上海2012年8月20日電 /美通社亞洲/ -- 由 CPhI Conferences 舉辦的“第二屆醫(yī)藥物流中國(guó)峰會(huì)”將于2012年10月23-25日在上海明捷萬麗大酒店召開。屆時(shí)將有來自政府機(jī)構(gòu)、醫(yī)藥生產(chǎn)商、生物制藥商、藥品經(jīng)銷商、CRO、國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥物流企業(yè)、冷鏈技術(shù)公司和軟件服務(wù)公司等領(lǐng)域的高層決策者，共百余位專業(yè)與會(huì)嘉賓，共同探討我國(guó)醫(yī)藥物流法規(guī)、冷鏈技術(shù)、臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈管理等焦點(diǎn)問題。

預(yù)計(jì)到2020年，中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)總產(chǎn)值將達(dá)到十萬億元，位居全球第二。在未來醫(yī)藥行業(yè)巨大需求的帶動(dòng)下，中國(guó)有望成為繼美國(guó)和日本之后的全球第三大藥品市場(chǎng)。中國(guó)醫(yī)藥物流產(chǎn)業(yè)正以每年5%的增長(zhǎng)率前進(jìn)，然而，和美國(guó)相比，我國(guó)醫(yī)藥物流用了其7倍的費(fèi)用，只完成其30%的流通額，整體效率僅為美國(guó)的4%。

CRO 行業(yè)是我國(guó)近十五年來發(fā)展起來的新興行業(yè)。2006年至2010年,臨床試驗(yàn) CRO 的市場(chǎng)規(guī)模從17億元增長(zhǎng)到56億元,年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)34.72%。隨著越來越多的臨床試驗(yàn)在中國(guó)進(jìn)行，臨床試驗(yàn)供應(yīng)鏈必須變得日益完善才能克服本地法規(guī)、進(jìn)出口準(zhǔn)則、許可證申請(qǐng)、轉(zhuǎn)運(yùn)、包裝、貼標(biāo)要求、溫控存儲(chǔ)、運(yùn)輸和本地配送等多方面挑戰(zhàn)。

去年，2011中國(guó)醫(yī)藥供應(yīng)鏈管理峰會(huì)的成功召開在業(yè)內(nèi)獲得不少關(guān)注，輝瑞制藥的亞太區(qū)供應(yīng)鏈總經(jīng)理 Rajesh Pednekar 評(píng)價(jià)道：“會(huì)議非常有價(jià)值，尤其有助于理解目前世界供應(yīng)鏈行業(yè)的限制。”在上述背景下，CPhI Conferences 即將舉辦“第二屆醫(yī)藥物流中國(guó)峰會(huì)”，為與會(huì)嘉賓搭建交流的平臺(tái)，共同促進(jìn)醫(yī)藥物流的發(fā)展。

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