和黃醫(yī)藥公布2022年全年業(yè)績及最新業(yè)務進展
與武田制藥達成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來可高達11.30億美元（外加特許權使用費），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達?及沃瑞沙?在中國市場銷售額...
和黃醫(yī)藥宣布與武田制藥達成呋喹替尼（fruquintinib）中國以外地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化許可協(xié)議
– 協(xié)議完成時，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達7.3億美元的潛在未來里程碑付款，總額可高達11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權使用費?– –? 計劃于2023 年完成在美國、歐洲和...
和黃醫(yī)藥宣布與國家醫(yī)保局達成協(xié)議沃瑞沙(R)獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
“中國自主創(chuàng)新藥的高價值鏈賦能”論壇今召開
上海2021年10月13日 /美通社/ -- 作為上海國際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)周·張江生命科學國際創(chuàng)新峰會的分論壇之一，由和黃醫(yī)藥主辦的“中國自主創(chuàng)新藥的高價值鏈賦能”主題論壇隆重召開。論壇圍繞“張江研發(fā)、...
和黃醫(yī)藥與Epizyme合作在大中華區(qū)進行TAZVERIK?的開發(fā)和商業(yè)化
-? 是次合作旨在促進 TAZVERIK? 的全球開發(fā)，以及與和黃醫(yī)藥創(chuàng)新腫瘤藥物的聯(lián)合療法研究 ?- -? Epizyme 將收取2,500萬美元的首期付款及不超過2.85億美元的潛在里程碑付款，...
和黃醫(yī)藥賽沃替尼在中國獲批用于治療MET外顯子14跳躍突變的肺癌
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布阿斯利康與和黃醫(yī)藥共同開發(fā)的賽沃替尼已在中國獲有條件批準，用于治療接受全身性治療后疾病進展或無法接受化療的間中質上皮轉化因子外顯子14跳躍突變的非小細胞肺癌患者。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲國家藥監(jiān)局批準以治療晚期胰腺神經(jīng)內分泌瘤
和黃醫(yī)藥（中國）有限公司今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局批準用于治療晚期胰腺神經(jīng)內分泌瘤（pNETs）。
全球首個SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
和黃醫(yī)藥宣布獲霸菱亞洲投資基金1億美元股權投資
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與霸菱亞洲投資基金達成一項最終協(xié)議，通過定向增發(fā)向霸菱亞洲的關聯(lián)基金發(fā)行1 億美元新股，發(fā)行價相當于每股美國存托股份30.5美元。
和黃醫(yī)藥公布2020全年業(yè)績以及最新業(yè)務進展和全新企業(yè)品牌
和黃醫(yī)藥于2021年3月4日公布截至2020年12月31日的年度審計財務業(yè)績以及關鍵臨床項目和商業(yè)化發(fā)展的最新進展。
和黃醫(yī)藥自主研發(fā)腫瘤藥蘇泰達(R)正式上市
今天，和黃醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新腫瘤藥蘇泰達(R)（索凡替尼膠囊）上市會在北京、上海和廣州三地隆重舉行，眾多專家學者以“線下+線上”聯(lián)動的方式，共同見證了蘇泰達(R)上市。
和黃醫(yī)藥與創(chuàng)響生物宣布達成戰(zhàn)略合作
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司與創(chuàng)響生物今日宣布達成戰(zhàn)略合作，以進一步開發(fā)由和黃醫(yī)藥發(fā)現(xiàn)的四款用于治療多種免疫性疾病的候選藥物。
和黃醫(yī)藥宣布索凡替尼獲中國國家藥監(jiān)局批準用于治療非胰腺神經(jīng)內分泌瘤
和黃醫(yī)藥今日宣布索凡替尼正式獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）批準用于治療非胰腺神經(jīng)內分泌瘤（NETs）。
和黃醫(yī)藥開始向美國FDA滾動提交索凡替尼新藥上市申請
和黃醫(yī)藥今日宣布已開始向美國食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）滾動提交索凡替尼用于治療胰腺和非胰腺神經(jīng)內分泌瘤（NETs）的新藥上市申請（NDA）的第一部分，并計劃于2021年上半年完成新藥上市申請?zhí)峤唬@將是和黃醫(yī)藥的首個美國新藥上市申請。
和黃醫(yī)藥于上海張江舉行創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地開工儀式
和黃醫(yī)藥今日于上海張江高科技園區(qū)舉行開工儀式，展開和黃醫(yī)藥大型創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地的興建工程。上海市經(jīng)信委、科委等專業(yè)管理機構，浦東新區(qū)、上海自貿區(qū)、張江管委會、張江集團等相關領導，及國藥控股、阿斯利康、禮來等合作企業(yè)代表出席了此次開工儀式。
和黃醫(yī)藥宣布獲加拿大養(yǎng)老基金投資公司1億美元股權投資
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與加拿大養(yǎng)老基金投資公司達成一項最終協(xié)議，通過定向增發(fā)向加拿大養(yǎng)老基金投資公司發(fā)售1億美元新股，發(fā)售價相當于每股美國存托股份30美元。
和黃醫(yī)藥計劃提交索凡替尼上市許可申請
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布已收到由歐洲藥品管理局（“EMA”）的人用藥品委員會（“CHMP”）提供的索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內分泌瘤（“NET”）患者的科學建議。
和黃醫(yī)藥攜手禮來制藥合作推動愛優(yōu)特(R)在華商業(yè)化
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日攜手禮來公司宣布就2013年與禮來子公司禮來上海簽訂的呋喹替尼許可和合作協(xié)議達成了一項修正案。此次2020年修正案進一步擴展和黃醫(yī)藥對愛優(yōu)特在中國商業(yè)化過程中的職責。
和黃醫(yī)藥完成與美國FDA會議并計劃遞交索凡替尼新藥上市申請
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布，已與美國食品藥品監(jiān)督管理局 ("FDA") 就索凡替尼用于治療晚期神經(jīng)內分泌瘤("NET")患者進行了新藥上市申請前 (pre-NDA) 會議。
和黃醫(yī)藥宣布沃利替尼的中國新藥上市申請已獲受理
和黃中國醫(yī)藥科技有限公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（“國家藥監(jiān)局”）已受理沃利替尼（savolitinib）用于治療間充質上皮轉化因子（"MET"）外顯子14跳變的非小細胞肺癌（"NSCLC"）的新藥上市申請。
