蘇州2018年12月21日電 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”）今日宣布，中國首個全長全人源PD-L1單抗CS1001，在美I期臨床試驗(yàn)成功啟動并實(shí)現(xiàn)首批3名患者入組并給藥。這項多中心、劑量遞增的I期橋接臨床試驗(yàn)，旨在評估CS1001在美國晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗腫瘤活性。該研究將用于支持在美國開展CS1001后期臨床試驗(yàn)，加速產(chǎn)品全球開發(fā)。

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“為全球癌癥患者提供創(chuàng)新及差異化的腫瘤治療產(chǎn)品，是基石對患者的承諾。目前我們已經(jīng)在澳大利亞、美國和中國相繼順利啟動十余項針對多個候選藥物的臨床試驗(yàn)，這也說明基石藥業(yè)在全球推進(jìn)臨床試驗(yàn)的能力正在日益增強(qiáng)。”

“作為公司腫瘤免疫治療骨干候選藥物之一，CS1001具有獨(dú)特的優(yōu)勢和潛力。目前CS1001單藥和聯(lián)合治療的多項注冊研究正在中國順利展開。我們會繼續(xù)挖掘CS1001的較大價值，以期早日為腫瘤患者帶來治療新選擇。”基石藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊建新博士表示。