藥物
和鉑醫(yī)藥任命陳穎穎博士為首席財務官
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年7月20日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日宣布，正式任命陳穎穎博士為首席財務官（Chief Financial Officer） ，向和鉑醫(yī)藥創(chuàng)始人...
邦耀生物公布基因治療地中海貧血的多中心臨床研究初步數(shù)據(jù)
近日，由解放軍聯(lián)勤保障部隊第923醫(yī)院和上海邦耀生物科技有限公司合作開展的“經(jīng)γ珠蛋白重激活的自體造血干細胞移植治療重型β-地中海貧血（地貧）安全性及有效性”臨床研究又傳來好消息，又一名患兒通過基因編輯的方式告別地貧。
云頂新耀與鎂信健康達成戰(zhàn)略合作 讓多元化創(chuàng)新支付模式惠及更多患者
7月20日，云頂新耀與鎂信健康在上海舉行戰(zhàn)略合作簽約儀式，云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士與鎂信健康創(chuàng)始人&CEO張小棟分別代表雙方出席并簽署了戰(zhàn)略合作備忘錄。
衛(wèi)材中國藥業(yè)榮獲縣域衛(wèi)生發(fā)展貢獻獎
蘇州2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月17日，由中國縣域衛(wèi)生、縣域衛(wèi)生發(fā)展研究中心主辦的“第五屆縣域醫(yī)療榜樣力量”系列評選活動頒獎典禮活動在江蘇蘇州舉行，衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司...
拜耳治療晚期帕金森病的細胞療法獲得FDA快速通道資格
美國馬薩諸塞州劍橋市2021年7月20日 /美通社/ -- 2021年7月19日，拜耳集團全資下屬的臨床試驗階段生物制藥公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美國食品...
君實生物與嘉晨西海宣布將成立合資公司
君實生物與嘉晨西海，7月19日宣布雙方達成戰(zhàn)略合作協(xié)議，將共同設(shè)立合資公司，在全球范圍內(nèi)合作開發(fā)和商業(yè)化基于mRNA技術(shù)平臺和其他技術(shù)平臺進行的腫瘤、傳染病、罕見病等疾病領(lǐng)域的新藥項目。
Bioelectronica宣布擴展平臺應用
Bioelectronica今天宣布，由于資本市場對Hypercell的興趣增加，其已在A輪融資中獲得了一筆未予披露的金額。
亞盛醫(yī)藥與美國國家癌癥研究所達成合作，推進Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252的臨床開發(fā)
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國國家癌癥研究所（NCI）達成合作研發(fā)協(xié)議（CRADA）。
英飛凡在中國獲批用于治療廣泛期小細胞肺癌
阿斯利康公司今日宣布，英飛凡（通用名：度伐利尤單抗），已在中國被批準聯(lián)合依托泊苷和卡鉑或順鉑，作為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療方案。
2021斑馬魚技術(shù)應用專家研討會在京召開
7月17日，由中國保健協(xié)會健康服務與研究專業(yè)委員會、杭州環(huán)特生物科技股份有限公司聯(lián)合主辦的“2021斑馬魚技術(shù)應用專家研討會”在北京召開。
8000+品牌貨源，15萬精選優(yōu)品，讓采購更高效、更便捷
“制藥在線”依托“展會+網(wǎng)站”的雙平臺資源優(yōu)勢，7-8月推出“智藥采購節(jié) -- 原料藥&制藥設(shè)備”專場活動。
針對多種變異株，依生生物的皮卡重組蛋白新冠疫苗獲批阿聯(lián)酋臨床
依生生物制藥有限公司今天宣布依生生物自主研發(fā)的皮卡重組蛋白新型冠狀病毒疫苗獲得阿拉伯聯(lián)合酋長國衛(wèi)生和預防部批準開展I期臨床試驗。
中國首項大規(guī)模甲旁減疾病隊列研究按下啟動鍵
2021年7月15日，生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)與北京大學臨床研究所簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同啟動PaTHway R項目，對甲狀旁腺功能減退癥開展臨床研究，開啟全面了解甲旁減的第一步。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療新冠獲巴拉圭授予緊急使用授權(quán)
2021年7月16日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK）欣然宣布，巴拉圭國家公共衛(wèi)生和社會福利部(MSPBS)于近期正式授予普克魯胺緊急使用授權(quán)(EUA)，用于新冠住院患者的治療。
和黃醫(yī)藥向歐洲藥品管理局提交索凡替尼的上市許可申請并獲確認
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布，歐洲藥品管理局（“EMA”）已確認并受理索凡替尼用于治療胰腺和胰腺外（非胰腺）神經(jīng)內(nèi)分泌瘤（NET）的上市許可申請（MAA）。EMA已確認提交材料的完整性，并且已準備好啟動正式的審評程序。
信達生物宣布IBI319（抗PD-1/CD137雙特異性抗體）的1期臨床研究完成中國首例患者給藥
信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布其抗PD-1/CD137雙特異性抗體（研發(fā)代號：IBI319）的1a/1b期臨床研究完成中國首例患者給藥。
粵產(chǎn)新冠疫苗首次在歐洲獲批臨床 助力“一帶一路”國家共抗疫情
近日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）收到烏克蘭國家衛(wèi)生部審評專家組批復，正式批準該疫苗在當?shù)剡M行III期臨床試驗，并拿到首家研究中心倫理批件，待疫苗樣品出口之后，正式啟動臨床現(xiàn)場工作。
Atonarp推出創(chuàng)新計量平臺Aston
面向半導體、醫(yī)療保健和制藥行業(yè)的分子傳感和診斷產(chǎn)品領(lǐng)先制造商Atonarp今天宣布推出Aston，這是一個創(chuàng)新的原位半導體計量平臺，集成了等離子體離子源。
創(chuàng)勝集團宣布其抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體新藥 TST005 的全球 I 期臨床研究完成首例患者給藥
創(chuàng)勝集團，一家具備生物藥研發(fā)、臨床及工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的國際化生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的抗 PD-L1 和 TGF-β 雙功能抗體 TST005 的全球 I 期臨床研究已順利完成美國首例患者給藥。
擴大全球影響力，Abcam啟用位于美國波士頓新設(shè)施
* 占地10萬平方英尺，全新現(xiàn)代化設(shè)施助力研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)活動的加速增長 * 多地新設(shè)施的啟用展現(xiàn)Abcam擴大在全球生命科學領(lǐng)域影響力的決心與投入 英國劍橋2021年7月15日 /美通社/ ...
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