上海2022年1月3日 /美通社/ -- 致力于滿足全球眼科、神經(jīng)和精神系統(tǒng)疾病治療需求的臨床階段創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司藹睦醫(yī)療今天宣布與韓美制藥（以下簡稱“韓美”）達(dá)成許可協(xié)議，藹睦醫(yī)療獲得針對治療中期干性年齡相關(guān)性黃斑變性 (Dry AMD) 及其他玻璃體視網(wǎng)膜疾病，同類首創(chuàng)玻璃體內(nèi)注射產(chǎn)品 Risuteganib（又名 “Luminate^®”）在大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、臺灣和澳門）的獨家生產(chǎn)、開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。

根據(jù)協(xié)議條款，韓美將可獲得總計 1.45 億美元，其中包括 600 萬美元預(yù)付許可費，以及相關(guān)開發(fā)、注冊和銷售的里程碑付款。韓美還將能夠從 Risuteganib (Luminate^®) 的凈銷售額中按比例獲得銷售分成。

藹睦醫(yī)療首席執(zhí)行官趙大堯博士表示：“憑借在臨床前和臨床開發(fā)、注冊和商業(yè)化方面深厚的專業(yè)知識，藹睦醫(yī)療已建立起了強大的眼科產(chǎn)品管線，可提供包括從眼前節(jié)到視網(wǎng)膜病變在內(nèi)的全面治療方案。在年齡相關(guān)性 AMD 患者中，干性 AMD 患者占絕大多數(shù)，且該疾病目前尚無已獲批的有效治療方案。我們非常高興能與韓美合作，加快 Risuteganib (Luminate^®) 的開發(fā)和商業(yè)化，并將這一創(chuàng)新治療方案帶給大中華區(qū)的廣大中期干性 AMD 患者。”

“我們相信憑借藹睦醫(yī)療專業(yè)的開發(fā)和商業(yè)化運營，Risuteganib  (Luminate^®) 將能夠充分展現(xiàn)其獨特價值和的潛在競爭力，”韓美首席執(zhí)行官 Se-Chang Kwon 表示，“韓美將通過與合作伙伴的精誠合作，全力推進(jìn)眼科創(chuàng)新藥物 Luminate® 的商業(yè)化進(jìn)程。”