用于治療眼科手術(shù)后眼部炎癥和疼痛

上海, 2022年4月13日 /美通社/ -- 致力于滿足全球眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病治療需求的臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司藹睦醫(yī)療 (AffaMed Therapeutics) 今天宣布，DEXTENZA 已在中國澳門獲準上市，用于治療眼科手術(shù)后眼科炎癥和疼痛。2020 年，藹睦醫(yī)療與 Ocular Therapeutix（納斯達克股票代碼：OCUL）達成許可協(xié)議，獲得在大中華區(qū)、韓國和東盟市場開發(fā)和商業(yè)化 DEXTENZA 的權(quán)益。目前，DEXTENZA 已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局 (FDA) 批準，用于治療眼科手術(shù)后的眼部炎癥和疼痛，以及與過敏性結(jié)膜炎相關(guān)的眼癢。 

藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示：“澳門主管機構(gòu)認可來自 Ocular 的 FDA 批準臨床試驗數(shù)據(jù)，并在注冊新藥方面的政策和效率令我們深受鼓舞。我們的團隊同步還在積極準備遞交增加治療過敏性結(jié)膜炎相關(guān)眼癢適應(yīng)癥的申請，期待 DEXTENZA 在澳門能夠盡早上市，造福當?shù)鼗颊摺！?/p>

獲準上市后，DEXTENZA 成為澳門首款用于治療眼科術(shù)后的眼部炎癥和疼痛淚小管植入劑。DEXTENZA 不含防腐劑，單次植入后可持續(xù)30天向眼表緩釋地塞米松。