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中國(guó)北京和美國(guó)新澤西州布里奇沃特2024年6月18日 /美通社/ -- 甘李藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）宣布，公司三項(xiàng)創(chuàng)新藥研究摘要將在第84屆美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)科學(xué)會(huì)議（American Diabetes Association , ADA[1]）進(jìn)行口頭壁報(bào)展示。本次科學(xué)會(huì)議將于2024年6月21-24日在美國(guó)佛羅里達(dá)州奧蘭多以線下與線上虛擬會(huì)議形式同步舉行。
甘李藥業(yè)所選摘要將在《Diabetes®》雜志網(wǎng)站發(fā)表，摘要結(jié)果還將于奧蘭多當(dāng)?shù)貢r(shí)間（EDT）6月22日12：30-1：30 PM在會(huì)議展館Poster Hall進(jìn)行線下匯報(bào)。
上述摘要和匯報(bào)是甘李藥業(yè)即將公開或已經(jīng)發(fā)表的數(shù)據(jù)的代表。本新聞稿包含有關(guān)甘李公司目前正在開發(fā)的研究產(chǎn)品的前瞻性陳述。藥物開發(fā)存在重大風(fēng)險(xiǎn)，不能保證未來(lái)的研究結(jié)果會(huì)與本次會(huì)議上展示的結(jié)果相似。
參考文獻(xiàn):
1. ADA's 84th Scientific Sessions. https://professional.diabetes.org/scientific-sessions
2. Zhang M, Zhang Y, Peng X, et al. GZR18, a novel long-acting GLP-1 analog, demonstrated positive in vitro and in vivo pharmacokinetic and pharmacodynamic characteristics in animal models. Eur J Pharmacol. 2022;928:175107. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175107
關(guān)于甘李藥業(yè)
甘李藥業(yè)股份有限公司（簡(jiǎn)稱：甘李藥業(yè)，股票代碼：603087.SH）作為中國(guó)第一家掌握產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)重組胰島素類似物技術(shù)的高科技生物制藥企業(yè)，具備完整胰島素研發(fā)管線。目前，公司擁有六款核心胰島素產(chǎn)品，包括五個(gè)胰島素類似物品種：長(zhǎng)效甘精胰島素注射液（長(zhǎng)秀霖®）、速效賴脯胰島素注射液（速秀霖®）、門冬胰島素注射液（銳秀霖®）、預(yù)混精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液（25R）（速秀霖®25）、門冬胰島素30注射液（銳秀霖®30）；以及人胰島素品種：預(yù)混精蛋白人胰島素混合注射液（30R）（普秀霖®30），產(chǎn)品覆蓋長(zhǎng)效、速效、預(yù)混三個(gè)胰島素功能細(xì)分市場(chǎng)。同時(shí)，公司產(chǎn)品覆蓋相關(guān)醫(yī)療器械，包括可重復(fù)使用的胰島素注射筆（秀霖筆®）和一次性注射筆用針頭（秀霖針®）。
在 2024 年中國(guó)胰島素接續(xù)采購(gòu)中，甘李藥業(yè)的胰島素類似物采購(gòu)需求在所有中選企業(yè)中排名第二，在國(guó)內(nèi)企業(yè)中排名第一。公司的國(guó)際化進(jìn)程也在不斷推進(jìn)，一次性筆形針（GanleeFine®）在2020年獲得美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)。同時(shí)，2024年公司通過(guò)了歐洲藥品管理局（EMA）的 GMP 檢查。這標(biāo)志著公司在國(guó)際和國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力得到大幅提升。
未來(lái)，甘李將努力實(shí)現(xiàn)糖尿病治療領(lǐng)域的全面覆蓋，進(jìn)一步提升公司在糖尿病治療領(lǐng)域的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。甘李公司還將積極開發(fā)新的化學(xué)藥和生物新藥，重點(diǎn)關(guān)注代謝性疾病、心血管疾病和其他治療領(lǐng)域。
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