藥物

基準醫(yī)療成功完成4000萬美金C輪融資

廣州市基準醫(yī)療有限責任公司宣布完成4000萬美金C輪融資。本輪融資由全球知名生物醫(yī)療投資基金奧博資本（OrbiMed），以及專注于醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)投資的藥明匯英投資基金共同領投。

2021-02-23 09:00 18596

開拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗完成588例受試者入組

蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其在巴西進行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗已完成...

2021-02-22 17:03 17668

惠及中國患者，豪森阿美樂(R)肺癌靶向治療取得重大突破

2021年2月20日，由江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司舉辦的“創(chuàng)優(yōu)中國，美樂時代”阿美樂 (R)III期臨床研究新聞發(fā)布會在上海順利舉行。

2021-02-22 16:48 11398

聚焦自主創(chuàng)新 諾誠健華榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻獎”

生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，憑借強勁的自主創(chuàng)新能力，公司榮獲2020年度“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)業(yè)貢獻獎”。

2021-02-22 10:21 8423

甘萊宣布THR-β激動劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果

甘萊制藥是歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）旗下專注于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布，其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗中取得了良好結(jié)果。

2021-02-21 19:30 10167

全球首個鼻咽癌免疫療法獲批 特瑞普利單抗為患者帶來更長生存獲益

2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益?）獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，用于既往接受過二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。

2021-02-19 17:47 14670

先為達生物完成2.5億元B輪融資

杭州先為達生物科技有限公司（先為達）今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟峰資本領投，原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。

2021-02-19 09:00 11030

RedHill新藥的新冠門診研究完成首例給藥

特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，該公司口服RHB-107（upamostat） [1]的美國2/3期研究完成首例患者給藥。

2021-02-19 07:00 12585

君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應癥上市申請獲受理

君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過系統(tǒng)性治療的復發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌（NPC）的新適應癥上市申請。

2021-02-18 18:01 13558

開拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗申請獲美國FDA批準

蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日，開拓藥業(yè)有限公司（股票代碼：9939.HK，以下簡稱：“開拓藥業(yè)”）宣布，其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時美施貴寶(BMS)的...

2021-02-18 12:30 20075

云頂新耀任命郭永先生為首席商務官

云頂新耀（HKEX 1952.HK）今天宣布任命郭永先生為首席商務官。郭先生擁有超過二十二年在多家跨國制藥企業(yè)擔任多項領導職務的經(jīng)歷，負責相關(guān)的業(yè)務管理工作，具有豐富的管理經(jīng)驗。?

2021-02-18 12:13 21872

綠葉制藥與東和藥品達成戰(zhàn)略合作，在日本開發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑

綠葉制藥集團宣布，旗下子公司綠葉制藥（瑞士）與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）達成協(xié)議，授予東和藥品在日本市場開發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨家權(quán)利。

2021-02-18 08:26 7620

Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟神州就開發(fā)新型TNFR2拮抗劑達成獨家選擇和授權(quán)協(xié)議

美國麻省波士頓、劍橋和中國北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.（以下簡稱“BITT”）是一家...

2021-02-18 06:00 20003

百濟神州宣布FDA已受理百悅澤?針對WM患者的新適應癥上市申請

百濟神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應癥上市申請，處方藥申報者付費法案日期為 2021年10月18日。

2021-02-17 20:00 6957

歌禮與頂級投資機構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬美元交叉輪融資

歌禮制藥有限公司今日宣布通過其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級醫(yī)療健康投資基金領投，新進投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。

2021-02-11 22:30 21060

天境生物宣布TJ210/MOR210獲NMPA批準開展1期臨床試驗

天境生物（“公司”）（納斯達克股票代碼：IMAB）今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準開展臨床研究。

2021-02-10 21:00 17684

JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權(quán)用于治療COVID-19

北京時間2021年2月10日，君實生物的全球合作伙伴禮來制藥宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權(quán)（EUA）。

2021-02-10 17:14 20087

安普洛（洛索洛芬鈉片）中選第四批全國藥品集中采購項目

2021年2月3日，衛(wèi)材（遼寧）制藥有限公司生產(chǎn)的安普洛（洛索洛芬鈉片）在第四批國家組織藥品集中采購活動中，成功中標。

2021-02-10 11:27 6938

endpoint宣布任命客戶服務高級副總裁

美國舊金山2021年2月10日 /美通社/ -- 行業(yè)領先的全球交互式響應技術(shù)（IRT）公司endpoint Clinical任命Christine Hurley為客戶服務高級副總裁。? Chri...

2021-02-10 02:07 5710

優(yōu)銳醫(yī)藥宣布與Antibe Therapeutics達成中國地區(qū)戰(zhàn)略許可協(xié)議

多倫多和上海2021年2月9日 /美通社/ -- Antibe Therapeutics Inc.（TSX: ATE，OTCQB: ATBPF）今日宣布，將otenaproxesul授權(quán)給優(yōu)銳醫(yī)藥（...

2021-02-09 23:40 11374
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