北京、上海和波士頓2021年6月18日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè) (1167.HK) 宣布，公司在研項(xiàng)目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完成與PD-1抗體派姆單抗 (Pembrolizumab) 以及MEK抑制劑比美替尼 (Binimetinib) 用藥臨床實(shí)驗(yàn)的首例患者給藥，加科思將收到來(lái)自合作伙伴艾伯維2000萬(wàn)美元的里程碑付款。

此次觸發(fā)的2000萬(wàn)美元里程碑付款，是雙方合作以來(lái)，繼首付款之后的第一筆里程碑付款。公司創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO王印祥博士表示，“加科思的SHP2抑制劑是全球第二個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，自從與艾伯維展開合作以來(lái)，雙方一直在共同努力，希望能加速SHP2抑制劑的全球開發(fā)。此次觸發(fā)里程碑付款，為我們后續(xù)的研發(fā)注入信心，同時(shí)也提供更充足的資金支持。”

加科思與艾伯維在2020年5月簽署合作協(xié)議，雙方將共同開發(fā)加科思自主研發(fā)的小分子抗腫瘤藥SHP2抑制劑（包括JAB-3068和JAB-3312）。加科思正在全球三十多個(gè)臨床中心展開SHP2抑制劑單藥及聯(lián)合用藥試驗(yàn)。

關(guān)于加科思

加科思致力于為患者提供突破性治療方案。公司的使命是做生物醫(yī)藥的創(chuàng)新者，為全球患者提供有效的創(chuàng)新療法，公司的愿景是與合作伙伴攜手共進(jìn)，成為全球認(rèn)可的藥物研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)者。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京、上海和美國(guó)麻州，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。

前瞻性聲明

本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會(huì)包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測(cè)”、“期望”、“打算”及其他類似詞語(yǔ)進(jìn)行表述時(shí)，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無(wú)義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測(cè)性陳述。

這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時(shí)對(duì)未來(lái)事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計(jì)、預(yù)測(cè)和理解。這些表述并非對(duì)未來(lái)發(fā)展的保證，會(huì)受到風(fēng)險(xiǎn)、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計(jì)。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境、中國(guó)政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會(huì)情況的未來(lái)變化及發(fā)展的影響，實(shí)際結(jié)果可能會(huì)與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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