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    波士頓科學旗下左心耳封堵器WATCHMAN FLX(TM)中國內(nèi)地首植成功

    2022-05-25 15:13 7896

    為卒中預(yù)防帶來更多元選擇

    上海2022年5月25日 /美通社/ -- 今天,全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司波士頓科學 (NYSE:BSX)宣布,旗下全新一代左心耳封堵器[1]WATCHMAN FLX?在上海順利完成在中國內(nèi)地的首次植入。這標志著該產(chǎn)品正式落地中國內(nèi)地進入臨床使用,將為中國房顫患者的卒中預(yù)防帶來更多元的治療選擇,助力減輕我國心腦血管疾病負擔。 

    中國科學院院士、復旦大學附屬中山醫(yī)院心內(nèi)科主任葛均波帶領(lǐng)團隊完成了此次首植手術(shù)。術(shù)后,葛均波院士表示:"隨著人口老齡化進程持續(xù)加快,中國在房顫綜合管理、降低卒中發(fā)病率和死亡率方面面臨越來越大的挑戰(zhàn)。左心耳封堵術(shù)正是這樣一種預(yù)防性的術(shù)式,能夠為房顫患者解除腦卒中的‘警報',從而將疾病管理前移,助力構(gòu)建防治管并重的健康保健和疾病預(yù)防體系。"

    葛均波院士(右二)現(xiàn)場指導WATCHMAN FLX(TM)內(nèi)地首植手術(shù)
    葛均波院士(右二)現(xiàn)場指導WATCHMAN FLX(TM)內(nèi)地首植手術(shù)

    手術(shù)過程中,美國亞利桑那州圖森醫(yī)療中心 (Tucson Medical Center)作為目前全球多項WATCHMAN FLX?臨床研究的主要參與中心之一,其介入心臟研究項目主任Thomas Waggoner教授,通過視頻連線的方式參與了術(shù)前及術(shù)中的討論交流。

    關(guān)于最新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX?正式登陸中國內(nèi)地開啟臨床應(yīng)用,葛均波院士表示:"自2002年全球WATCHMAN第一例人體植入的研究啟動到今年經(jīng)歷整20年,其長期療效和安全性得到研究數(shù)據(jù)證實和專家廣泛認可,最新一代WATCHMAN FLX?的研發(fā)與上市,在安全性、密封性、易用性上已得到真實世界研究的充分驗證,其在中國臨床的應(yīng)用開展,將為中國左心耳封堵技術(shù)的進一步發(fā)展帶來更安全有效的技術(shù)保證;將為心血管醫(yī)生提供更安全、更靈活的手術(shù)體驗,最終為廣大房顫患者帶來更多福音"

    術(shù)后葛均波院士(居中)及團隊集體合影留念
    術(shù)后葛均波院士(居中)及團隊集體合影留念

    循證20年,開創(chuàng)卒中預(yù)防新思路

    在中國,每5位死亡者中至少有1人死于卒中[2]。而房顫患者的卒中風險是普通人的五倍[3],高達20-30%。與其他原因?qū)е碌淖渲邢啾龋款潓е碌淖渲芯哂?quot;高致殘率、高致死率、高復發(fā)率"的特點,給患者和家庭帶來巨大的痛苦。而非瓣膜性房顫中,90%以上血栓的形成又與左心耳有關(guān)[4]

    針對房顫患者容易在心臟左心耳內(nèi)產(chǎn)生血栓并引發(fā)腦卒中這一難題,波士頓科學推出了第一個在中國臨床應(yīng)用的左心耳封堵器WATCHMAN,通過封堵左心耳,幫助非瓣膜性房顫患者有效預(yù)防腦卒中的發(fā)生,并幫助患者擺脫對口服抗凝藥物的終身依賴。作為房顫卒中預(yù)防的創(chuàng)新"利器",該產(chǎn)品曾于2018年獲得被譽為"醫(yī)藥界諾貝爾獎"的蓋倫獎。自2002年首次應(yīng)用于人體至今,左心耳封堵器WATCHMAN已循證20年,在全球完成了逾20萬例手術(shù),在中國完成了近3萬例手術(shù),臨床應(yīng)用經(jīng)驗豐富,科學可靠性有目共睹。

