* 擇捷美?有望成為全球首個針對復(fù)發(fā)或難治性結(jié)外自然殺傷細(xì)胞/T細(xì)胞淋巴瘤（R/R ENKTL）適應(yīng)癥獲批的免疫治療藥物 * 中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）授予擇捷美?突破性療法的認(rèn)定（B...
* 這是全球首個洛拉替尼用于治療ROS1陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的關(guān)鍵性研究 * 洛拉替尼已在全球50多個國家獲批用于治療成人ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 蘇州2022年1月4日 /美通...
蘇州2022年1月3日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，其CS5001的臨床試驗申請（I...
* 該藥成為中國香港第一個針對攜帶?PDGFRA D842V 突變?GIST 患者的精準(zhǔn)治療藥物 * 這是基石藥業(yè)今年在大中華地區(qū)獲得的第五個新藥上市申請批準(zhǔn) 蘇州2021年12月28日 /美...
* PD-L1抗體擇捷美?獲批用于聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者 * 擇捷美?成為全球首個聯(lián)合化療獲批一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀和非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的PD-L1抗體 * 擇捷美?針對I...
* 與安慰劑聯(lián)合阿扎胞苷相比，艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷在完全緩解率、完全緩解和完全緩解伴部分血液學(xué)恢復(fù)的緩解率、以及客觀緩解率方面實現(xiàn)顯著改善 * 艾伏尼布聯(lián)合阿扎胞苷的安全性特征良好，與此前公布...
* 基石藥業(yè)授予恒瑞醫(yī)藥在大中華地區(qū)研發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化CS1002（抗CTLA-4單抗）的獨占許可 * 基石藥業(yè)將保留CS1002（抗CTLA-4單抗）在大中華地區(qū)以外地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化...
* 雙方共同開發(fā)三款臨床前階段的同類首創(chuàng)或同類最優(yōu)的下一代抗體療法，基石藥業(yè)將根據(jù)期望達(dá)到的作用機(jī)制主導(dǎo)設(shè)計靶點組合，多特生物將主導(dǎo)分子的設(shè)計和構(gòu)建 * 基石藥業(yè)將對這家專注于開發(fā)下一代抗體療...
中國蘇州2021年10月20日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，洛拉替尼（lorlati...
中國蘇州2021年10月8日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，潛在全球同類最佳藥物CS5...
* 主要療效數(shù)據(jù)顯示：普吉華? 在晚期或轉(zhuǎn)移性轉(zhuǎn)染重排（RET）突變甲狀腺髓樣癌(MTC)中國患者中顯示出了優(yōu)越和持久的抗腫瘤活性，確認(rèn)的客觀緩解率（ORR）達(dá)到73.1%，9個月的緩解持續(xù)率(D...
* 療效數(shù)據(jù)顯示：艾伏尼布在治療攜帶易感IDH1突變的成人復(fù)發(fā)或難治性急性髓系白血病（R/R AML）中國患者中表現(xiàn)出優(yōu)異的臨床療效；艾伏尼布耐受性良好，安全性可控 * 2021年8月，中國...
中國蘇州2021年9月19日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，在2021年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ES...
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌患者無進(jìn)展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 試驗結(jié)果顯示，舒格利單抗顯著改善盲態(tài)獨立中心審閱（BICR）評...
蘇州2021年9月15日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，多特異性抗體CS2006/NM...
* 繼去年期中分析時達(dá)到主要療效終點后，本次延長隨訪時間的數(shù)據(jù)顯示，舒格利單抗聯(lián)合化療進(jìn)一步增強了主要療效終點無進(jìn)展生存期（PFS）獲益 * 患者疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低52%，并顯示出總生存期...
蘇州2021年9月9日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，在由國際肺癌研究協(xié)會舉辦的202...
中國蘇州2021年9月6日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日宣布，公司股票正式被納入港股通名單...
* 舒格利單抗是全球首個顯著改善同步或序貫放化療后無疾病進(jìn)展的III期非小細(xì)胞肺癌患者無進(jìn)展生存期的PD-1或PD-L1單抗 * 舒格利單抗治療轉(zhuǎn)移性（IV期）非小細(xì)胞肺癌的新藥上市申請目前...
中國蘇州2021年8月26日 /美通社/ -- 基石藥業(yè)（香港聯(lián)交所代碼：2616），一家專注于研究開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫療法及精準(zhǔn)治療藥物的領(lǐng)先生物制藥公司，今日公布其2021年中期業(yè)績公告。 ...
