上海2021年5月7日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其控股子公司博安生物開(kāi)發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾^®）正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。博優(yōu)諾^®是國(guó)內(nèi)第三個(gè)獲批上市的安維汀^®（Avastin^®）生物類似藥，也是博安生物系列在研產(chǎn)品管線中的首個(gè)獲批上市的產(chǎn)品。

博優(yōu)諾^®與原研藥安維汀^®療效相當(dāng)，貝伐珠單抗為多瘤種治療“金標(biāo)準(zhǔn)”

博優(yōu)諾^®是基于國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心在2021年2月發(fā)布的《生物類似藥相似性評(píng)價(jià)和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》批準(zhǔn)的。博優(yōu)諾^®與安維汀^®在兩項(xiàng)關(guān)鍵臨床研究中進(jìn)行了頭對(duì)頭比對(duì)，即健康志愿者中的藥代動(dòng)力學(xué)PK比對(duì)研究、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗狀細(xì)胞非小細(xì)胞肺癌患者中的療效及安全性比對(duì)研究。兩項(xiàng)研究均達(dá)到等效標(biāo)準(zhǔn)，證明博優(yōu)諾^®與安維汀^®PK特征相似、臨床療效具有等效性，安全性、免疫原性高度相似。

作為抗腫瘤血管生成的代表性藥物，貝伐珠單抗注射液是多種惡性腫瘤治療指南全球推薦的標(biāo)準(zhǔn)方案，在全球范圍內(nèi)已獲批用于治療非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、腎細(xì)胞癌、宮頸癌、卵巢癌等多個(gè)實(shí)體瘤，顯著的療效和良好的安全性已在長(zhǎng)期臨床應(yīng)用中得到醫(yī)生和患者的廣泛認(rèn)可。根據(jù)《生物類似藥相似性評(píng)價(jià)和適應(yīng)癥外推技術(shù)指導(dǎo)原則》，博優(yōu)諾^®可以逐步申請(qǐng)獲批安維汀^®在中國(guó)獲批的全部適應(yīng)癥。

此外，貝伐珠單抗注射液聯(lián)合紫杉醇在用藥方面也具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，博優(yōu)諾^®可與綠葉制藥集團(tuán)的核心產(chǎn)品注射用紫杉醇脂質(zhì)體（力撲素^®）聯(lián)用，形成二者良好的協(xié)同。

患者需求亟待滿足，博優(yōu)諾^®商業(yè)化已做好準(zhǔn)備

世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）數(shù)據(jù)顯示：2020年中國(guó)新發(fā)癌癥人數(shù)位居全球第一，達(dá)到457萬(wàn)人次，占全球新發(fā)癌癥人數(shù)的23.7%；肺癌和結(jié)直腸癌是中國(guó)癌癥新發(fā)病率最高的兩個(gè)癌種，2020年新發(fā)病例數(shù)分別為82萬(wàn)人和56萬(wàn)人。基于上述疾病領(lǐng)域中存在的大量未滿足用藥需求，博優(yōu)諾^®的獲批將為更多患者帶來(lái)高品質(zhì)的治療。

目前，貝伐珠單抗注射液已進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄，患者的用藥可及性獲得了顯著提升。博優(yōu)諾^®作為國(guó)內(nèi)第三個(gè)獲批的貝伐珠單抗注射液，市場(chǎng)前景廣闊。IQVIA數(shù)據(jù)顯示：2020年，貝伐珠單抗注射液在全球的銷售額達(dá)到60.9億美元，在中國(guó)市場(chǎng)的銷售額達(dá)到36.3億元人民幣。 

博安生物擁有完善的全整合型產(chǎn)業(yè)鏈，已在規(guī)模投產(chǎn)、銷售團(tuán)隊(duì)建設(shè)、市場(chǎng)準(zhǔn)入等環(huán)節(jié)做好積極準(zhǔn)備，同時(shí)協(xié)同綠葉制藥集團(tuán)在腫瘤藥領(lǐng)域積淀多年的商業(yè)化資源和網(wǎng)絡(luò)，博優(yōu)諾^®的商業(yè)化前景值得期待。

高效創(chuàng)新能力，支持博安生物研發(fā)成果加速落地

博安生物的抗體發(fā)現(xiàn)活動(dòng)圍繞三大平臺(tái)展開(kāi)，即全人抗體轉(zhuǎn)基因小鼠及噬菌體展示技術(shù)平臺(tái)、雙特異 T-cell Engager 技術(shù)平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)（ADC）技術(shù)平臺(tái)。憑借高效的內(nèi)部創(chuàng)新能力，博安生物已構(gòu)建10多個(gè)擁有國(guó)際知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的創(chuàng)新抗體以及包括博優(yōu)諾^®在內(nèi)的8個(gè)生物類似藥的產(chǎn)品組合。

博安生物首席執(zhí)行官姜華表示：“作為博安生物首個(gè)獲批上市的產(chǎn)品，我們很高興地看到博優(yōu)諾^®能夠惠及更多需要抗血管生成治療的患者，為他們提供更多可負(fù)擔(dān)的高品質(zhì)用藥選擇。博優(yōu)諾^®的上市是我們的重要里程碑，意味著博安生物的創(chuàng)新研發(fā)成果開(kāi)始落地。我們將繼續(xù)深耕生物藥領(lǐng)域，推動(dòng)更多創(chuàng)新產(chǎn)品的加速上市，為中國(guó)乃至全球患者服務(wù)。”

除了博優(yōu)諾^®博安生物還擁有多個(gè)處于不同臨床階段的生物藥在研產(chǎn)品，包括治療新冠病毒肺炎的創(chuàng)新抗體產(chǎn)品 -- LY-CovMab，其在中國(guó)已完成I期臨床試驗(yàn)，并計(jì)劃于近期在中國(guó)、美國(guó)、歐洲同步開(kāi)展II期臨床。此外，生物類似藥方面碩果將至：LY06006（Prolia^®的生物類似藥）已在中國(guó)完成III期臨床所有受試者末次給藥，正在歐美開(kāi)展I期臨床試驗(yàn)；LY01011（Xgeva^®的生物類似藥）在中國(guó)進(jìn)入III期臨床、在歐美獲批進(jìn)入臨床；LY09004（Eylea^®的生物類似藥）也在中國(guó)進(jìn)入III期臨床。