AKT抑制劑Afuresertib臨床有力推進 自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)
- 卵巢癌關鍵II期：Afuresertib(LAE002)針對卵巢癌關鍵II期患者完成全部入組，預計將于四季度末獲頂線數(shù)據(jù)
- 乳腺癌Ib/III期：Afuresertib＋氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌Ib期試驗的研究結(jié)果將于今年四季度公布。正與監(jiān)管機構(gòu)討論啟動III期關鍵試驗
- 首個自研抗體：LAE102今年 5月獲FDA的IND批準，將探索在癌癥、肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等適應癥
- 持續(xù)投入研發(fā)：截至2023年6月30日，公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為8.37億元人民幣，上半年研發(fā)投入達1.02億元人民幣
中國上海和美國新澤西州沃倫2023年8月25日 /美通社/ -- 來凱醫(yī)藥（股份代碼：2105.HK），一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，今天發(fā)布了截至2023年6月30日的中期業(yè)績公告，展示在臨床及臨床前候選藥物開發(fā)及產(chǎn)品管線擴大方面取得的重大進展。
來凱醫(yī)藥董事長兼首席執(zhí)行官呂向陽博士表示："2023上半年對我們來說極具里程碑意義，來凱醫(yī)藥成為了一家上市公司，我們的創(chuàng)新產(chǎn)品管線獲得了投資者及資本市場的認可。
2023年下半年令人期待，來凱預計將達成更多的里程碑。特別是我們將在多個重要學術會議上公布一系列臨床相關數(shù)據(jù)，包括AKT抑制劑Afuresertib在治療卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌領域的進展，以及多個自研創(chuàng)新抗體。
創(chuàng)新為先，厚積薄發(fā)。我們深知，唯有繼續(xù)踏實向前、堅持不懈，方能為患者帶來希望，為市場創(chuàng)造價值。"
業(yè)務亮點
臨床試驗推進：Afuresertib （LAE002）持續(xù)發(fā)力
- Afuresertib(LAE002)＋紫杉醇治療PROC（PROFECTOR-II），關鍵II期
患者已全部入組，預計將于2023年第四季度末獲得頂線數(shù)據(jù)。如果頂線數(shù)據(jù)符合新藥上市申請（NDA）標準，我們將分別與美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）及中國藥監(jiān)局討論在美國及中國提交NDA的事宜。
- Afuresertib＋氟維司群治療HR+/HER2-乳腺癌, Ib/III期
Ib期試驗的患者入組已于2023年4月完成。該研究取得了良好的早期成果，研究結(jié)果將于2023年第四季度在癌癥學術會議上公布。我們目前正在與監(jiān)管機構(gòu)討論啟動III期關鍵試驗。
- Afuresertib＋LAE001/潑尼松治療mCRPC,II期
已于2023年3月在美國及韓國完成患者入組。該研究表明，轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌（mCRPC）患者有望獲得良好的治療效果。研究結(jié)果將于2023年ESMO上公布。其后的關鍵試驗設計將與監(jiān)管機構(gòu)進行討論。
- Afuresertib＋LAE005＋白蛋白紫杉醇治療TNBC,I期
完成劑量遞增階段試驗并確定了II期推薦劑量。該研究表明，三陰性乳腺癌（TNBC）患者有望獲得良好的治療效果，詳細結(jié)果將于2023年CSCO年會上進行口頭報告。
- Afuresertib＋信迪利單抗＋紫杉醇治療EC及CC, I期
已完成四個隊列中的三個隊列劑量遞增試驗，并在接受1-3線化療和/或PD-1藥物SOC治療后的子宮頸癌（CC）及子宮內(nèi)膜癌（EC）患者中觀察到積極的緩解率。
臨床前候選藥物發(fā)現(xiàn)：自主創(chuàng)新厚積薄發(fā)
- LAE102的IND批準
LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的IND批準。我們將首先研究LAE102在癌癥適應癥中的應用，后期將探索LAE102在肥胖和代謝疾病、肺動脈高壓等其他疾病適應癥中的應用。
- 臨床前候選藥物(PCC)申報
我們已推進自主研發(fā)平臺的三個PCC候選藥物：LAE111（一種LILRB1及LILRB2雙特異性抗體）；LAE113（一種TIGIT-PVRIG雙特異性抗體）；及LAE112（一種FGFR2b單克隆抗體）。
即將到來的里程碑
- 9月CSCO 2023（中國臨床腫瘤學會，中國廈門） 口頭報告Afuresertib＋LAE005＋白蛋白紫杉醇I期臨床研究結(jié)果
- 10月ESMO 2023（歐洲腫瘤內(nèi)科學會，西班牙馬德里） 壁報形式展示Afuresertib＋LAE001 I/II期臨床研究結(jié)果
- 11月SITC（免疫治療學會第38屆年會，美國加利福尼亞州圣地亞哥） 壁報形式展示LAE111/LILRB1–2雙特異性抗體，以及LAE113/TIGIT/PVRIG雙特異性抗體
- 四季度 公布Afuresertib＋氟維司群Ib期臨床研究結(jié)果
上半年財務摘要
截至2023年6月30日，公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為8.37億元人民幣，總資產(chǎn)金額約10.63億元人民幣。我們持續(xù)投入研發(fā)，上半年研發(fā)費用約1.02億元人民幣。
關于來凱醫(yī)藥
股份代碼：2105.HK
來凱醫(yī)藥成立于2016年，是一家處于臨床階段的生物醫(yī)藥科技公司，致力于為全球癌癥及肝纖維化患者帶來新型療法。
截至2023年6月30日，我們已針對Afuresertib (LAE002)、LAE001及LAE005啟動六項臨床試驗，其中包括一項關鍵試驗，覆蓋卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌等，以解決癌癥領域未被滿足的醫(yī)療需求。上述六項臨床試驗中，三項是國際多中心臨床試驗(MRCT)。
在自主研發(fā)領域，來凱醫(yī)藥內(nèi)部已發(fā)現(xiàn)十二種候選藥物。LAE102是我們的首個自主研發(fā)抗體，于2023年5月獲得FDA的新藥臨床試驗申請批準。
2023年6月29日, 來凱醫(yī)藥在香港聯(lián)合交易所有限公司（"香港交易所"）主板上市，股份代碼：2105.HK。
如需了解更多公司信息，請訪問 http://www.laekna.com
前瞻性聲明
本新聞稿有若干前瞻性陳述，該等前瞻性陳述并非歷史事實，乃基于來凱醫(yī)藥的現(xiàn)有看法、假設和期待而對未來事件做出的預測，通常會使用"將"、"可能"、"期望"、"相信"、"計劃"、"預估"、"預測"及其他類似詞語進行表述。盡管本公司相信所做的預測合理，但是基于未來事件固有的不確定性，我們的實際未來業(yè)績或表現(xiàn)可能與預測有重大差異。因此，您應注意，依賴任何前瞻性陳述可能導致已知及未知的重大風險和不確定性。本新聞稿載有的所有前瞻性陳述需參照本部分所列的提示聲明。本新聞稿所載的所有信息僅以截至本新聞稿做出當日為準，且僅基于當日的假設，除法律有所規(guī)定外，本公司概不承擔義務對該等前瞻性陳述更新。
