房落地，惠及膽道癌（BTC）患者。

BTC主要包括膽囊癌（GBC）和膽管癌（CCA），在全球范圍內(nèi)發(fā)病率居高不下，在中國也呈上升趨勢。根據(jù)中國腫瘤登記中心數(shù)據(jù)顯示，2022年中國GBC新發(fā)病例約3.11萬，死亡病例約2.45萬^[2]；而在2020年NATURE REVIEW公布的數(shù)據(jù)顯示，中國CCA年發(fā)病率也已超過6/10萬人^[3]。

由于膽道癌惡性程度較高、進展迅速，且發(fā)病癥狀不典型，大多數(shù)患者在確診時已處于晚期或轉(zhuǎn)移階段，無法進行手術(shù)切除。作為晚期重要治療手段的放、化療，往往治療效果不佳，如接受化療方案的晚期患者中位總生存期只有11.7個月^[4]。因此，BTC患者亟需新的臨床治療選擇。

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院樊嘉院士為患者開具處方，并表示："膽道癌具有強侵襲性、治療棘手、預(yù)后差等特點而被稱為‘小癌王'，特別是晚期膽道癌長期以來更囿于治療選擇有限、預(yù)后不佳的困境，存在大量未被滿足的治療需求。很高興從今天開始，HER2高表達晚期膽道癌治療迎來針對HER2靶點的創(chuàng)新治療方案，為這部分患者帶來新的希望。期待這款創(chuàng)新藥物的應(yīng)用，能夠進一步推動晚期膽道癌治療從‘延長生存'向‘提升患者生存質(zhì)量'轉(zhuǎn)變，從而令更多的中國膽道癌患者通過精準(zhǔn)治療實現(xiàn)獲益提升。"

長期以來，晚期或發(fā)生轉(zhuǎn)移的膽道癌患者生存預(yù)后并不理想，近年來隨著以免疫、靶向治療為代表的創(chuàng)新治療方案取得突破性進展，特別是澤尼達妥單抗在中國實現(xiàn)臨床可及，將填補這部分膽道癌抗HER2治療空白。

"秉承‘百創(chuàng)新藥，濟世惠民'的承諾，百濟神州始終將腫瘤患者治療未盡之需擺在首位，專注通過自主研發(fā)與外部合作并行帶來創(chuàng)新抗腫瘤藥物。"百濟神州總裁兼首席運營官吳曉濱博士表示，"此次澤尼達妥單抗在多方共同努力下加速實現(xiàn)商業(yè)化供應(yīng)，為膽道癌患者帶來新的治療選擇，同時也標(biāo)志著百濟神州助力以膽道癌為代表的消化道腫瘤進一步邁向精準(zhǔn)治療階段。未來，我們將繼續(xù)攜手各方，加速改善創(chuàng)新藥物的可及性與可支付性，讓更多有臨床治療急需的腫瘤患者能夠及時獲得高品質(zhì)創(chuàng)新藥物治療，改善生存獲益。"

澤尼達妥單抗是HER2靶向雙特異性抗體，通過同時靶向HER2的兩個非重疊表位（ECD2和ECD4），以增強抗HER2的能力。2025年5月27日，澤尼達妥單抗獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)，用于既往接受過全身治療的HER2高表達（IHC3+）的不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌（BTC）患者治療。此前，澤尼達妥單抗已于2024年11月獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，并于2025年4月獲歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會（CHMP）積極意見，支持其用于治療HER2陽性（IHC 3+）的經(jīng)治無法切除或轉(zhuǎn)移性膽道癌（BTC）成人患者。

關(guān)于膽道癌

膽道癌（Biliary tract cancers, BTC），包括膽囊癌以及肝內(nèi)和肝外膽管癌，約占所有消化系統(tǒng)腫瘤的3%^[5],[6],[7]，通常與不良預(yù)后有關(guān)^[8],[9]。約11%-25.2%的BTC患者為HER2陽性^{[10],[11],[12]}。人表皮生長因子受體2（HER2）是其他癌癥抗腫瘤治療中經(jīng)過充分驗證的靶點^[9],[13]。目前，BTC全球發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢，以亞洲國家為常見^[14]。

關(guān)于百赫安 ^® （注射用澤尼達妥單抗）

澤尼達妥單抗是一種靶向HER2的人源化雙特異性抗體，可與HER2上的兩個非重疊的胞外位點近膜胞外結(jié)構(gòu)域4（ECD4）和二聚化結(jié)構(gòu)域2（ECD2）發(fā)生特異性反式結(jié)合，進而導(dǎo)致腫瘤細胞表面上的受體減少。澤尼達妥單抗可誘導(dǎo)產(chǎn)生補體依賴性細胞毒性（CDC）、抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞毒作用（ADCC）和抗體依賴性細胞介導(dǎo)的細胞吞噬作用（ADCP）。這些機制導(dǎo)致體外和體內(nèi)腫瘤生長抑制和細胞死亡^[15]。

2018年，百濟神州與Zymeworks展開戰(zhàn)略合作，在亞洲（不包括日本）、澳大利亞和新西蘭共同開發(fā)和商業(yè)化澤尼達妥單抗。Jazz Pharmaceuticals負責(zé)該藥物在美國、歐洲、日本和所有其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。目前，多項澤尼達妥單抗臨床研究正在開展，致力于為靶向HER2的實體腫瘤疾病提供更多治療選擇。

關(guān)于百濟神州

百濟神州是一家注冊地位于瑞士的全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過在血液學(xué)和實體腫瘤領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品組合，以及強大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負擔(dān)性。在全球六大洲，我們擁有超過11,000人的團隊。如需了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn或關(guān)注"百濟神州"微信公眾號。

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據(jù)《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯(lián)邦證券法律中定義的前瞻性聲明，包括關(guān)于澤尼達妥單抗為中國BTC患者帶來新的治療選擇和支持患者生存獲益的能力和可能性；以及在"關(guān)于百濟神州"標(biāo)題下提及的百濟神州計劃、承諾、愿望和目標(biāo)。由于各種重要因素的影響，實際結(jié)果可能與前瞻性聲明中的結(jié)果存在實質(zhì)性差異。這些因素包括：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結(jié)果可能不支持進一步開發(fā)或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業(yè)成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術(shù)的知識產(chǎn)權(quán)保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化和其他服務(wù)的情況；百濟神州取得監(jiān)管審批和商業(yè)化醫(yī)藥產(chǎn)品的有限經(jīng)驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發(fā)及保持盈利的能力；以及百濟神州在最近季度報告10-Q表格中"風(fēng)險因素"章節(jié)里更全面討論的各類風(fēng)險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關(guān)于潛在風(fēng)險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發(fā)布之日，除非法律要求，百濟神州并無責(zé)任更新該等信息。關(guān)于百濟神州更多媒體資源，請訪問我們的新聞媒體網(wǎng)站。

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