醫(yī)療藥物
Novavax與Gavi簽署疫苗預購協(xié)議
開發(fā)下一代嚴重傳染病疫苗的生物技術(shù)公司Novavax, Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）今天宣布其已與全球疫苗免疫聯(lián)盟（“Gavi”）簽訂預購協(xié)議（“APA”），向COVAX機制提供基于重組蛋白的新冠肺炎候選疫苗。
新冠死亡人數(shù)實際比官方報告的數(shù)據(jù)多一倍多
西雅圖2021年5月7日 /美通社/ -- 根據(jù)華盛頓大學醫(yī)學院健康指標與評估研究所（IHME） 的一項最新分析，新冠疫情已在全球范圍內(nèi)造成約670萬人死亡，比官方數(shù)據(jù)高兩倍多。IHME發(fā)現(xiàn)，幾乎每個...
Vakrangee推出數(shù)字服務進入線上空間
Vakrangee推出線上數(shù)字平臺，讓消費者在家中即可享受在線服務。此外，Vakrangee實體店網(wǎng)絡不斷擴大，這一切可幫助實現(xiàn)公司的全渠道業(yè)務，范圍覆蓋實體到線上。
羅氏重磅新藥舒友立樂在華斬獲新適應癥
羅氏制藥中國宣布，旗下舒友立樂已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準，用于不存在凝血因子 VIII 抑制物的重度A 型血友病患者成人及兒童患者的常規(guī)預防治療，以防止出血或降低出血發(fā)作的頻率。
DarwinHealth宣布與BMY合作
總部位于紐約市的生物技術(shù)公司DarwinHealth今天宣布與Bristol-Myers Squibb公司進行一項科研合作。?這項研究合作是新型癌癥靶標方案（NCTI）。
多方攜手推動卵巢癌科普教育建設全面升級
“中國抗癌協(xié)會婦科腫瘤科普基地專家委員會成立暨2021年中國卵巢癌科普防治患者關(guān)愛行動”全國啟動會在上海順利舉行，旨在共同推動我國卵巢癌科普教育建設全面升級，提升卵巢癌全程管理以及診療水平。
全國中醫(yī)腹膜透析聯(lián)盟透析新技術(shù)研討會啟動
近日，由中國健康促進基金會、全國中醫(yī)腹膜透析聯(lián)盟共同主辦，百特支持的“全國中醫(yī)腹膜透析聯(lián)盟透析新技術(shù)研討會-暨腹膜透析新技術(shù)培訓基地授牌儀式”正式啟動。
品質(zhì)無界 健康無限 -- 歐姆龍亮相中國國際消費品博覽會
2021年5月7日-5月10日，中國國際消費品博覽會上，歐姆龍健康醫(yī)療以“品質(zhì)無界，健康無限”為主題參展，攜全系列健康科技產(chǎn)品亮相此次展會。
國內(nèi)第三 博安生物貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）在華獲批上市
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的貝伐珠單抗注射液（博優(yōu)諾）正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，用于治療晚期、轉(zhuǎn)移性或復發(fā)性非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。
產(chǎn)能升級 - 康日百奧下游純化生產(chǎn)線擴產(chǎn)
2021年5月，康日百奧新增的下游 純化生產(chǎn)線正式投入使用，為了滿足日益增加的客戶需求，基于對未來生物藥成長性的預見，康日百奧正在逐漸擴大在產(chǎn)能上的布局。
國家藥監(jiān)局批準百匯澤(R)用于治療接受過治療的晚期卵巢癌患者
百濟神州今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已授予其?PARP抑制劑百匯澤 ?（帕米帕利）附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系?BRCA （ gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
暉致公司發(fā)布首份可持續(xù)發(fā)展報告
暉致今日發(fā)布其首份可持續(xù)發(fā)展報告，進一步加強公司在企業(yè)社會責任方面的堅實基礎與承諾 -- 讓患者無論何時何地都能夠可持續(xù)地獲得高品質(zhì)藥品，從而盡己所能地解決一些全世界范圍內(nèi)最急需滿足的健康需求。
三生國健自主研發(fā)注射用SSGJ-612臨床試驗獲批
5月7日，中國抗體藥物先行者三生國健宣布，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，旗下產(chǎn)品--注射用SSGJ-612將于近期開展臨床試驗。
藥明生物同時完成3筆收購 持續(xù)提升生產(chǎn)能力和規(guī)模 鞏固全球布局
藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布已完成對拜耳位于德國伍珀塔爾的原液生產(chǎn)基地，輝瑞中國位于杭州的原液和制劑生產(chǎn)基地以及中國生物藥合同研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)（CDMO）蘇橋生物的三筆收購。
Nexturn Bio Inc.決定投資新型miRNA糖尿病治療藥物的開發(fā)
Nexturn Bioscience Co., Ltd.旗下子公司Nexturn Bio Inc.表示，公司已獲得美國新藥開發(fā)商RosVivo Therapeutics Inc.50%的股權(quán)，這也是Nexturn Bio投資的第一家公司。
博安生物納武利尤單抗注射液LY01015獲準進行臨床研究
綠葉制藥集團宣布，其控股子公司博安生物開發(fā)的納武利尤單抗注射液（LY01015），已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準進行臨床研究。
亞虹醫(yī)藥與百濟神州宣布開展臨床開發(fā)合作
亞虹醫(yī)藥今日宣布與百濟神州簽訂一項臨床開發(fā)合作協(xié)議，旨在評估亞虹醫(yī)藥口服APL-1202與百濟神州百澤安 ? （替雷利珠單抗）聯(lián)合新輔助治療肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）的安全性及有效性。
國內(nèi)首個CDK4/6抑制劑共識出爐 改變晚期乳腺癌治療格局大有可為
由國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院國家新藥（抗腫瘤）臨床研究中心主任徐兵河教授組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜抑贫ā鴥?nèi)首個《CDK4/6抑制劑治療激素受體陽性和人表皮生長因子受體2陰性晚期乳腺癌的臨床應用共識》在《中華腫瘤雜志》正式發(fā)布。
德琪醫(yī)藥塞利尼索片(Selinexor)多項治療方案獲最新CSCO指南推薦
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，中國腫瘤學權(quán)威機構(gòu)中國臨床腫瘤學會(CSCO)發(fā)布2021年診療指南，塞利尼索片(selinexor)有多項治療骨髓瘤和淋巴瘤的方案獲指南推薦。
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