藥物
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯(lián)合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關(guān)鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals 聯(lián)合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛(wèi)材藥業(yè)與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開發(fā)合作協(xié)議
衛(wèi)材株式會社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
開拓藥業(yè)ALK-1抗體+Opdivo二線治療晚期肝癌數(shù)據(jù)亮眼：ORR達40%
12月9日，開拓藥業(yè)宣布其將在1月15-17日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會(ASCO GI)上通過海報的方式，公布ALK-1抗體GT90001聯(lián)合PD-1抗體Nivolumab二線治療晚期肝細胞癌(HCC)患者II期試驗的積極數(shù)據(jù)。
藥明生物賦能Arcus Biosciences研發(fā)同類最優(yōu)抗腫瘤CD39抗體
全球領(lǐng)先的開放式生物制藥技術(shù)平臺公司藥明生物與專注腫瘤領(lǐng)域的生物制藥公司Arcus Biosciences今日宣布擴大雙方戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines宣布美國FDA批準GAVRETO (pralsetinib)用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變和RET融合陽性的甲狀腺癌患者
基石藥業(yè)合作伙伴Blueprint Medicines于12月1日宣布，美國食品和藥物管理局(FDA)已批準GAVRETO （pralsetinib，普拉替尼）用于治療RET變異的甲狀腺癌患者。
亞盛醫(yī)藥公布Bcl-2抑制劑APG-2575的最新臨床進展，復(fù)發(fā)/難治CLL患者客觀緩解率達到70%
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月10日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK），今天公...
INO-4800臨床試驗2期階段完成首次給藥
生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，該公司已經(jīng)在評估其新冠候選疫苗——DNA藥品INO-4800的2期試驗中完成了首位受試者給藥。
德琪醫(yī)藥與Applied BioMath, LLC啟動腫瘤領(lǐng)域系統(tǒng)藥理學建模的戰(zhàn)略合作
德琪醫(yī)藥有限公司（簡稱“德琪醫(yī)藥”，香港聯(lián)交所股票代碼：6996.HK）今日宣布，公司正式與Applied?BioMath, LLC啟動戰(zhàn)略合作，共同推進腫瘤免疫的系統(tǒng)藥理學建模。
澤璟制藥選擇行業(yè)首創(chuàng)的自動化、端到端藥物安全系統(tǒng)
就在今天，ArisGlobal 公布與一家國際制藥企業(yè)?- 蘇州澤璟生物制藥股份有限公司完成了重大合作，后者已選擇采用LSMV作為其首個患者安全系統(tǒng)。
罕見病創(chuàng)新藥維萬心開出華東地區(qū)首張?zhí)幏?/a>
今天，近期在國內(nèi)獲批上市的罕見病創(chuàng)新藥物維萬心（氯苯唑酸軟膠囊，Vyndamax，61mg）在上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院開出了華東地區(qū)首張?zhí)幏健?
科濟生物CT053全人抗BCMA CAR T細胞注射液納入突破性治療藥物品種
科濟生物醫(yī)藥（上海）有限公司今日宣布，公司的CT053全人抗BCMA自體CAR T細胞注射液通過國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)公示期，納入突破性治療藥物品種，擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)。
艾伯維產(chǎn)品唯可來在華獲批用于治療特定人群的成人急性髓系白血病
全球生物制藥公司艾伯維（AbbVie）于今日宣布，唯可來已于2020年12月2日獲得國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準，與阿扎胞苷聯(lián)合用于治療因合并癥不適合接受強誘導(dǎo)化療，或者年齡75歲及以上的新診斷的成人急性髓系白血病（AML）患者。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關(guān)注缺鐵性貧血、術(shù)后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
PostEra與輝瑞建立多年合作促進藥物研發(fā)
專為臨床前藥物研發(fā)提供機器學習解決方案的生物技術(shù)公司PostEra今天宣布與輝瑞公司（NYSE：PFE）建立戰(zhàn)略合作，旨在通過開發(fā)一個基于生成化學的平臺技術(shù)來加速小分子藥物研發(fā)。
優(yōu)銳醫(yī)藥完成D輪融資
優(yōu)銳醫(yī)藥，一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關(guān)注缺鐵性貧血、術(shù)后疼痛管理和呼吸系統(tǒng)疾病三大領(lǐng)域，今天宣布成功完成了1.81億美元D輪融資。
康寧杰瑞KN026聯(lián)合KN046治療HER2陽性實體瘤Ⅱ期關(guān)鍵性臨床研究(SEARCH-01)完成首例患者給藥
2020年12月8日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，抗HER2雙特異性抗體KN026聯(lián)合PD-L1/CTLA-4雙特異性單域抗體KN046的關(guān)鍵性臨床研究（研究編號：SEARCH-01/KN026-203）完成首例患者給藥。
【2020ASH】亞盛醫(yī)藥公布抗耐藥白血病新藥HQP1351（奧瑞巴替尼）關(guān)鍵性注冊II 期研究的積極數(shù)據(jù)
中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾市2020年12月8日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）宣布...
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