蘇州和倫敦2019年10月10日 /美通社/ -- 信達生物制藥（“信達生物”）（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（AIM/納斯達克：HCM）今天宣布進一步拓展雙方的全球臨床合作，共同評估信達生物的重組全人源抗PD-1單克隆抗體達伯舒^®（信迪利單抗注射液）與和黃醫(yī)藥的索凡替尼（一種新型血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）及成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）抑制劑，同時抑制集落刺激因子-1受體（CSF-1R））聯(lián)合治療晚期實體瘤患者的安全性和有效性。兩家公司的這次合作是在現(xiàn)有的全球合作協(xié)議（共同評估信迪利單抗與和黃醫(yī)藥的高選擇性血管內(nèi)皮生長因子受體抑制劑呋喹替尼）基礎(chǔ)上進一步擴展合作范圍。

信達生物與和黃醫(yī)藥進一步拓展全球臨床合作可讓雙方共同就達伯舒^®與索凡替尼針對實體瘤中未滿足的臨床需求進行共同探索和開發(fā)。新組合的臨床研究將在美國和中國進行。達伯舒^®和索凡替尼的聯(lián)合療法有望通過同時針對腫瘤微環(huán)境中的多種細胞類型和信號傳導途徑而帶來協(xié)同的抗癌作用。臨床前研究表明，索凡替尼能夠抑制血管生成，阻斷腫瘤相關(guān)巨噬細胞的累積并促進效應(yīng)T細胞向腫瘤的浸潤，這些均有可能提高達伯舒^®的抗腫瘤活性。

信達生物董事長兼首席執(zhí)行官俞德超博士表示：“信迪利單抗是信達生物與美國禮來制藥在中國共同開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑，已獲批上市銷售。因其良好的安全性和有效性，信迪利單抗贏得了廣泛認可。同時我們也在深入探索信迪利單抗在聯(lián)合療法中的療效，并與多家制藥公司成功建立合作。多項臨床試驗表明，信迪利單抗聯(lián)合療法在腫瘤治療中效果顯著。我們很高興能與和黃醫(yī)藥進一步合作，希望信迪利單抗與索凡替尼的聯(lián)用能夠取得好的結(jié)果，讓更多全球患者從中受益。”

和黃醫(yī)藥首席執(zhí)行官賀雋（Christian Hogg）表示：“我們認為腫瘤治療的未來方向?qū)⒃絹碓蕉嗟丶性诼?lián)合療法上，利用多種作用機制對抗實體腫瘤。我們獨特的新一代抗血管生成VEGFR抑制劑由于其高選擇性和良好的耐受性，非常適合與其他包括PD-1/L1單克隆抗體在內(nèi)的免疫療法聯(lián)用。我們目前與信達生物就呋喹替尼方面的現(xiàn)有合作進展順利。我們很高興將我們的合作擴展到索凡替尼，并期待這些聯(lián)合療法可讓更多全球及中國的患者獲益。”