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上海和香港2021年10月15日 /美通社/ -- 2021年11月10日至14日，第36屆癌癥免疫治療學會（SITC 2021）將于美國華盛頓召開。SITC年會是規(guī)模最大的專注于癌癥免疫治療的國際盛會，致力于通過促進科學交流與合作，改善癌癥患者的治療效果。德琪醫(yī)藥將以線上及線下墻報展示的形式發(fā)表ATG-101（PD-L1/4-1BB雙抗）和 ATG-017（ERK1/2抑制劑）的研究成果。
海報詳情如下：
摘要編號：227
標題： 用于治療實體瘤和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的 PD-L1/4-1BB 雙特異性抗體 ATG-101 的計算性半機械藥理學模型
發(fā)表時間：2021年11月12日至14日，7 ：00- 17：00 （美國東部時間）
主講人：David C. Flowers博士, Applied BioMath, LLC
第一作者：David C. Flowers博士, Applied BioMath, LLC
摘要編號：608
標題： ATG-017（ERK1/2抑制劑）和免疫檢查點抑制劑在臨床前癌癥模型中的協(xié)同作用
發(fā)表時間：2021年11月12日至14日，7 ：00- 17：00 （美國東部時間）
主講人：侯冰博士，德琪醫(yī)藥有限公司
第一作者：陳朋博士，德琪醫(yī)藥有限公司
摘要編號：893
標題： ATG-101作為一款新型 PD-L1/4-1BB 雙特異性抗體，通過免疫檢查點抑制和 PDL1導向的4-1BB激活增強抗腫瘤免疫力
發(fā)表時間：2021年11月12日至14日，7 ：00- 17：00 （美國東部時間）
主講人：侯冰博士，德琪醫(yī)藥有限公司
第一作者：宇文輝博士，德琪醫(yī)藥有限公司
關(guān)于ATG-101
ATG-101是一款新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體，正被開發(fā)用于治療多類實體和血液腫瘤。ATG-101可同時阻斷PD-L1/PD-1結(jié)合以及激活4-1BB共刺激信號，從而激活抗腫瘤免疫效應(yīng)細胞。在PD-L1過表達腫瘤細胞存在時，ATG-101表現(xiàn)出顯著的PD-L1交聯(lián)依賴的4-1BB激動劑活性，能在提高治療效果的同時減輕肝毒性。目前，德琪醫(yī)藥正在澳大利亞開展ATG-101用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實體瘤及非霍奇金淋巴瘤的1期臨床試驗。
關(guān)于ATG-017
ATG-017（AZD0364）是一款作用于細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1和2（ERK1/2）的強效、選擇性小分子抑制劑。ERK1/2是一類絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，其作用是作為RAS-MAPK信號轉(zhuǎn)導級聯(lián)通路的終端激酶。該級聯(lián)通路調(diào)節(jié)細胞增殖等多種細胞進程。RAS-MAPK通路失調(diào)發(fā)于30% 以上的人類癌癥，最為常見的變化為多個腫瘤類型的RAS或BRAF基因突變。ERK抑制劑可同時靶向RAS和BRAF突變疾病。在非臨床藥理學研究中，ATG-017在體外及體內(nèi)已表現(xiàn)出對ERK1/2酶活性和腫瘤生長的強效抑制作用。目前，德琪醫(yī)藥正在澳大利亞開展ATG-017用于治療晚期實體瘤及血液系統(tǒng)惡性腫瘤的1期臨床試驗。
關(guān)于德琪醫(yī)藥
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）是一家以研發(fā)為驅(qū)動的生物制藥領(lǐng)先企業(yè)，致力于為亞太乃至全球患者提供最領(lǐng)先的療法，治療腫瘤及其他危及生命的疾病。自2017年正式運營以來，德琪醫(yī)藥通過合作引進和自主研發(fā)，建立了一條從臨床前到臨床階段不斷延展的豐富產(chǎn)品管線。目前，德琪醫(yī)藥擁有13款在研產(chǎn)品，其中 5款產(chǎn)品擁有包括大中華市場在內(nèi)的亞太權(quán)益，8款產(chǎn)品具有全球權(quán)益。德琪醫(yī)藥已在多個亞太市場獲得16個臨床批件（IND），并遞交了6個新藥上市申請（NDA），其中塞利尼索已獲得韓國新藥上市申請的優(yōu)先獲批。德琪醫(yī)藥將以“醫(yī)者無疆，創(chuàng)新永續(xù)”為愿景，專注于同類首款和同類最優(yōu)療法的早期研發(fā)、臨床研究、藥物生產(chǎn)及商業(yè)化，解決亟待滿足的臨床需求。
前瞻性陳述
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