藥物
Oculis OCS-02概念研究二期試驗結(jié)果數(shù)據(jù)樂觀
專注臨床階段的生物制藥公司Oculis S.A.今日欣然宣布，其兩項OCS-02臨床概念研究二期試驗的數(shù)據(jù)樂觀。
INOVIO宣布疫苗評估2期積極臨床試驗數(shù)據(jù)
INOVIO今天宣布在美國的評估其用于新冠肺炎的候選DNA疫苗INO-4800的2/3期臨床試驗中安慰劑對照的設(shè)盲2期階段獲得安全性、耐受性和免疫原性方面的積極數(shù)據(jù)。
和鉑醫(yī)藥新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期臨床試驗于澳大利亞完成首例患者給藥
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
ISR發(fā)布CRO II/III期基準報告，精鼎醫(yī)藥在多項評估中名列前茅
精鼎醫(yī)藥（Parexel）近日宣布在行業(yè)標準研究（ISR）新發(fā)布的一份報告中，該公司在全球臨床研究組織（CRO）中的客戶忠誠度排名第一，在II / III期服務(wù)提供商的領(lǐng)導(dǎo)力、熟悉度和使用偏好方面位列前兩名。
中國將加入Galmed關(guān)于Aramchol治療NASH和纖維化的3期ARMOR研究
Galmed Pharmaceuticals Ltd.今天宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準Galmed申請的用于治療NASH和纖維化的Aramchol 的3期ARMOR研究的新藥臨床試驗申請(IND)。
deCODE - 使人類基因組臻于完美
在今天發(fā)表的一項研究中，deCODE Genetics科學(xué)家首次展示了如何在群體規(guī)模內(nèi)將長讀DNA測序用于揭示與人類疾病和其他性狀相關(guān)的大型結(jié)構(gòu)變異。
再鼎醫(yī)藥公布2021年第一季度財務(wù)業(yè)績
再鼎醫(yī)藥（納斯達克代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所代碼：9688）今天公布了2021年第一季度的財務(wù)業(yè)績，以及最近的產(chǎn)品亮點和公司進展。
香港政府認可INDICAID（R）妥析（R）新冠病毒快速抗原測試用于恢復(fù)院舍探訪
由香港初創(chuàng)企業(yè)相達生物科技國際有限公司（相達）開發(fā)的新冠病毒快速抗原檢測試劑盒INDICAID ?妥析 ?，被政府納入為指定快速抗原測試產(chǎn)品之一并用于今天開始恢復(fù)的院舍探訪。
維昇藥業(yè)與蘇州工業(yè)園區(qū)簽署合作備忘錄
5月7日，專注于內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的維昇藥業(yè)（VISEN Pharmaceuticals）宣布，其和蘇州工業(yè)園區(qū)簽署合作備忘錄，維昇藥業(yè)大中華區(qū)研發(fā)制造基地將落戶蘇州工業(yè)園區(qū)。
羅氏重磅新藥舒友立樂在華斬獲新適應(yīng)癥
羅氏制藥中國宣布，旗下舒友立樂已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者成人及兒童患者的常規(guī)預(yù)防治療，以防止出血或降低出血發(fā)作的頻率。
DarwinHealth宣布與BMY合作
總部位于紐約市的生物技術(shù)公司DarwinHealth今天宣布與Bristol-Myers Squibb公司進行一項科研合作。?這項研究合作是新型癌癥靶標方案（NCTI）。
國內(nèi)第三 博安生物貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）在華獲批上市
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
國家藥監(jiān)局批準百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
暉致公司發(fā)布首份可持續(xù)發(fā)展報告
暉致今日發(fā)布其首份可持續(xù)發(fā)展報告，進一步加強公司在企業(yè)社會責(zé)任方面的堅實基礎(chǔ)與承諾 -- 讓患者無論何時何地都能夠可持續(xù)地獲得高品質(zhì)藥品，從而盡己所能地解決一些全世界范圍內(nèi)最急需滿足的健康需求。
三生國健自主研發(fā)注射用SSGJ-612臨床試驗獲批
5月7日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，旗下產(chǎn)品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。
藥明生物同時完成3筆收購 持續(xù)提升生產(chǎn)能力和規(guī)模 鞏固全球布局
藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布已完成對拜耳位于德國伍珀塔爾的原液生產(chǎn)基地，輝瑞中國位于杭州的原液和制劑生產(chǎn)基地以及中國生物藥合同研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)（CDMO）蘇橋生物的三筆收購。
Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發(fā)
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已獲得美國新藥開發(fā)商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股權(quán)，這也是Nexturn Bio投資的第一家公司。
百濟神州公布2021年第一季度財務(wù)業(yè)績
百濟神州今日公布近期業(yè)務(wù)亮點、預(yù)計里程碑事件以及2021年第一季度財務(wù)業(yè)績。
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