和黃醫(yī)藥與百濟(jì)神州開展臨床開發(fā)合作 以評(píng)估索凡替尼和呋喹替尼與替雷利珠單抗的聯(lián)合療法
和黃醫(yī)藥宣布與百濟(jì)神州簽訂一項(xiàng)臨床開發(fā)合作協(xié)議，在美國、歐洲、中國和澳大利亞開展臨床試驗(yàn)，以評(píng)估和黃醫(yī)藥的候選藥物索凡替尼和呋喹替尼，與百濟(jì)神州的抗程序性死亡受體1（PD-1）抗體替雷利珠單抗聯(lián)合治療各種實(shí)體瘤的安全性、耐受性和療效。
和黃醫(yī)藥愛優(yōu)特(R)（呋喹替尼膠囊）納入國家醫(yī)保目錄
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）今天宣布其用于治療晚期結(jié)直腸癌的國家1類靶向抗癌藥物愛優(yōu)特 ?（呋喹替尼膠囊）已被納入國家醫(yī)療保障局（“醫(yī)保局”）公布的新版國家醫(yī)保藥品目錄。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定
倫敦2019年11月26日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼在中國的新藥上市申請(qǐng)已獲受理
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱“和黃醫(yī)藥”或“Chi-Med”）(AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理索凡替尼（surufatinib）用于治療晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的新藥上市申請(qǐng)（NDA）。
和黃中國公布索凡替尼SANET-ep中期分析達(dá)主要終點(diǎn)并將提前終止
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM/Nasdaq: HCM）今日宣布索凡替尼以晚期非胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤為適應(yīng)癥的III期關(guān)鍵性研究 SANET-ep 預(yù)設(shè)的中期分析已由該研究獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(huì)（IDMC）完成。
和黃中國醫(yī)藥科技在香港提交上市申請(qǐng)并宣布擬進(jìn)行全球發(fā)售
本新聞稿全部或部分內(nèi)容的發(fā)布、刊發(fā)或派發(fā)，不得于或向或從任何視此等舉措屬違反當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)法律的司法管轄區(qū)進(jìn)行 香港2019年4月15日 /美通社/ -- 和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（“和黃中國醫(yī)藥科技...