    潛心升級,安全有效封堵更進一步 

    今天完成內(nèi)地首次植入的WATCHMAN FLX?是波士頓科學潛心研發(fā)的又一劃時代左心耳封堵器,剛剛榮獲2022年度蓋倫獎"最具創(chuàng)新性醫(yī)療技術(shù)"提名。

    作為全新一代產(chǎn)品,WATCHMAN FLX?對封堵器的外形結(jié)構(gòu)、骨架技術(shù)、錨定鉤設(shè)計、材料工藝等諸多細節(jié)進行了改進,使之能夠適用于臨床上各種類型的左心耳形態(tài),提高封堵成功率;還兼具進退自如的操控性,進一步提升手術(shù)的安全性。據(jù)2022年美國心血管研究技術(shù)大會(CRT)上發(fā)布的真實世界研究數(shù)據(jù)顯示,WATCHMAN FLX?手術(shù)相關(guān)嚴重不良事件的比例為0.37%,成功率高達98%[5]。此前PINNACLE研究也顯示,WATCHMAN FLX?術(shù)后45天,患者口服抗凝藥停藥率高達96.2%,一年隨訪封堵成功率高達100%[6]。可以說WATCHMAN FLX將封堵器安全性、有效性、操控性推到更高標準。 

    波士頓科學大中華區(qū)總裁張珺表示:"全新一代左心耳封堵器WATCHMAN FLX?在中國內(nèi)地首次植入成功,是波士頓科學踐行‘為生命創(chuàng)新'使命的又一力證。波士頓科學長期致力于為中國患者帶來高效、適宜的微創(chuàng)解決方案,我們期待,WATCHMAN FLX?此次正式進入臨床使用,將造福更多的中國房顫患者,為構(gòu)建全民健康的未來、實現(xiàn)‘健康中國2030'計劃貢獻力量。"

    關(guān)于波士頓科學

    波士頓科學公司承諾為生命而創(chuàng)新。我們致力于創(chuàng)新醫(yī)療解決方案,改善全球患者生活。四十多年來,波士頓科學始終引領(lǐng)全球醫(yī)療技術(shù)行業(yè)的發(fā)展,通過提供各種廣泛的高性能醫(yī)療解決方案,滿足廣大患者亟待的治愈需求,降低醫(yī)療保健成本。更多詳細信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.bostonscientific.cn

    關(guān)于波士頓科學大中華區(qū)

    波士頓科學于1997年在上海設(shè)立中國區(qū)總部,目前在北京、上海、廣州、成都、香港、臺灣設(shè)有分公司。公司核心業(yè)務(wù)范圍涵蓋心臟介入、結(jié)構(gòu)性心臟病、心臟節(jié)律管理與電生理、內(nèi)窺鏡介入、外周及腫瘤介入、泌尿與盆底健康、呼吸產(chǎn)品等。秉承創(chuàng)新引領(lǐng)者的傳統(tǒng),通過提供預(yù)防、診斷、治療等高品質(zhì)的醫(yī)療產(chǎn)品及服務(wù),波士頓科學致力于成為一家貼近醫(yī)患需求、具有創(chuàng)新活力以及令人尊重的醫(yī)療科技公司。更多詳細信息,請訪問公司網(wǎng)站:www.bostonscientific.cn

    [1] 國械注進20223030126

    [2] 中國卒中學會. 中國卒中報告2019. 中國卒中雜志[J]. 2020.10(15):1037-1043

    [3] Heart Disease and Stroke Statistical Update: 2009 Update Circulation 1-27-09; AHA Statistical Update: Heart Disease and Stroke Statistics-2008 Update

    [4] Blackshear JL. OdellJA., Annals of Thoracic Surgery. 1996; 61:755-759

    [5] https://news.bostonscientific.com/2022-02-28-Late-Breaking-Study-Results-Reinforce-Positive-Real-World-Outcomes-with-the-WATCHMAN-FLX-TM-LAAC-Device

    [6] Doshi S. Primary Outcome Evaluation of a Next Generation LAAC Device: The PINNACLE FLX Trial. Presented at HRS 2020 Science

     

    消息來源:波士頓科學
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