藥物
報名“創(chuàng)客北京2021”，坐享全北京創(chuàng)業(yè)資源
創(chuàng)訓(xùn)營是由北京創(chuàng)業(yè)投資創(chuàng)新服務(wù)聯(lián)盟承辦的“創(chuàng)客北京”每年必備的重要環(huán)節(jié)，往年都會聘請幾名創(chuàng)業(yè)導(dǎo)師，舉辦公開課，內(nèi)容從BP制作到財務(wù)管理，面面俱到。
和鉑醫(yī)藥公布巴托利單抗針對全身型重癥肌無力II期研究的積極結(jié)果
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對中國全身型重癥肌無力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
韓國Y-Biologics與法國皮爾法伯達成全球獨家許可協(xié)議
韓國生物技術(shù)公司Y-Biologics和法國制藥集團皮爾法伯簽訂一份許可協(xié)議，授予皮爾法伯開發(fā)和對通過噬菌體表達人類抗體庫Ymax-ABL（Y-Biologics所有）生成的人類抗體系列實現(xiàn)商業(yè)化的全球獨家權(quán)利。
創(chuàng)勝集團宣布國家藥監(jiān)局已受理其抗硬骨素單克隆抗體新藥TST002新藥臨床試驗申請
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布國家藥監(jiān)局已受理其抗硬骨素單克隆抗體新藥?TST002 新藥臨床試驗申請。
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)與安捷倫展開合作，加速癌癥精準醫(yī)療的發(fā)展
領(lǐng)星醫(yī)學(xué)宣布與安捷倫科技公司（紐約證交所：A）簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將通力協(xié)作，共同推進最新的下一代測序（Next Generation Sequencing，簡稱NGS）技術(shù)融入臨床和科研。
三葉草生物宣布完成針對新冠候選疫苗的全球II/III期臨床試驗“SPECTRA”項目的成年和老年人群入組
三葉草生物制藥有限公司于今日宣布其新冠候選疫苗全球關(guān)鍵性II/III期臨床試驗 “SPECTRA” 項目按計劃完成中年和老年受試者的入組，該臨床試驗旨在評估三葉草生物新冠候選疫苗SCB-2019 （CpG 1018/Alum加鋁佐劑）的有效性、安全性和免疫原性。
制藥精貿(mào)節(jié) 精選3000+原料藥產(chǎn)品與優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，節(jié)約采購時間
7月1日起，為幫助買家解決采購難題，尋找合適的供應(yīng)商進行高效對接，增益供需雙方。制藥在線推出了制藥精貿(mào)節(jié)--原料藥專場，精選行業(yè)實力廠家與優(yōu)質(zhì)原料藥產(chǎn)品。
信達生物宣布與來凱醫(yī)藥達成合作協(xié)議共同開展信迪利單抗與Afuresertib聯(lián)合用藥的臨床研究
信達生物制藥與來凱醫(yī)藥科技（上海）有限公司今天共同宣布簽署合作協(xié)議，就信達的信迪利單抗注射液與來凱醫(yī)藥的泛AKT激酶抑制劑 -- 處于臨床開發(fā)階段的1類候選新藥afuresertib（LAE002）的聯(lián)合治療展開臨床研究。
德琪醫(yī)藥宣布塞利尼索（Selinexor）單藥治療骨髓纖維化（MF）的II期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥有限公司近日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理全球首款款口服型XPO1抑制劑塞利尼索（selinexor）在中國單藥治療骨髓纖維化（MF）患者的II期臨床試驗。
葛蘭素史克在滬設(shè)立全國商業(yè)營運中心，在華布局落新子
全球領(lǐng)先的跨國醫(yī)療保健公司葛蘭素史克宣布在上海浦東設(shè)立全國商業(yè)營運中心，并于近日正式啟用。
Octapharma將參加ISTH年會
瑞士拉亨2021年7月5日 /美通社/ -- Octapharma今天宣布，包括Nuwiq?、wilate?、octanate?和octanine? F在內(nèi)，有關(guān)血液病產(chǎn)品組合的新的臨床和科學(xué)發(fā)現(xiàn)將在...
云頂新耀合作伙伴Spero與輝瑞就SPR206達成區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議
云頂新耀，一家專注于創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物制藥公司，致力于滿足大中華區(qū)，以及亞洲其他市場尚未被滿足的醫(yī)療需求，今日宣布其合作伙伴 Spero Therapeutics, Inc.與輝瑞公司簽訂了 SPR206 的區(qū)域授權(quán)許可協(xié)議。
上海市副市長宗明等一行到訪碧迪醫(yī)療大中華總部調(diào)研
6月下旬，上海市副市長宗明等一行，到訪全球醫(yī)療科技巨頭碧迪醫(yī)療位于前灘的大中華區(qū)總部進行調(diào)研，并與碧迪醫(yī)療全球副總裁、大中華區(qū)總經(jīng)理鄧建民及公司管理團隊成員展開了親切而熱烈的對話，就新的政策經(jīng)濟環(huán)境下的政企相互支持協(xié)作進行了充分交流。
首個基礎(chǔ)胰島素與GLP-1RA的復(fù)方制劑與預(yù)混胰島素的頭對頭比較研究 - SoliMix發(fā)布
在此次ADA年會上，賽諾菲發(fā)起的全球首個對比基礎(chǔ)胰島素和胰高血糖素樣受體激動劑的復(fù)方制劑與預(yù)混胰島素的頭對頭研究 -- SoliMix結(jié)果公布。
康方生物（9926.HK）派安普利（PD-1）提交第三個上市申請
康方生物（9926.HK）宣布，公司與中國生物制藥有限公司（1177.HK）共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗聯(lián)合化療一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌，已經(jīng)向國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）提交上市申請，并獲得受理。
曙方醫(yī)藥與和譽醫(yī)藥達成漸凍癥等神經(jīng)系統(tǒng)罕見病新藥ABSK021大中華地區(qū)獨家開發(fā)協(xié)議
曙方醫(yī)藥旗下的曙方（上海）醫(yī)藥科技有限公司與上海和譽生物醫(yī)藥科技有限公司達成獨家授權(quán)協(xié)議，在大中華地區(qū)合作開發(fā)創(chuàng)新藥ABSK021針對神經(jīng)系統(tǒng)罕見病領(lǐng)域適應(yīng)癥的應(yīng)用。
創(chuàng)勝集團宣布抗 Claudin18.2 單克隆抗體 TST001 項目最新進展并報告 TST001 在胃癌患者中的早期抗腫瘤活性
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，今日宣布正在進行的?TST001 （抗?Claudin18.2 單克隆抗體） 劑量爬坡試驗中已經(jīng)觀察到令人興奮的腫瘤部分緩解。
最新數(shù)據(jù)顯示強生單劑量新型冠狀病毒疫苗對德爾塔變異病毒有效并可提供持久保護效力
強生（紐約證券交易所：JNJ）7月1日公布了最新的研究數(shù)據(jù)，證明其單劑量新型冠狀病毒疫苗對迅速傳播的德爾塔變異病毒和其他流行率較高的新冠變異病毒，均產(chǎn)生了強大且持久的活性。
諾華同類首創(chuàng)siRNA療法Inclisiran在博鰲樂城完成首針注射
上午，諾華重磅小干擾RNA降脂新藥LEQVIQ(Inclisiran)登陸中國博鰲樂城發(fā)布會在海口召開，宣布諾華制藥降膽固醇創(chuàng)新藥Inclisiran全國首針于昨日在海南博鰲樂城先行區(qū)博鰲超級醫(yī)院完成注射。
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