中國上海和香港2021年4月13日 /美通社/ -- 致力于研發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤療法的生物制藥公司—德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，6996.HK）宣布，公司于2021年美國癌癥研究學(xué)會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。
試驗結(jié)果顯示，ATG-010聯(lián)合ATG-008在體內(nèi)體外均體現(xiàn)出抗腫瘤和協(xié)同作用，在三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤細胞株中也具有強大的協(xié)同性。同時，在DLBCL異種腫瘤移植模型中，ATG-010和ATG-008的聯(lián)合治療同樣增強了對腫瘤生長的抑制效果，顯示出協(xié)同的抗腫瘤作用。
#1380：聯(lián)合XPO1和mTORC1/2抑制治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤中的協(xié)同效果
ATG-010是一款單藥口服XPO1抑制劑，也是同類首款且唯一一款選擇性核輸出抑制劑（SINE），已被美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準治療二線以上的彌漫性大B細胞淋巴瘤患者。ATG-008是一款mTORC1/2雙靶點抑制劑，根據(jù)臨床前及臨床試驗數(shù)據(jù)，ATG-008對彌漫性大B細胞淋巴瘤有抑制作用。德琪醫(yī)藥正在開展一項ATG-010聯(lián)合ATG-008治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細胞淋巴瘤的臨床試驗（MATCH）。
臨床前數(shù)據(jù)顯示：
德琪醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官梅建明博士表示：“ATG-010已經(jīng)獲批治療難治復(fù)發(fā)性彌漫性大B細胞瘤，而ATG-008對該瘤種也顯示出了臨床活性。通過對體外及體內(nèi)DLBCL模型的評估，我們發(fā)現(xiàn)一定濃度下的ATG-010與ATG-008聯(lián)合，在三重打擊DLBCL中達到了1+1>2的腫瘤抑制效果。ATG-008與ATG-010強大的協(xié)同作用，對DLBCL患者的治療顯示出一定的應(yīng)用前景，包括對有巨大臨床需求的三重打擊疾病。我們將通過MATCH試驗繼續(xù)發(fā)掘該聯(lián)合方案的臨床潛力。”
