醫(yī)療藥物
綠葉制藥創(chuàng)新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進
綠葉制藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）已取得多項積極的臨床進展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。
諾華同類首創(chuàng)siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準
諾華公司今日宣布，歐盟委員會（EC）已批準將Inclisiran（Leqvio）用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
專注于將精確設(shè)計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關(guān)疾病侵害的生物技術(shù)公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，2期療效試驗取得積極結(jié)果。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結(jié)果：顯著降低住院率和重癥率
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗初步結(jié)果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
艾伯維和衛(wèi)材宣布修美樂在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療
艾伯維GK和衛(wèi)材株式會社近日宣布，修美樂(R)又一新增適應(yīng)癥獲得批準，將用于治療壞疽性膿皮病。2019年，修美樂被授予治療PG的孤兒藥稱號。這是修美樂在日本獲批的第12個適應(yīng)癥。自此修美樂成為世界上第一個治療PG的藥物。
希森美康發(fā)布學術(shù)報告，以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法
東京2020年12月11日 /美通社/ -- 希森美康集團（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次 恒；下文簡稱希森美康）和衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京；CEO：內(nèi)藤?晴夫；下文簡稱衛(wèi)材）宣布，在20...
衛(wèi)材在日本推出“PaDiCo”智能手機應(yīng)用服務(wù)
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內(nèi)藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，公司已經(jīng)在日本啟用了“PaDiCo”智能手機應(yīng)用服務(wù)，來幫助帕金森病患者的生活。
勃林格殷格翰宣布以11.8億歐元收購NBE-Therapeutics，將獲得全新的抗體偶聯(lián)藥物，從而大幅增強癌癥產(chǎn)品管線
勃林格殷格翰公司今日宣布簽署一項具有約束力的協(xié)議，將收購NBE-Therapeutics的全部股份。
默沙東腫瘤免疫治療帕博利珠單抗在華再添一線治療適應(yīng)證
上海2020年12月11日 /美通社/ --?默沙東（默沙東是美國新澤西州肯尼沃斯市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）...
Kaltech殺菌除臭劑具有傳染抑制效用
總部位于大阪市中央?yún)^(qū)的Kaltech株式會社日前宣布，針對固定空間內(nèi)經(jīng)空氣傳播的新型冠狀病毒，進行了一項20分鐘的殺菌除臭劑藥效試驗，并證實其具有傳染抑制效用。該殺菌除臭劑采用公司專利光觸媒技術(shù)。Kaltech株式會社是一家初創(chuàng)企業(yè)，由日本某大型電器設(shè)備廠的前任工程師創(chuàng)立。該實驗與理研和日本大學醫(yī)學部聯(lián)合開展。
勃林格殷格翰收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司，強化下一代癌癥免疫藥物研發(fā)項目
勃林格殷格翰今日宣布執(zhí)行收購Labor Dr. Merk & Kollegen公司的協(xié)議。
麝香保心丸獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標志性成果”
12月8日，全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會暨米房會年會在廣州召開。會議期間，由《醫(yī)藥經(jīng)濟報》主辦的“十三五中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)成果巡禮”系列活動如約而至，上海和黃藥業(yè)旗下獨家產(chǎn)品麝香保心丸成功獲選“十三五中國醫(yī)藥科技標志性成果”。
Ddrops小金瓶DHA噴霧獲天貓同類目2020年新品銷量之星
目前，Ddrops維生素D3已拔得天貓維生素D營養(yǎng)品類目的頭籌。Ddrops小金瓶DHA也一路飄紅，一舉成為同類目2020年的新品銷量之星。
藥石科技與亞盛醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議
南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725.SZ，簡稱“藥石科技”）與致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的研發(fā)企業(yè) — 亞盛醫(yī)藥（股票代碼：6855.HK）就建立藥物開發(fā)和生產(chǎn)合作平臺簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
信達生物宣布IBI310（抗CTLA-4單克隆抗體）聯(lián)合達伯舒?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的II期關(guān)鍵臨床研究完成首例患者給藥
信達生物制藥今日宣布：IBI310（抗CTLA-4單抗）聯(lián)合PD-1抑制劑達伯舒 ?（信迪利單抗注射液）用于治療二線及以上晚期宮頸癌的一項隨機、雙盲、對照的多中心II期關(guān)鍵臨床研究（NCT04590599）已完成首例患者入組及給藥。
德琪醫(yī)藥宣布ATG-010（Selinexor）與硼替佐米、地塞米松（SVd）聯(lián)合治療復(fù)發(fā)難治多發(fā)性骨髓瘤的3期臨床試驗申請獲中國藥監(jiān)局受理
德琪醫(yī)藥今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已受理口服選擇性核輸出抑制劑ATG-010（selinexor）聯(lián)合硼替佐米與地塞米松治療中國復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤（rrMM）患者。
全球首款皮下注射PD-L1抗體KN035（恩沃利單抗注射液）美國注冊臨床試驗完成首例患者給藥
康寧杰瑞生物制藥與思路迪醫(yī)藥、TRACON Pharmaceuticals 聯(lián)合宣布：皮下注射PD-L1單域抗體KN035（通用名：恩沃利單抗注射液）在美國的一項注冊臨床試驗（ENVASARC）完成首例患者給藥。
衛(wèi)材藥業(yè)與WREN THERAPEUTICS簽署共核蛋白病治療藥物開發(fā)合作協(xié)議
衛(wèi)材株式會社與Wren Therapeutics Ltd.近日宣布，雙方已簽署一項獨家研究合作協(xié)議，旨在推動一款擬用于治療帕金森病和路易體癡呆等共核蛋白病的新型小分子藥物的開發(fā)，該藥物以α-突觸核蛋白為治療靶點。
比爾和梅琳達-蓋茨呼吁各界加強合作、持續(xù)創(chuàng)新，為世界帶來抗擊新冠肺炎疫情的科學突破
比爾及梅琳達·蓋茨基金會今日宣布將再提供2.5億美元資金，支持全球研究、開發(fā)和公平分配抗擊新冠肺炎和挽救生命所需的各類工具。
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