德國殷格翰和丹麥霍斯霍姆2017年9月13日電 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與Gubra聯(lián)合宣布兩家公司就治療肥胖癥的新型肽合成物達成合作并簽訂許可協(xié)議。這次合作結(jié)合了Gubra在設(shè)計、合成、表征以及治療性多肽體內(nèi)測試領(lǐng)域的專業(yè)技能和勃林格殷格翰在心血管代謝疾病領(lǐng)域新型治療藥物研發(fā)的特長。本次合作進一步擴大并完善了勃林格殷格翰在其核心治療領(lǐng)域之一 -- 心血管代謝治療領(lǐng)域的研發(fā)線。
超重和肥胖癥是心臟病、缺血性中風、肝臟疾病、2型糖尿病以及數(shù)種癌癥的主要風險因素之一。肥胖癥（BMI指數(shù)大于等于30 kg/m2 ）全球范圍的發(fā)病率在1980年至2008年之間翻了一倍。到2008年，全球罹患肥胖癥的人數(shù)超過了5億（占到全球男性的10%和女性的14%），每年因超重或肥胖癥死亡的人數(shù)超過280萬。1 目前治療選擇的稀缺使得患者對安全有效的減重治療手段有著很高的醫(yī)療需求。
勃林格殷格翰和Gubra的聯(lián)合研發(fā)項目旨在證實可調(diào)節(jié)食物攝入量的新型肽合成物。這項研究也是對勃林格殷格翰其他在研項目的補充，包括雙作用胰高血糖素/GLP-1激動劑以及與丹麥哥本哈根的Zealand PharmaA/S合作開展的長效胰淀素類似物研究項目1。
“我們期待著與Gubra一起為肥胖癥患者帶來突破性的治療手段，”勃林格殷格翰分管探索性研究的副總裁Clive R. Wood博士說道：“這項研究夯實了我們在代謝疾病領(lǐng)域全面且以患者為中心的研究戰(zhàn)略，除了肥胖癥，還包括糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎以及諸如糖尿病腎病和糖尿病視網(wǎng)膜病變等這類并發(fā)癥。”
勃林格殷格翰希望能進一步推動心血管代謝疾病領(lǐng)域的治療，并且已經(jīng)針對血栓栓塞性疾病、2型糖尿病、急性卒中和心肌梗死、高血壓和心腎風險降低等建立了廣泛的上市產(chǎn)品線。隨著在心血管代謝疾病領(lǐng)域研發(fā)的廣泛涉足，公司力圖在這一領(lǐng)域研發(fā)出新一代的創(chuàng)新治療手段，改善心血管代謝疾病患者的生活，并為醫(yī)療系統(tǒng)貢獻價值。
Gubra ApS首席執(zhí)行官Henrik Blou先生表示；“能和勃林格殷格翰達成合作并簽訂許可協(xié)議，我感到非常高興。這也是對我們公司在代謝疾病領(lǐng)域長期卓越工作的肯定。”他還補充道：“能和勃林格殷格翰合作如此重要的項目是我們的榮幸，也能幫助我們更好地利用自己廣泛的研究范疇、探索和研發(fā)能力，來讓受此疾病困擾的大量患者獲益。”
[1] https://cws.huginonline.com/Z/136974/PR/201708/2128566_5.html (accessed 1 September 2017)
