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    創(chuàng)勝集團(tuán)與美國(guó)禮來制藥簽署合作協(xié)議

    獲整個(gè)骨科創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品線大中華區(qū)獨(dú)家開發(fā)授權(quán)
    創(chuàng)勝集團(tuán)(Transcenta Holding)
    2019-03-29 08:30 10488
    創(chuàng)勝集團(tuán)今天正式宣布其全資子公司奕安濟(jì)世生物藥業(yè)與美國(guó)禮來制藥簽署合作協(xié)議,獲得禮來整個(gè)骨科創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品線的大中華區(qū)獨(dú)家開發(fā)授權(quán)。

    香港、蘇州和杭州2019年3月29日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團(tuán) (Transcenta Holding) 今天正式宣布其全資子公司奕安濟(jì)世生物藥業(yè)與美國(guó)禮來制藥(Eli Lilly,下稱“禮來”)簽署合作協(xié)議,獲得禮來整個(gè)骨科創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品線的大中華區(qū)獨(dú)家開發(fā)授權(quán)。創(chuàng)勝集團(tuán)將負(fù)責(zé)這些生物藥的所有臨床前/臨床開發(fā)、法規(guī)申報(bào)、藥品生產(chǎn)和銷售整套環(huán)節(jié),其中針對(duì)硬骨素的人源化抗體新藥 Blosozumab 已在美國(guó)完成 II 期臨床。按照協(xié)議約定,禮來將獲得預(yù)付現(xiàn)金同時(shí)參股創(chuàng)勝集團(tuán),并可在未來達(dá)到臨床、銷售和商業(yè)里程碑后獲得特許費(fèi)。

    Blosozumab 是由禮來研發(fā)針對(duì)骨質(zhì)疏松癥的生物新藥。作為第二個(gè)已經(jīng)在美國(guó)成功通過臨床 II 期試驗(yàn)的抗硬骨素類抗體新藥,Blosozumab 有望明年在中國(guó)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。此外,雙方協(xié)議還涵蓋了數(shù)個(gè)其它治療骨病,并且處于臨床前開發(fā)早期的創(chuàng)新抗體藥組合。

    創(chuàng)勝集團(tuán)共同創(chuàng)始人和執(zhí)行董事長(zhǎng),趙奕寧博士表示:“我們很高興能夠與禮來就骨科創(chuàng)新生物藥開展全面合作。作為創(chuàng)新藥領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者之一,禮來在骨科疾病治療領(lǐng)域擁有非常成功的經(jīng)驗(yàn)。此次合作協(xié)議的達(dá)成,不僅展示了我們?cè)陂_發(fā)創(chuàng)新生物藥領(lǐng)域的實(shí)力,同時(shí)也印證了創(chuàng)勝集團(tuán)致力于開發(fā)和生產(chǎn)出更好的創(chuàng)新生物藥,以滿足廣大中國(guó)患者需求的決心和信心。”

    創(chuàng)勝集團(tuán)共同創(chuàng)始人和首席執(zhí)行官,錢雪明博士進(jìn)一步表示:“作為一家植根中國(guó)的全整合型國(guó)際創(chuàng)新生物藥集團(tuán),我們一直致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)創(chuàng)新藥以滿足中國(guó)患者需求。中國(guó)有大量面臨骨折風(fēng)險(xiǎn)的重度骨質(zhì)疏松患者。憑借在骨科疾病研究臨床開發(fā)的經(jīng)驗(yàn),以及抗體藥工藝和生產(chǎn)方面國(guó)際領(lǐng)先的專業(yè)團(tuán)隊(duì),配合雄厚的資本支持,我們很榮幸得到禮來的認(rèn)可作為在中國(guó)開發(fā)此藥物的最佳公司。創(chuàng)勝集團(tuán)將通過提供高質(zhì)量和可負(fù)擔(dān)得起的生物藥造福國(guó)內(nèi)的骨質(zhì)疏松患者。”

    “禮來致力于與全球優(yōu)秀合作伙伴一起,為患者開發(fā)具有突出療效的療法。”禮來糖尿病與代謝病研究全球副總裁,Ruth Gimeno 博士表示,“相信此次禮來與創(chuàng)勝集團(tuán)的合作將能夠帶來更多骨科疾病的治療希望,造福中國(guó)的骨質(zhì)疏松及其他骨科疾病患者。”

    消息來源:創(chuàng)勝集團(tuán)(Transcenta Holding)
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