馬德里2018年2月15日電 /美通社/ -- PharmaMar (MCE: PHM)今天宣布，該公司與Seattle Genetics Inc.（西雅圖遺傳學(xué)公司，SGEN: NASDAQ GS）簽署了一份獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)這一協(xié)議，西雅圖遺傳學(xué)公司能夠獲得獨(dú)家全球權(quán)利，為PharmaMar自主研發(fā)的特定分子進(jìn)行抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)和/或含有PharmaMar有效載荷的藥物偶聯(lián)物的開發(fā)、制造與商業(yè)化。

根據(jù)協(xié)議條款的規(guī)定，PharmaMar在簽署協(xié)議時(shí)就能獲得5,000,000美元的預(yù)付款，之后如果相關(guān)開發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入西雅圖遺傳學(xué)公司的臨床開發(fā)階段，那么該公司還將獲得開發(fā)里程碑付款。此外，一旦相關(guān)開發(fā)產(chǎn)品獲得監(jiān)管批準(zhǔn)和實(shí)現(xiàn)商業(yè)化，PharmaMar還有權(quán)獲得潛在的批準(zhǔn)和銷售里程碑付款，并能收取相應(yīng)的權(quán)利金。

PharmaMar擁有海洋有效載荷(Marine Payloads)單元。其中源自于海洋的有效載荷都是在結(jié)構(gòu)上多種多樣的新分子，擁有全新作用機(jī)制，能夠?yàn)殚_發(fā)新一代ADC帶來獨(dú)一無二的有利機(jī)會(huì)。這些強(qiáng)效的有效載荷擁有次納摩爾級(jí)的細(xì)胞毒素活性。相關(guān)ADC被用來針對(duì)癌癥治療，利用抗體的特異性，直接向癌細(xì)胞發(fā)送細(xì)胞殺傷性藥劑。

PharmaMar腫瘤學(xué)業(yè)務(wù)部門的董事總經(jīng)理路易斯-莫拉(Luis Mora)表示：“我們很高興能夠與西雅圖遺傳學(xué)公司簽署這份授權(quán)許可協(xié)議，后者是ADC市場中的一家先鋒企業(yè)和領(lǐng)先公司，而這是因?yàn)槲覀儍杉夜究梢詰{借此次簽約，在這些前沿癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)行合作。”

PharmaMar的有效載荷部門是一個(gè)新部門，讓該公司能夠成為一家細(xì)胞毒性產(chǎn)品供應(yīng)商，為所有在ADC領(lǐng)域內(nèi)開展業(yè)務(wù)的企業(yè)提供必要的產(chǎn)品。

西雅圖遺傳學(xué)公司簡介

西雅圖遺傳學(xué)公司是一家生物科技公司，為能夠治療癌癥并基于單克隆抗體的療法進(jìn)行商業(yè)化開發(fā)。該公司總部位于（美國）華盛頓州博塞爾。網(wǎng)址：http://www.seattlegenetics.com。

PharmaMar簡介

PharmaMar總部位于馬德里，是一家全球領(lǐng)先的生物制藥公司，主要從事源自于海洋的創(chuàng)新型抗癌藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。該公司擁有候選藥物方面的研發(fā)管線和一個(gè)強(qiáng)大的腫瘤學(xué)研發(fā)計(jì)劃。PharmaMar在歐洲進(jìn)行YONDELIS^®（曲貝替定）的商業(yè)化開發(fā)，并擁有三個(gè)正在開發(fā)的其它臨床階段計(jì)劃 -- 主要是針對(duì)多種實(shí)體和血液腫瘤、lurbinectedin、plitidepsin、PM184與PM14。PharmaMar是一家全球生物制藥公司，在德國、意大利、法國、瑞士和英國均設(shè)有子公司。垂詢PharmaMar詳情，請(qǐng)?jiān)L問該公司網(wǎng)站：http://www.pharmamar.com。

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