北京 2025年6月24日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州有限公司（納斯達(dá)克代碼：ONC；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，今日宣布，由北京微愛(ài)公益基金會(huì)主辦、淋巴瘤之家承辦、百濟(jì)神州支持的"長(zhǎng)守護(hù) 悅新生"——2025淋巴瘤患者關(guān)愛(ài)活動(dòng)近日在上海圓滿舉行。來(lái)自全國(guó)各地的多組患者及家庭齊聚活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)，以真實(shí)抗癌經(jīng)歷與淋巴瘤領(lǐng)域?qū)＜液突加颜归_(kāi)深入交流，鼓勵(lì)患友積極面對(duì)病魔，重燃對(duì)美好生活的向往，提振抗癌信心。

淋巴瘤是我國(guó)最常見(jiàn)的血液系統(tǒng)腫瘤之一，具有分型復(fù)雜、起病隱匿、早期診斷難度大、病程長(zhǎng)且易復(fù)發(fā)等特點(diǎn)，為患者及其家庭帶來(lái)了較為沉重的疾病負(fù)擔(dān)。近年來(lái)，隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷進(jìn)步，淋巴瘤患者的平均五年生存率得以大幅提升，如何通過(guò)藥物創(chuàng)新和開(kāi)展全病程的規(guī)范化診療，進(jìn)一步助力淋巴瘤患者有信心實(shí)現(xiàn)更高質(zhì)量的長(zhǎng)生存，引發(fā)了活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)醫(yī)患圓桌和主題分享的熱議。

淋巴瘤患者故事紀(jì)錄片《英雄》也在活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)首映。影片講述了三位不同年齡、不同職業(yè)的淋巴瘤患者積極治療、熱愛(ài)生活的真實(shí)故事，激勵(lì)更多患友要做生活中的英雄。主辦方北京微愛(ài)公益基金會(huì)理事長(zhǎng)孫麗娟表示："‘健康中國(guó)行動(dòng)——癌癥防治行動(dòng)實(shí)施方案（2023—2030年）'強(qiáng)調(diào)，癌癥防治工作也要實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。我們希望借助本次患者關(guān)愛(ài)活動(dòng)，聚焦淋巴瘤當(dāng)下的疾病挑戰(zhàn)，以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)、與時(shí)俱進(jìn)的診療觀念和真實(shí)可信的患友共鳴，來(lái)為淋巴瘤患者戰(zhàn)勝疾病加油打氣，相信未來(lái)能享有和悅?cè)松?quot;

診療升級(jí)改善患者生存質(zhì)量

隨著創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn)，中國(guó)淋巴瘤診療發(fā)生諸多變革，治療手段愈發(fā)多元。侵襲性淋巴瘤有了更多治療方案，提升了患者臨床治愈的可能性，而惰性淋巴瘤進(jìn)入慢病化管理階段，有望幫助更多患者實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量生活。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)淋巴瘤患者五年總體生存率從2015年的38.3%增長(zhǎng)至2021年的40.8%^[1]。

蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液科金正明教授表示，淋巴瘤的傳統(tǒng)治療手段以化療為主，但近年來(lái)，諸如BTK抑制等創(chuàng)新治療方案不斷在臨床中取得突破，全面推動(dòng)了淋巴瘤的治療邁入"無(wú)化療"時(shí)代，也提升了治療的安全性，改善了患者預(yù)后。

江蘇省人民醫(yī)院血液朱華淵教授認(rèn)為，目前，中國(guó)淋巴瘤的長(zhǎng)期治療目標(biāo)為更長(zhǎng)生存的同時(shí)且能提升生活質(zhì)量。朱華淵教授說(shuō)道，"通過(guò)醫(yī)保和商保降低淋巴瘤患者的用藥負(fù)擔(dān)，規(guī)范化診療和多學(xué)科的協(xié)作，借助全程管理模式和社會(huì)的支持維持患者的生理功能、社會(huì)角色和心理健康，這些最終都會(huì)有助于淋巴瘤患者實(shí)現(xiàn)從疾病控制到高質(zhì)量生存的健康目標(biāo)。"

創(chuàng)新療法 助力患者重獲新生

為幫助患者增強(qiáng)治療信心，本次活動(dòng)中，與會(huì)專(zhuān)家還向在場(chǎng)的患者詳細(xì)介紹了當(dāng)前淋巴瘤創(chuàng)新治療手段的持續(xù)突破和未來(lái)發(fā)展方向，幫助患者更好地了解了該治療領(lǐng)域的前沿進(jìn)展，助力患者理解自身疾病的治療方向。

