醫(yī)療藥物
事半功倍！SIRONA隨機試驗實現(xiàn)50%招募
德國耶拿2022年2月11日 /美通社/ -- 專注于血管介入藥物遞送裝置的Concept Medical Inc.，在完成一半試驗受試者入組目標后
GenScript在新加坡建立先進的制造基地，以提升制造能力
新加坡2022年2月10日 /美通社/ -- 全球領先的生命科學研究工具和服務提供商GenScript Biotech Corporation (Stock Code: 1548.HK)今天宣布啟...
康寧杰瑞PD-L1/OX40雙抗KN052獲批開展臨床研究
蘇州2022年2月11日 /美通社/ -- 2022年2月11日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公...
先健科技新一代Fitaya(TM)腔靜脈濾器系統(tǒng)獲中國注冊批準
深圳2022年2月11日 /美通社/ -- 2022年2月10日，先健科技公司（01302.HK）宣布，其自主研發(fā)的新一代Fitaya?腔靜脈濾器系統(tǒng) （以下簡稱“Fitaya?”）獲國家藥品監(jiān)督管理...
Zimmer Biomet在新加坡開設ZBEdge客戶體驗中心
新加坡2022年2月11日 /美通社/?-- 領先的醫(yī)療技術公司Zimmer Biomet Holdings，Inc. (NYSE and SIX: ZBH)今天慶祝其ZBEdge客戶體驗中心的開業(yè)...
PROXIMIE新年強勁開局之際任命新高管
波士頓2022年2月10日 /美通社/ -- 專注于數(shù)字化手術室（OR）的全球性健康技術平臺Proximie，在延續(xù)其快速增長并在2022年實現(xiàn)強勁開局之際，宣布了美洲區(qū)總經(jīng)理和首席增長官的兩項任命...
NONS的3期臨床試驗取得積極結果
* 在印度進行的3期試驗到達了關鍵終點，24小時內(nèi)病毒載量減少94%，48小時內(nèi)減少99%。? * NONS安全性佳且新冠肺炎患者對其耐受性良好。? * 作為加速批準流程的一部分，格倫馬克...
君實生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療作為術后輔助治療胃癌III期臨床試驗完成首例患者給藥
上海2022年2月10日 /美通社/ -- 君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合標準化療作為胃或食管胃結合部腺癌根治術后的輔助治療I...
X-Chem與Excelra共推攻堅藥物發(fā)現(xiàn)
英國倫敦和印度海得拉巴2022年2月10日 /美通社/ --?數(shù)據(jù)科學和分析領導者Excelra 與人工智能先驅X-Chem之間的全新合作將加速臨床前藥物發(fā)現(xiàn)，幫助科學家為當前難以實現(xiàn)的藥物靶標尋找...
基于前所未有的臨床獲益，歐唐靜（恩格列凈）擴展適應癥用于治療射血分數(shù)保留的心力衰竭成人患者獲CHMP積極意見
* 該積極意見基于具有里程碑意義的?EMPEROR-Preserved III 期臨床試驗，該試驗顯示歐唐靜對左心室射血分數(shù)超過?40% 的心力衰竭患者有顯著獲益 * 該適應癥一旦獲得批準，...
全球首款用于治療狼瘡腎炎的生物制劑倍力騰在中國獲批
上海2022年2月10日 /美通社/ -- 今日，葛蘭素史克（GSK）宣布，倍力騰（通用名稱：注射用貝利尤單抗）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準，與常規(guī)治療聯(lián)合用于活動性狼瘡腎炎（LN）成人...
泛生子與和黃醫(yī)藥達成沃瑞沙?用于非小細胞肺癌的伴隨診斷合作協(xié)議
北京2022年2月10日 /美通社/ -- 泛生子（納斯達克代碼：GTH）今日宣布與和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（以下簡稱“和黃醫(yī)藥”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM；香港交易所：13）達成合作協(xié)議，為...
賽諾菲推出全新品牌形象和LOGO
法國巴黎2022年2月10日 /美通社/ -- 近日，賽諾菲推出全新的大膽創(chuàng)新、融合統(tǒng)一的品牌形象，以支持公司在2019年12月啟動的現(xiàn)代化進程和轉型。 在過去的50年里，賽諾菲已經(jīng)成長為一...
索迪斯收購醫(yī)療設備管理企業(yè)，進一步拓展醫(yī)療與健康領域服務能力
上海2022年2月10日 /美通社/ -- ?生活質量服務的全球領軍企業(yè)索迪斯宣布，其已完成對醫(yī)療設備管理企業(yè)——上海拓美醫(yī)療管理有限公司的收購。此舉將進一步鞏固索迪斯在全球醫(yī)療設備管理領域的領軍地位...
德琪醫(yī)藥合作伙伴Karyopharm宣布SIENDO全球III期臨床試驗達主要終點
-Selinexor治療組與安慰劑組相比無進展生存期顯著提高（HR=0.7；p = 0.0486） -p53野生型亞組患者的無進展生存期顯著延長（HR=0.38, p=0.0006） -Selin...
溫瑞通推出Releye(R)系列產(chǎn)品 - 面向未來的RAP溫控集裝箱
斯德哥爾摩2022年2月9日 /美通社/ -- 溫瑞通，醫(yī)藥空運安全冷鏈解決方案的全球市場領導者，今天推出了其最新創(chuàng)新產(chǎn)品?Releye? RAP溫控集裝箱，這個新品還增加了新的控制塔管理服務。 ...
Science刊發(fā)中國科學家論文 為全球廣譜抗新冠抗體設計和研發(fā)提供新思路
上海2022年2月9日 /美通社/ --? 2022年2月8日，Science 在線發(fā)表了中國科學院上海藥物研究所徐華強教授/尹萬超博士團隊與濟民可信鄧俗俊博士團隊合作的題為“Structures ...
Sirnaomics啟動系統(tǒng)給藥治療實體瘤的RNAi療法STP707的I期臨床
香港2022年2月9日 /美通社/ -- 中國蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園——Sirnaomics Ltd.（“Sirnaomics”，股份代號：2257.HK），是一家專注于探索及開發(fā)RNAi療法的行業(yè)領先...
基石藥業(yè)宣布國內(nèi)首個IDH1抑制劑拓舒沃（R）（艾伏尼布片）在中國獲批，為急性髓系白血病患者提供新治療選擇
* 同類首創(chuàng)藥物拓舒沃?獲批用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）患者 * 臨床研究顯示拓舒沃?在治療攜帶IDH1易感突變的成人R/R AML中國患者中...
魚躍醫(yī)療三度榮獲鎮(zhèn)江市制造業(yè)“金山獎”
上海2022年2月9日 /美通社/ --?2月8日下午，鎮(zhèn)江市產(chǎn)業(yè)強市暨優(yōu)化營商環(huán)境大會召開，會議公布了全市2021年度制造業(yè)“金山獎”，科技創(chuàng)新“夢溪獎”，優(yōu)化營商環(huán)境“甘露獎”等共11個獎項的獲...
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