醫(yī)療藥物
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百澤安（R）用于治療非鱗狀非小細胞肺癌患者和肝細胞癌患者
百濟神州今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局?（NMPA）已批準其抗PD-1抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）用于晚期非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。同時，NMPA已附條件批準百澤安 ?用于治療至少經(jīng)過一種全身治療的肝細胞癌（HCC）患者。
北京和睦家醫(yī)院接受健康界專訪：骨科如何成長為增長“第二曲線”
2021年6月5日，在北京睦家醫(yī)院主辦的第四屆國際骨科研討會期間，北京睦家醫(yī)院院長盤仲瑩、骨科主任路繼科向健康界詳細闡述了北京和睦家醫(yī)院骨科與眾不同的高速成長之道。
信達生物宣布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的國際多中心III期臨床研究（ORIENT-15）達到主要研究終點
信達生物今日宣布：由信達生物與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的隨機、雙盲、國際多中心III期臨床研究期中分析達到主要研究終點。
三迭紀完成3.3億人民幣B輪融資，經(jīng)緯中國和CPE源峰聯(lián)合領(lǐng)投
近日，全球3D打印藥物領(lǐng)跑者 -- 南京三迭紀醫(yī)藥科技有限公司完成3.3億人民幣B輪融資。
Opaganib2期研究積極數(shù)據(jù)發(fā)布
特種生物制藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，在2021年世界微生物論壇（WWF）上發(fā)布口服opaganib（Yeliva?，ABC294640）的2期安全性和有效性積極數(shù)據(jù)[1]（海報編號：5574）。
英矽智能完成由華平投資領(lǐng)投的2.55億美元C輪融資
英矽智能是一家全球領(lǐng)先的、利用端到端人工智能進行靶點發(fā)現(xiàn)，小分子化學(xué)和臨床研發(fā)的公司。英矽智能今日宣布完成2.55億美元C輪融資。
歐陸與ImmunoPrecise宣布合作
歐陸科技旗下藥物發(fā)現(xiàn)行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品和服務(wù)提供商Eurofins Discovery與全服務(wù)治療發(fā)現(xiàn)和開發(fā)行業(yè)市場領(lǐng)導(dǎo)者ImmunoPrecise Antibodies宣布開展商業(yè)合作。
歐唐靜?（恩格列凈）用于治療射血分數(shù)降低的心力衰竭適應(yīng)癥在歐洲獲批
* 該新適應(yīng)癥的獲批基于?EMPEROR-Reduced 臨床試驗，該試驗表明，在伴或不伴糖尿病、eGFR ≥20ml/min/1.73 m2 ，成人射血分數(shù)下降型心衰患者中，與安慰劑組相比，...
亞虹醫(yī)藥宣布 APRICITY (APL-1702, Cevira(R)) 國際多中心III期臨床研究完成歐洲首例給藥
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira?）國際多中心III期臨床研究 (APRICITY) 在歐洲完成首例給藥。
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準百悅澤?（澤布替尼）用于治療復(fù)發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥患者
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已授予百悅澤(R)附條件批準，用于治療既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥患者。NMPA藥品審評中心于2020年10月將這項新適應(yīng)癥上市許可申請納入優(yōu)先審評。
阿爾法西格瑪獲得PhaseBio的歐洲許可
阿爾法西格瑪（Alfasigma）與PhaseBio Pharmaceuticals, Inc.有關(guān)bentracimab在歐洲和其他主要市場49個國家的商業(yè)化簽訂了獨家許可協(xié)議。
勃林格殷格翰支持的中國首個GPP患者組織孵化項目在北京正式啟動
6月21日，由蔻德罕見病中心主辦、勃林格殷格翰支持的中國首個泛發(fā)性膿皰型銀屑病（GPP）患者組織孵化項目在北京正式啟動。
深圳康泰生物新冠疫苗在馬啟動III期臨床接種
當?shù)貢r間6月21日，深圳康泰生物制品股份有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗（Vero細胞）在馬來西亞正式啟動III期臨床現(xiàn)場工作，首批入組受試者接受現(xiàn)場接種。
“羅氏兒童義走”邁入第十二年，為重疾患兒再度“匯愛云端”
近日，羅氏制藥再度攜手愛佑慈善基金會，共同啟動“2021年羅氏兒童義走”，并為愛配捐100萬元，給全國范圍內(nèi)符合條件的困難重疾患兒帶去愛的希望。
諾誠健華趙仁濱博士入選福布斯“中國科技女性榜”
知名商業(yè)媒體福布斯昨日發(fā)布“中國科技女性榜”，諾誠健華注冊事務(wù)與臨床開發(fā)副總裁趙仁濱博士成功入選。這是第二位諾誠健華科技女性獲此殊榮。2020年，諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士榮膺該榜單。
君圣泰將展示HTD1801治療原發(fā)性硬化性膽管炎臨床二期試驗結(jié)果
深圳君圣泰生物技術(shù)有限公司宣布，將在2021年6月23日至26日舉行的歐洲肝臟研究學(xué)會(EASL)年會暨國際肝病大會展示HTD1801治療原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)的臨床二期試驗結(jié)果。
百奧賽圖宣布完成數(shù)千萬美元新一輪融資，全力打造抗體新藥研發(fā)引擎
百奧賽圖（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司，一家基于創(chuàng)新的基因編輯模式動物技術(shù)驅(qū)動新藥研發(fā)的國際性生物技術(shù)公司，今天宣布成功完成數(shù)千萬美元新一輪融資。
信達生物宣布達伯坦（pemigatinib）在臺灣市場獲得批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌
信達生物制藥今日宣布達伯坦（pemigatinib）獲得臺灣地區(qū)衛(wèi)生福利部食品藥物管理署（TFDA）批準用于治療成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或重排、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽管癌。
Fapon Biotech：新冠疫情期間出現(xiàn)了及早檢測毛霉菌的迫切需求
Fapon Biotech 呼吁與學(xué)術(shù)和行業(yè)合作伙伴攜手開發(fā)毛霉菌測試，通過共享上游原材料開發(fā)平臺和下游試劑應(yīng)用平臺的能力來應(yīng)對新冠怡情期間毛霉菌檢測的挑戰(zhàn)。
天境生物宣布胃腸道腫瘤專家朱秀軒博士加入公司科學(xué)顧問委員會
天境生物（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布，胃腸道腫瘤領(lǐng)域的國際權(quán)威專家朱秀軒博士加入天境生物科學(xué)顧問委員會。朱秀軒博士將為公司的創(chuàng)新研發(fā)項目提供建議和指導(dǎo)，助力天境生物打造具有全球競爭力的創(chuàng)新藥管線。
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