深圳2024年10月31日 /美通社/ -- 10月12日，國(guó)際獨(dú)立第三方檢測(cè)、檢驗(yàn)和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國(guó)萊茵TÜV大中華區(qū)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"TÜV萊茵"）為重慶邁科唯醫(yī)療科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)"邁科唯"）的超聲切割止血刀系統(tǒng)頒發(fā)了基于歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（Regulation (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱(chēng)"MDR"）的公告機(jī)構(gòu)證書(shū)，意味著該產(chǎn)品獲準(zhǔn)進(jìn)入歐盟27國(guó)市場(chǎng)。

邁科唯營(yíng)銷(xiāo)中心負(fù)責(zé)人唐旻堯、研發(fā)中心負(fù)責(zé)人陳繼東，TÜV萊茵大中華區(qū)醫(yī)療器械服務(wù)副總裁耿文等雙方代表出席了頒證儀式。

耿文表示："此次項(xiàng)目中，TÜV萊茵遵循歐盟MDR要求，從基礎(chǔ)安全與性能、生物相容性、軟件合規(guī)性、產(chǎn)品可用性、臨床評(píng)估以及PMS（上市后監(jiān)管）等多個(gè)維度，對(duì)邁科唯超聲切割止血刀系統(tǒng)進(jìn)行了全面評(píng)估。結(jié)果表明，該產(chǎn)品在臨床數(shù)據(jù)收集、臨床評(píng)估及MDR質(zhì)量管理體系建設(shè)等方面均滿(mǎn)足法規(guī)要求。展望未來(lái)，我們期待雙方繼續(xù)加強(qiáng)合作，見(jiàn)證邁科唯在歐洲市場(chǎng)的持續(xù)成長(zhǎng)與發(fā)展。"

唐旻堯表示："此次邁科唯超聲切割止血刀系統(tǒng)成功通過(guò)了歐盟MDR審核，一方面為產(chǎn)品打開(kāi)了通往歐盟市場(chǎng)的大門(mén)，同時(shí)提升了邁科唯的品牌形象，為我們進(jìn)軍國(guó)際醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)奠定了基礎(chǔ)。我們將以此次認(rèn)證為契機(jī)，持續(xù)深耕研發(fā)創(chuàng)新，進(jìn)一步提升精益制造管理水平，致力于為全球醫(yī)療行業(yè)客戶(hù)提供卓越的創(chuàng)新解決方案。"

邁科唯研制的超聲切割止血刀系統(tǒng)，包括主機(jī)、換能器、槍式超聲刀和剪式超聲刀等部分，是一款專(zhuān)為開(kāi)放及腔鏡手術(shù)設(shè)計(jì)的高效器械，廣泛適用于軟組織切割與凝血。該系統(tǒng)具備安全凝閉5mm血管的能力，其核心在于高精度芯片與獨(dú)特算法的結(jié)合，以及聲學(xué)諧振超聲刀頭的精妙設(shè)計(jì)，從而讓手術(shù)過(guò)程中輸出性能穩(wěn)定一致，提升醫(yī)生的手術(shù)效率，并提高安全保障。

TÜV萊茵在醫(yī)療器械領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專(zhuān)業(yè)檢測(cè)能力和豐富的國(guó)際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)，其遍布全球的專(zhuān)家團(tuán)隊(duì)致力于為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供全方位的市場(chǎng)準(zhǔn)入服務(wù)，協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)要求。未來(lái)，TÜV萊茵將繼續(xù)通過(guò)專(zhuān)業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)解讀和高效的審核流程，協(xié)助醫(yī)療器械產(chǎn)品快速合規(guī)地進(jìn)軍海外市場(chǎng)，提升中國(guó)制造的核心競(jìng)爭(zhēng)力。