美國舊金山和中國蘇州 2025年5月19日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生物制藥公司，發(fā)布《信達生物制藥2024年度環(huán)境、社會和管治（ESG）報告》。報告從卓越治理、惠享健康、品質(zhì)為先、以人為本和綠色發(fā)展等維度展示了公司在2024年綠色健康可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略、舉措和成果。

信達生物制藥集團創(chuàng)始人、董事會主席、首席執(zhí)行官俞德超博士表示："2024 年，全球生物醫(yī)藥行業(yè)面臨著技術(shù)革新與政策調(diào)整帶來的前景與挑戰(zhàn)，全球健康需求迭代與 ESG 價值重構(gòu)交織共振。作為中國領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)，信達生物始終以戰(zhàn)略的眼光把握時代脈搏，在深化全球創(chuàng)新驅(qū)動與踐行可持續(xù)發(fā)展之間構(gòu)建起價值創(chuàng)造的閉環(huán)。我們的MSCI-ESG 評級也躍升至AAA級，是中國唯一、全球僅有三家獲得該評級的生物科技企業(yè)。

這一年，我們始終恪守"開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥"的使命，秉持"始于信，達于行"的初心，將社會責任深度融入商業(yè)實踐。我們積極響應(yīng)聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標（SDGs），強化管治結(jié)構(gòu)，提升經(jīng)營效率，持續(xù)推進高質(zhì)量創(chuàng)新、員工多元化與賦能，并努力實現(xiàn)低碳發(fā)展，真正踐行我們的可持續(xù)發(fā)展承諾，也很榮幸與諸位分享我們?nèi)绾螌?ESG 理念轉(zhuǎn)化為企業(yè)基因，持續(xù)為股東、員工、患者及社會創(chuàng)造多維價值。"

以精益之道鑄就長青基業(yè)

卓越的治理是企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的戰(zhàn)略支柱。信達生物始終以誠信經(jīng)營為核心理念，持續(xù)完善ESG管制架構(gòu)，加強 ESG管理實踐，通過建立良好的企業(yè)管治和合規(guī)管理能力，抵御外部挑戰(zhàn)，確保公司在穩(wěn)健運營的基礎(chǔ)上，能夠快速適應(yīng)全球變化與挑戰(zhàn)。我們不斷完善風險管理體系，推進商業(yè)道德標準有效落地，持續(xù)優(yōu)化信息安全與數(shù)據(jù)保護，致力于與各方攜手，共同營造一個行穩(wěn)致遠的商業(yè)生態(tài)。

• 董事會多元化：新增1位女性執(zhí)行董事，董事會每一委員會均設(shè)有女性主席或成員，持續(xù)提升董事會經(jīng)驗背景多元化和女性董事比例
• 合規(guī)培訓(xùn)、反貪腐培訓(xùn)、商業(yè)道德標準培訓(xùn)：100%董事和員工參與；
• 供應(yīng)商商業(yè)道德要求：100%供貨商簽署《合規(guī)承諾書》
• 推出全新ESG網(wǎng)站，踐行可持續(xù)發(fā)展與企業(yè)責任承諾
• MSCI-ESG 評級：AAA級，中國唯一、全球僅有三家的MSCI-ESG AAA級生物科技企業(yè)
  

• 榮獲：中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)

以創(chuàng)新之力驅(qū)動醫(yī)療普惠

讓創(chuàng)新成果跨越地域與經(jīng)濟鴻溝，是信達生物矢志不渝的追求。我們堅持「以創(chuàng)新為基石，走全球化道路」的發(fā)展戰(zhàn)略，持續(xù)聚焦前沿創(chuàng)新研究，成為中國腫瘤治療領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)品牌，在慢病治療領(lǐng)域取得多項突破性進展，同時全球創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)亮點頻出。我們心懷科學(xué)善念，持續(xù)配合國家醫(yī)保落地，支持多項醫(yī)療公益救助項目，不斷提升全球患者的用藥可及性與可負擔性，支持鄉(xiāng)村教育事業(yè)和志愿者社會公益活動，讓社會責任實踐真正成為價值創(chuàng)造的延伸。