復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤內(nèi)科張群嶺教授表示，目前中國(guó)淋巴瘤的診療方向逐步趨于個(gè)體化、精準(zhǔn)化，臨床上也在開(kāi)展如BTK抑制劑、CD20單抗和ADC藥物等聯(lián)合治療方案的相關(guān)研究和探索，旨在為不同亞型的淋巴瘤患者提供更具針對(duì)性且更高效的治療選擇。患者要有信心，展望未來(lái)，隨著這些研究的持續(xù)推進(jìn)和創(chuàng)新藥物的不斷涌現(xiàn)，將有更多中國(guó)淋巴瘤患者從中獲益。

金正明教授補(bǔ)充道，隨著對(duì)BCL2抑制劑、BTK降解劑等更多創(chuàng)新靶點(diǎn)和藥物的深入研究，將有望推動(dòng)有限治療模式，而且復(fù)發(fā)難治問(wèn)題相信將會(huì)得到改善。他呼吁，醫(yī)患企各方共同努力，豐富和投入更多臨床研究方向，期待一同見(jiàn)證更多創(chuàng)新療法為淋巴瘤防治帶來(lái)的革命性突破。

本次患者關(guān)愛(ài)活動(dòng)還通過(guò)線上直播，傳遞給無(wú)法到場(chǎng)的患友群體。活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)還特別設(shè)置了專(zhuān)家健康科普咨詢(xún)環(huán)節(jié)，針對(duì)用藥安全、副作用應(yīng)對(duì)、康復(fù)期護(hù)理等個(gè)性化問(wèn)題，為淋巴瘤患者進(jìn)行一對(duì)一細(xì)致解答，進(jìn)一步幫助患者獲得更科學(xué)的治療方案，提高生存質(zhì)量。

愛(ài)心企業(yè)百濟(jì)神州總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官吳曉濱博士表示："對(duì)于癌癥患者及臨床醫(yī)生而言，五年生存期的里程碑意義不言而喻。百濟(jì)神州作為一家專(zhuān)注于抗腫瘤藥物研發(fā)的全球創(chuàng)新藥企，淋巴瘤不僅是我們長(zhǎng)期探索、立志攻克的疾病領(lǐng)域，同時(shí)我們也希望通過(guò)擴(kuò)大藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性、支持一系列患者關(guān)愛(ài)活動(dòng)，切實(shí)助力淋巴瘤患者實(shí)現(xiàn)更長(zhǎng)生存獲益，踐行我們‘百創(chuàng)新藥，濟(jì)世惠民'的初心。"

關(guān)于百濟(jì)神州

百濟(jì)神州是一家注冊(cè)地位于瑞士的全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專(zhuān)注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過(guò)在血液學(xué)和實(shí)體腫瘤領(lǐng)域豐富的產(chǎn)品組合，以及強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，我們不斷加速開(kāi)發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。在全球六大洲，我們擁有超過(guò)11,000人的團(tuán)隊(duì)。如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問(wèn)www.beigene.com.cn或關(guān)注"百濟(jì)神州"微信公眾號(hào)。

*本材料僅在于向公眾傳遞疾病相關(guān)知識(shí)及醫(yī)藥前沿信息，非廣告用途，不構(gòu)成對(duì)任何藥物的商業(yè)推廣或?qū)υ\療方案的推薦，亦不能代替醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士的意見(jiàn)，如有任何問(wèn)題請(qǐng)向醫(yī)療衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士咨詢(xún)。

參考文獻(xiàn)

^[1] Allemani C, Matsuda T, Di Carlo V, Harewood R, Matz M, Nik?i? M, Bonaventure A, Valkov M, Johnson CJ, Estève J, Ogunbiyi OJ, Azevedo E Silva G, Chen WQ, Eser S, Engholm G, Stiller CA, Monnereau A, Woods RR, Visser O, Lim GH, Aitken J, Weir HK, Coleman MP; CONCORD Working Group. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37?513?025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries. Lancet. 2018 Mar 17;391(10125):1023-1075. doi: 10.1016/S0140-6736(17)33326-3. Epub 2018 Jan 31. PMID: 29395269; PMCID: PMC5879496.