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    Ⅲ期重磅研究完成入組,迪哲醫(yī)藥舒沃哲對(duì)比含鉑化療一線治療EGFR exon20ins非小細(xì)胞肺癌最新進(jìn)展

    2025-06-19 16:14 953

    舒沃哲 ® 全球 多中心 期確證性臨床研究"悟空 28 "( WU-KONG28 完成入組, 一線治療 EGFR exon20ins  NSCLC 臨床開發(fā)邁出重要一步

    上海 2025年6月19日 /美通社/ -- 2025年6月19日,迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)宣布,公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)對(duì)比含鉑化療一線治療攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的全球多中心Ⅲ期臨床研究"悟空28"(WU-KONG28),已于近日順利完成全部患者入組。

    EGFR exon20ins作為EGFR第三大原發(fā)突變,侵襲性強(qiáng)、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高,因其空間蛋白結(jié)構(gòu)獨(dú)特,1-3代EGFR TKI療效都不甚理想,患者預(yù)后很差。舒沃哲®是目前全球唯一獲批治療EGFR exon20ins NSCLC的口服小分子靶向藥,憑借優(yōu)異的療效和安全性,也是全球唯一全線治療EGFR exon20ins NSCLC"集齊"中、美兩國(guó)"突破性療法認(rèn)定"(Breakthrough Therapy Designation,BTD)的藥物。

    悟空28(WU-KONG28)是一項(xiàng)III期、開放標(biāo)簽、隨機(jī)、全球多中心的確證性臨床研究,正在中國(guó)及歐美等全球16個(gè)國(guó)家和地區(qū)積極開展。該研究旨在評(píng)估舒沃哲®對(duì)比含鉑雙化療在既往未接受過系統(tǒng)性治療、攜帶EGFR exon20ins的晚期NSCLC患者中的抗腫瘤療效與安全性。

    在2023年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)上,迪哲公布了舒沃哲®單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC的早期研究數(shù)據(jù)。研究顯示,舒沃哲®單藥一線治療EGFR exon20ins NSCLC抗腫瘤療效良好且安全性可控,在納入療效分析的患者中100%觀察到靶病灶縮小,經(jīng)確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)達(dá)78.6%,在II期推薦劑量(RP2D)300mg組中的中位無進(jìn)展生存期(mPFS)為12.4個(gè)月,且耐受性良好,有望為該領(lǐng)域的一線治療帶來突破性療效。

    舒沃哲®在國(guó)內(nèi)通過優(yōu)先審評(píng)上市,并在獲批后的首個(gè)醫(yī)保年度即納入國(guó)家醫(yī)保目錄,成為目前EGFR exon20ins NSCLC二/后線唯一獲批且可醫(yī)保報(bào)銷的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,獲中國(guó)各大權(quán)威指南最高等級(jí)推薦。今年1月,舒沃哲®二/后線治療EGFR exon20ins NSCLC的新藥上市申請(qǐng)(New Drug Application,NDA)獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,并納入優(yōu)先審評(píng)(Priority Review)。根據(jù)《處方藥用戶付費(fèi)法案(PDUFA)》,F(xiàn)DA對(duì)舒沃哲®的目標(biāo)審評(píng)日期為2025年7月初,有望盡快惠及全球更多患者。

    關(guān)于舒沃哲®(舒沃替尼片)

    舒沃哲®是一款口服、不可逆、針對(duì)多種EGFR突變亞型的高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑(TKI),首個(gè)適應(yīng)癥于2023年8月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評(píng)在中國(guó)批準(zhǔn)上市,用于既往經(jīng)含鉑化療出現(xiàn)疾病進(jìn)展,或不耐受含鉑化療,并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)20號(hào)外顯子插入突變(exon20ins)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。2024年4月,舒沃哲®作為EGFR exon20ins NSCLC二/后線治療的唯一Ⅰ級(jí)推薦方案,被列入《中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)非小細(xì)胞肺癌診療指南(2024版)》,隨后,陸續(xù)被列入其他中國(guó)各大非小細(xì)胞肺癌權(quán)威指南并獲得最高等級(jí)推薦。舒沃哲®獲批適應(yīng)癥已納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2024年)》。 

    關(guān)于迪哲醫(yī)藥

    迪哲醫(yī)藥(股票代碼:688192.SH)是一家創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),專注于惡性腫瘤、免疫性疾病領(lǐng)域創(chuàng)新療法的研究、開發(fā)和商業(yè)化。公司堅(jiān)持源頭創(chuàng)新的研發(fā)理念,以推出全球首創(chuàng)藥物(First-in-class)和具有突破性潛力的治療方法為目標(biāo),旨在填補(bǔ)全球未被滿足的臨床需求。基于行業(yè)領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)和新藥分子設(shè)計(jì)與篩選技術(shù)平臺(tái),公司已建立了七款具備全球競(jìng)爭(zhēng)力的產(chǎn)品管線,其中兩大處于全球關(guān)鍵性臨床試驗(yàn)階段的領(lǐng)先產(chǎn)品,均已在中國(guó)獲批上市。欲了解更多信息,請(qǐng)關(guān)注微信公眾號(hào):迪哲Dizal,或訪問www.dizalpharma.com

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    消息來源:迪哲醫(yī)藥
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