創(chuàng)新產(chǎn)品管線提高藥品可及性

• 15款獲批產(chǎn)品，累計惠及500萬患者
• 3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。腫瘤與綜合產(chǎn)品線成為公司發(fā)展兩大動力
• 6 種藥物或分子獲得 13 項孤兒藥資格認定，并有2項針對罕見病的藥物處于臨床開發(fā)階段
• 信必敏 ®（替妥尤單抗N01 注射液）作為中國首個獲批的用于治療甲狀腺眼病的IGF-1R 抗體藥物，改變了中國該疾病領(lǐng)域 70 年來無藥可醫(yī)的局面，將重塑該疾病領(lǐng)域治療格局

推進醫(yī)保與惠民保落地提高藥品可負擔性

• 6 款藥品（達伯舒®、達攸同®、達伯華®、蘇立信®、耐立克® 和信必樂®）被納入國家醫(yī)保目錄
• 8 款藥品（達伯坦®、希冉擇®、睿妥®、福可蘇®、達伯舒®、達伯樂®、捷帕力® 和達伯特®）被納入多地惠民保
• 信必樂® 成功成為中國首個納入國家醫(yī)保的中國原研 PCSK9 抑制劑

積極履行社會責任

• 患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值累計超36億元人民幣
• 患者教育公益活動覆蓋患者超24萬名
• 持續(xù)支持鄉(xiāng)村教育，累計近4000名師生受益
• 志愿者團隊累計服務(wù)時長2,754小時
• 榮獲：江蘇省科學(xué)技術(shù)獎-企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新獎，2024年度醫(yī)療公益推動者等獎項

以質(zhì)量之道傳遞生命溫度

信達生物始終將高質(zhì)量視為企業(yè)的核心名片和使命實現(xiàn)的關(guān)鍵。我們堅持以患者為中心，建立了符合中國和國際標準的全面質(zhì)量管控體系，覆蓋產(chǎn)品研發(fā)、商業(yè)化生產(chǎn)等環(huán)節(jié)的全生命周期，不斷提升質(zhì)量管理水平，打造濃厚的質(zhì)量文化氛圍，為患者提供更安全、更有效的優(yōu)質(zhì)藥物。同時，我們致力于攜手產(chǎn)業(yè)上下游，提升行業(yè)質(zhì)量管理水平，打造可持續(xù)的供應(yīng)鏈體系在復(fù)雜的外部環(huán)境中保障患者用藥的穩(wěn)定供應(yīng)。我們堅持以負責任的態(tài)度開展營銷活動，切實保障患者權(quán)益。

• 信達生物已投入運營的總產(chǎn)能達14萬升，包含蘇州基地6萬升抗體產(chǎn)能，及杭州基地8萬升抗體及ADC產(chǎn)能。另有杭州基地9萬升產(chǎn)能規(guī)劃中，全部建成后總產(chǎn)能將達23萬升
• 已投入商業(yè)化運營的生產(chǎn)基地100%通過GMP認證
• 原液生產(chǎn)批次成功率100%
• 100%通過監(jiān)管部門和合作伙伴的審計
• 自產(chǎn)商業(yè)化產(chǎn)品原材料雙來源供應(yīng)
• 開展對供應(yīng)商的質(zhì)量審計122次，對約170家供應(yīng)商進行能力建設(shè)培訓(xùn)，累計派遣400余人次對10家關(guān)鍵供應(yīng)商進行質(zhì)量駐廠監(jiān)督、指導(dǎo)與培訓(xùn)

以聚才之智激發(fā)組織動能

人才生態(tài)的厚度決定創(chuàng)新躍升的高度。信達生物致力于為員工營造公平公正、多元平等的工作環(huán)境，我們?yōu)閱T工提供多樣化的晉升與發(fā)展通道，搭建了全方位、多層次的職業(yè)發(fā)展培訓(xùn)體系，為不同職能與職業(yè)發(fā)展階段的員工提供資源支持，推行完善的薪酬福利體系與員工關(guān)懷舉措，不斷提升員工的歸屬感，促進人才吸引、保留與發(fā)展。我們致力于將信達生物打造為一所讓員工學(xué)習(xí)成長和實現(xiàn)夢想的學(xué)校，實現(xiàn)人才與公司共同成長。

