亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司任命在血液腫瘤和實(shí)體腫瘤等創(chuàng)新藥商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗(yàn)的祝剛先生為首席商務(wù)運(yùn)營(yíng)官（CCO），并向亞盛醫(yī)藥董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官（CEO）楊大俊博士直接匯報(bào)。
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2020年12月2日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè)-- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布...
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司與密西根大學(xué)達(dá)成協(xié)議，將獲得一項(xiàng)基于蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技術(shù)開發(fā)的MDM2蛋白降解劑的全球獨(dú)家權(quán)益。該臨床候選物已進(jìn)入IND申報(bào)試驗(yàn)階段。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL) 的Ib/II期臨床研究，已在烏克蘭完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司的原創(chuàng)1類新藥新型BCR-ABL抑制劑HQP1351（擬定中文通用名：奧瑞巴替尼）的兩項(xiàng)關(guān)鍵性注冊(cè)II期臨床研究結(jié)果入選第62屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)的口頭報(bào)告。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心（CDE）臨床許可，將開展聯(lián)合PD-1/PD-L1抑制劑治療晚期脂肪肉瘤或其他晚期實(shí)體瘤患者的Ib/II 期臨床研究。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司全資子公司廣州順健的1類新藥奧瑞巴替尼片（HQP1351的擬定中文通用名）獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）新藥審評(píng)中心（CDE）公示，符合臨床急需新藥的審評(píng)審批工作程序，正式被納入優(yōu)先審評(píng)。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）日前授予公司細(xì)胞凋亡管線在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制劑APG-1252兩項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥MDM2-p53抑制劑APG-115孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療胃癌。這是APG-115獲得的首個(gè)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）。
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥IAP抑制劑APG-1387治療乙型肝炎病毒（HBV）感染的一項(xiàng)臨床前研究今日在歐洲肝病研究學(xué)會(huì)2020年線上國(guó)際肝病年會(huì)上以口頭報(bào)告的形式公布，南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院感染內(nèi)科張小勇教授為報(bào)告人。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日公布了截至2020年6月30日的中期業(yè)績(jī)。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，根據(jù)恒生指數(shù)有限公司公布的最新指數(shù)系列季度調(diào)整結(jié)果，公司獲納入恒生綜合指數(shù)、恒生香港上巿生物科技指數(shù)及恒生醫(yī)療保健指數(shù)，并將于今年9月7日正式生效。
亞盛醫(yī)藥宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥MDM2-p53抑制劑APG-115作為單藥及聯(lián)合治療成人復(fù)發(fā)或難治急性髓性白血病、復(fù)發(fā)或進(jìn)展高危/極高危骨髓增生異常綜合征的Ib期臨床研究，已在中國(guó)完成首例患者給藥。
亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療華氏巨球蛋白血癥。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與默沙東（默沙東是總部位于美國(guó)新澤西州肯尼沃斯默克公司的公司商號(hào)）建立全球臨床研究合作伙伴關(guān)系。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司與阿斯利康（(LSE/STO/NYSE: AZN)）血液研發(fā)卓越中心（Acerta Pharma）已建立臨床研究合作伙伴關(guān)系。
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司全資子公司廣州順健已向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)中心提交HQP1351的新藥上市申請(qǐng)，用于治療伴有T315I突變的慢性髓性白血病（CML）慢性期和加速期患者。
致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387聯(lián)合恩替卡韋治療慢性乙型肝炎（CHB）的II期臨床研究已經(jīng)在中國(guó)完成首例患者給藥。
