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中國成都和美國加州愛莫利維爾2021年3月24日 /美通社/ -- 專注于針對世界嚴重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司 -- 三葉草生物制藥有限公司（以下簡稱“三葉草生物”）和專注于開發(fā)和商業(yè)化新型疫苗的生物制藥公司 -- Dynavax Technologies Corporation公司（以下簡稱“Dynavax”，納斯達克代碼：DVAX）今天宣布三葉草生物的新冠候選疫苗全球II/III期臨床試驗項目“SPECTRA”完成首批志愿者接種，該臨床試驗旨在評估三葉草生物“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的有效性、安全性和免疫原性。
這項全球II/III期臨床試驗是針對聯(lián)合佐劑的“S-三聚體”新冠候選疫苗開展的一項隨機、雙盲及安慰劑對照研究，志愿者將完成兩次接種，其中間隔21天。該臨床試驗將在拉丁美洲、亞洲、歐洲和非洲的多個臨床研究中心入組22,000多名成年和老年志愿者。一個獨立的外部數(shù)據(jù)與安全監(jiān)察委員會將通過定期審查臨床試驗中累積的有效性和安全性數(shù)據(jù)，為整個臨床試驗提供安全監(jiān)察。該臨床試驗有望于2021年年中發(fā)布主要終點的中期結果，具體時間取決于臨床試驗入組情況和研究中新冠病例的發(fā)生數(shù)量。
三葉草生物首席執(zhí)行官梁果先生表示：“SPECTRA項目完成首批志愿者接種是三葉草生物新冠候選疫苗開發(fā)過程中的又一重要里程碑。目前全球許多社區(qū)仍然迫切需要新冠疫苗，如果II/III期臨床試驗的中期分析結果表現(xiàn)良好，那么我們將與全球監(jiān)管機構密切合作，盡快上市我們的‘S-三聚體’新冠疫苗。”
Dynavax首席執(zhí)行官Ryan Spencer先生表示：“我們非常高興看到SPECTRA項目完成首批志愿者接種，這將有機會證明三葉草生物新冠候選疫苗在與CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下的安全性和有效性。該新冠候選疫苗以其較大的生產(chǎn)規(guī)模和標準冰箱條件下儲存的長期穩(wěn)定性，有望成為滿足全球?qū)π鹿谝呙缧枨蟮挠忠恢匾鉀Q方案。我們很自豪可以與三葉草生物合作開發(fā)新冠候選疫苗，并承諾支持三葉草生物在全球范圍內(nèi)供應所需的疫苗。”
“SPECTRA”項目由流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）全資支持。借此合作，數(shù)以億計的“S-三聚體”新冠疫苗將可望通過COVAX機制進行采購和分配，為該機制中參與國的最高風險人群提供保護。
CEPI首席執(zhí)行官Richard Hatchett博士表示：“這是三葉草生物在開發(fā)其令人期待的新冠候選疫苗過程中邁出的重要一步，是我們在遏制新冠病毒蔓延上迫切需要的新手段。在被證明安全有效后，我們期待通過COVAX機制將數(shù)億劑該新冠疫苗向全球供應。”
2020年12月，三葉草生物發(fā)布“S-三聚體”重組蛋白亞單位新冠候選疫苗 I 期臨床研究積極結果，研究數(shù)據(jù)表明在與Dynavax的CpG 1018加鋁佐劑聯(lián)合使用下，新冠候選疫苗可在成年和老年受試者中誘導出強烈的免疫應答，包括中和抗體和細胞免疫應答，并且顯示了良好的安全性和耐受性。該新冠候選疫苗預期在標準冷藏條件下長期穩(wěn)定，并已在室溫下表現(xiàn)出至少兩個月的穩(wěn)定性，適合在全球范圍內(nèi)分發(fā)。I 期臨床研究積極結果在2021年初發(fā)表于《柳葉刀》。
關于“S-三聚體”新冠候選疫苗
“S-三聚體”是一種新型冠狀病毒表面抗原S蛋白三聚物亞單位候選疫苗，并且采用三葉草生物獨有的Trimer-Tag©（蛋白質(zhì)三聚體化）專利技術。與艾滋病毒、呼吸道合胞病毒及流感病毒等其他包膜RNA病毒類似，新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）也是RNA病毒，其表面抗原S蛋白也具有三聚體結構，病毒通過其三聚體抗原（S蛋白）與宿主細胞表面ACE2受體結合，從而進入人體細胞，使其成為疫苗開發(fā)的主要目標抗原。“S-三聚體”類似于天然三聚體病毒表面蛋白，并可通過哺乳動物細胞培養(yǎng)進行快速表達。