• 女性員工占比51%，女性管理層占比44.2%
• 關(guān)鍵人才保留率96.8%
• 員工滿意度達98%
• 累計為近20個省份的應(yīng)屆生提供了超過 2,100 個工作機會
• 已投入運營的生產(chǎn)基地100%通過ISO 45001職業(yè)健康安全管理體系認證
• 榮獲：蘇州市引才育才百強企業(yè)，入選"Universum中國最具吸引力雇主"榜單等

以綠色之諾守護生態(tài)未來

綠色發(fā)展是高質(zhì)量發(fā)展的底色。信達生物始終踐行綠色可持續(xù)發(fā)展理念，致力于保護自然資源與生態(tài)環(huán)境，積極響應(yīng)全球氣候行動，開展了氣候風險評估工作，全面分析氣候變化對公司運營可能產(chǎn)生的影響，并積極采取措施減少業(yè)務(wù)運營活動對氣候的影響。我們將綠色低碳發(fā)展理念融入生產(chǎn)運營的各個環(huán)節(jié)，并制定了明確的環(huán)境管理目標，逐步提升環(huán)境管理績效，推動綠色低碳轉(zhuǎn)型，為實現(xiàn)綠色可持續(xù)發(fā)展做出貢獻。

• 已投入運營的生產(chǎn)基地100%通過ISO 14001環(huán)境管理體系認證
• 各完成1次內(nèi)外部環(huán)境管理審計
• 每單位產(chǎn)品能耗降低29%
• 每單位產(chǎn)品淡水使用量降低22%
• 循環(huán)用水總量達51,100噸
• 上海全球研發(fā)中心獲得美國綠色建筑委員會LEED金級認證

展望未來，信達生物將繼續(xù)聚焦和踐行可持續(xù)發(fā)展與全球創(chuàng)新，戰(zhàn)略穩(wěn)步落地，業(yè)務(wù)聚勢向前、創(chuàng)新力求突破，實現(xiàn)商業(yè)價值與社會價值的同頻共振，朝著"成為國際一流的生物制藥公司"的愿景穩(wěn)步邁進。

關(guān)于信達生物

"始于信，達于行"，開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥，是信達生物的使命和目標。信達生物成立于2011年，致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物，讓我們的工作惠及更多的生命。公司已有15個產(chǎn)品獲得批準上市，它們分別是信迪利單抗注射液（達伯舒®），貝伐珠單抗注射液（達攸同®），阿達木單抗注射液（蘇立信®），利妥昔單抗注射液（達伯華®），佩米替尼片（達伯坦®），奧雷巴替尼片（耐立克®）， 雷莫西尤單抗注射液（希冉擇®），塞普替尼膠囊（睿妥®），伊基奧侖賽注射液（福可蘇®），托萊西單抗注射液（信必樂®），氟澤雷塞片（達伯特®），匹妥布替尼片(捷帕力®)，己二酸他雷替尼膠囊（達伯樂®），利厄替尼片（奧壹新®）和替妥尤單抗N01注射液（信必敏®）。目前，同時還有3個品種在NMPA審評中，4個新藥分子進入III期或關(guān)鍵性臨床研究，另外還有15個新藥品種已進入臨床研究。

公司已與禮來、羅氏、賽諾菲、Incyte和MD Anderson 癌癥中心等國際合作方達成30多項戰(zhàn)略合作。信達生物在不斷自研創(chuàng)新藥物、謀求自身發(fā)展的同時，秉承經(jīng)濟建設(shè)以人民為中心的發(fā)展思想。多年來，始終心懷科學(xué)善念，堅守"以患者為中心"，心系患者并關(guān)注患者家庭，積極履行社會責任。公司陸續(xù)發(fā)起、參與了多項藥品公益援助項目，讓越來越多的患者能夠得益于生命科學(xué)的進步，買得到、用得起高質(zhì)量的生物藥。截至目前，信達生物患者援助項目已惠及20余萬普通患者，藥物捐贈總價值36億元人民幣。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。

詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.innoventbio.com 或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/ 

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當風險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。