上海2021年11月16日 /美通社/ -- 近日，波士頓科學宣布其植入式心律轉復除顫器（ICD）和植入式心臟再同步治療除顫器（CRT-D）產(chǎn)品獲得由國家藥品監(jiān)督管理局批準的磁共振（MRI）兼容標簽，將為國內廣大心律失常患者提供更為“兼容并蓄”的保護：兼顧磁共振成像檢查，拓寬患者的疾病診療手段，全面提升健康管理。

目前，心血管疾病已是我國居民死亡的頭號殺手。根據(jù)《中國心血管健康與疾病報告 2020》，目前國內心血管病患病人數(shù)約3.3億，且死亡率呈上升趨勢。其中，心力衰竭的患病人數(shù)達890萬，而心臟性猝死的病患則呈年輕化趨勢^[1]。植入式心律轉復除顫器（ICD）是預防心源性猝死有效且常見的介入手段。而對于心力衰竭合并猝死風險的高危患者，植入式心臟再同步治療除顫器（CRT-D）可以明顯改善患者的癥狀，提高其生活質量，降低心衰住院率和全因死亡率。^[2],[3]

以往，當心血管疾病患者罹患其它疾病，需要通過磁共振成像技術（MRI）進行精準化影像診斷時，會因其植入過ICD或CRT-D等金屬裝置而無法接受檢查。隨著中國老齡化人口不斷增長，慢性疾病隨年齡增長也在逐漸增多，MRI的應用已非常廣泛，尤其在心腦血管疾病、骨關節(jié)病變、腫瘤等疾病領域，已成為重要的檢查手段。而因植入ICD和CRT-D裝置帶來的診療局限性也成為困擾臨床的一大難題。

立足于國內患者的實際需求，此次獲批的波士頓科學MRI兼容ICD/CRT-D產(chǎn)品將為患者提供可以適應更多醫(yī)療場景的解決方案。在為心律失常患者提供保護的同時，還能夠兼顧MRI檢查的臨床需求，為患者獲得及時和精準的治療創(chuàng)造了條件。

波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺女士表示：“在心臟性猝死預防的領域，波士頓科學不僅擁有完善的產(chǎn)品組合，同時還根據(jù)患者的臨床需求進行持續(xù)的創(chuàng)新，為臨床研發(fā)出更多適需的產(chǎn)品。”她強調，“為生命創(chuàng)新是波士頓科學始終的初心與愿景，未來公司將繼續(xù)加碼創(chuàng)新技術和產(chǎn)品的引入，為中國醫(yī)患帶來更多改善生命質量的微創(chuàng)介入解決方案，讓更多患者享受到高質量的醫(yī)療服務，進而助力健康中國的建設。”

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波士頓科學公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案，改善全球患者生活。四十多年來，波士頓科學始終引領全球醫(yī)療技術行業(yè)的發(fā)展，通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案，滿足廣大患者亟待解決的治療需求，降低醫(yī)療保健成本。更多詳細信息，請訪問公司網(wǎng)站：www.bostonscientific.cn

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