關于Trimer-Tag©（蛋白質(zhì)三聚體化）專利技術平臺
Trimer-Tag©是一個創(chuàng)新生物制藥技術研發(fā)平臺，用其能夠構建任意一種分泌性的共價三聚體融合蛋白。許多重要疾病的治療靶點和和信號通路都依賴于蛋白質(zhì)三聚體化結構，例如腫瘤壞死因子超家族（參與外源性凋亡、免疫共刺激和炎癥等）以及負責進入宿主細胞包膜RNA病毒表面抗原。三葉草生物使用其獨有的Trimer-Tag©專利技術，構建基因重組蛋白質(zhì)三聚體融合蛋白，使之能夠有效地靶向先前無成藥性的信號通路及藥物靶點。
關于三葉草生物
三葉草生物是一家針對世界嚴重疾病研發(fā)創(chuàng)新型生物療法和疫苗的全球臨床階段生物制藥公司。依托獨有的Trimer-Tag©（蛋白質(zhì)三聚體化）專利技術平臺，三葉草生物研發(fā)了一種重組蛋白新冠候選疫苗，并基于自身強大的cGMP生物制造能力，可望實現(xiàn)新冠疫苗年產(chǎn)數(shù)億劑，以提供給全球范圍內(nèi)最需要的人群。三葉草生物腫瘤治療方面的重要品種SCB-313正在澳大利亞和中國進行多項 I 期臨床研究。我們正著力將多種新的研發(fā)管線品種推進到臨床試驗，致力于為全球患者開發(fā)和提供革新性、高質(zhì)量、可負擔的預防和治療解決方案，以改善生命質(zhì)量，提升健康福祉。三葉草生物在中國的成都、長興、上海和北京設有辦公室，位于波士頓的美國總部計劃于2021年上半年啟用。自2020年以來三葉草生物融資總額已超過4億美元，并與國際知名醫(yī)療健康機構和組織建立了合作伙伴關系。了解更多信息，請訪問三葉草生物官方網(wǎng)站：www.cloverbiopharma.com 和關注公司的領英賬號。
關于CpG 1018
CpG 1018是HEPLISAV-B®（重組乙型肝炎疫苗）中使用的佐劑，這是美國食品和藥物管理局（FDA）已批準的成人乙型肝炎疫苗。Dynavax開發(fā)了CpG 1018以提供增強的疫苗免疫反應，這已在HEPLISAV-B中得到了證明。CpG 1018佐劑將提供一個成熟的技術和顯著的安全數(shù)據(jù)庫，這些都將有助于加快新冠病毒疫苗的開發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)。在完成產(chǎn)能擴增的基礎上，基于最終劑量選擇，CpG 1018現(xiàn)有的設備能力將能夠?qū)崿F(xiàn)年產(chǎn)6億至10億的佐劑。
關于Dynavax
Dynavax是一家商業(yè)階段的生物制藥公司，致力于開發(fā)和商業(yè)化新型疫苗。該公司首款商業(yè)產(chǎn)品HEPLISAV-B®[（重組乙型肝炎疫苗），含佐劑]在美國和歐洲獲得批準，用于預防18歲及以上成年人預防所有已知乙型肝炎病毒亞型引起的感染。Dynavax也通過各種研究合作和伙伴關系推動CpG 1018作為首要疫苗佐劑進行開發(fā)。目前的合作聚焦于新冠、百日咳和普通流感的佐劑疫苗。欲了解更多信息，請訪問Dynavax官方網(wǎng)站www.dynavax.com和公司的領英LinkedIn公號。
關于流行病預防創(chuàng)新聯(lián)盟（CEPI）
CEPI是公共、私人、慈善和民間組織之間的創(chuàng)新伙伴關系，2017年在達沃斯啟動，旨在開發(fā)疫苗以阻止未來的流行病。為了應對COVID-19的出現(xiàn)，CEPI緊急地采取了行動，并與WHO進行了協(xié)調(diào)。CEPI已啟動11個合作伙伴關系，以開發(fā)針對新型冠狀病毒的疫苗。這些計劃正在利用CEPI已經(jīng)支持的快速響應平臺以及新的合作伙伴關系。
在COVID-19出現(xiàn)之前，CEPI關注的重點疾病包括埃博拉病毒、拉沙病毒、中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、裂谷熱和基肯孔雅病毒。CEPI還資助了可用于針對未知病原體（疾病X）進行快速疫苗和免疫預防開發(fā)的平臺技術。
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三葉草生物
閔熙，三葉草公共事務副總裁
cindy.min@cloverbiopharma.com
