北京2023年8月30日 /美通社/ -- 施維雅首款胰腺癌治療藥物易安達(dá)^®（化學(xué)名稱：鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液）在天津、北京、上海、南京、福州、廣州6個(gè)省市的10家醫(yī)院先后開出當(dāng)?shù)厥讖執(zhí)幏剑c5-氟尿嘧啶（以下簡(jiǎn)稱5-FU）和亞葉酸（以下簡(jiǎn)稱LV）聯(lián)合，為接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者帶來(lái)用藥治療方案。同時(shí)，作為國(guó)內(nèi)胰腺癌領(lǐng)域近24年來(lái)首款上市的重磅治療藥物，易安達(dá)^®同步在全國(guó)50余家DTP藥房上架銷售，借助專業(yè)用藥服務(wù)和保障，為更多胰腺癌患者提升治療效果，改善生存質(zhì)量。

施維雅中國(guó)總經(jīng)理Manuel RUIZ 先生表示："易安達(dá)^®在中國(guó)大陸開出首張?zhí)幏剑瑯?biāo)志著這款獨(dú)特的治療方案正式落地中國(guó)，服務(wù)急需相應(yīng)治療的胰腺癌患者。施維雅始終將患者置于制定決策的核心，攜手中國(guó)癌癥治療領(lǐng)域?qū)I(yè)力量，開展臨床研究與創(chuàng)新探索。 將全球治療經(jīng)驗(yàn)與中國(guó)胰腺癌患者群體特點(diǎn)相結(jié)合的同時(shí)，致力于推動(dòng)中國(guó)胰腺癌治療領(lǐng)域邁上新臺(tái)階，期待助力攻克以胰腺癌為代表的難治癌癥。"

胰腺癌常被稱為"癌中之王"，因其具有癥狀隱匿、惡性程度高、致死率高等特點(diǎn)。在過(guò)去的25年中，胰腺癌在全球范圍的疾病負(fù)擔(dān)增長(zhǎng)一倍，目前已在130多個(gè)國(guó)家中，排在癌癥死亡的前10位^[1]。調(diào)研數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)的胰腺癌發(fā)病率逐年升高且診斷不足，早期診斷率不足5%^[2]，多數(shù)患者首診時(shí)已轉(zhuǎn)移或出現(xiàn)局部進(jìn)展。目前，胰腺癌五年生存率不足8%，顯著低于我國(guó)總體癌癥生存率40.5%^[2]，手術(shù)治療后患者中位生存期僅為13.3個(gè)月^[3]。而約60%的患者首診時(shí)已轉(zhuǎn)移，失去手術(shù)根治的機(jī)會(huì)，二線及后續(xù)治療的選擇十分有限。

根據(jù)NAPOLI-1研究顯示^[4]，接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者采用鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液+5-FU/LV治療，患者中位總生存和中位無(wú)進(jìn)展生存期均明顯改善，一年OS延長(zhǎng)可達(dá)26%；且亞洲人群生存獲益更顯著，OS平均延長(zhǎng)5.2月，不良反應(yīng)可控。

易安達(dá)^®是胰腺癌領(lǐng)域具有里程碑意義的治療藥物，作為目前國(guó)內(nèi)唯一獲批用于接受吉西他濱治療后進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者的治療方案，其已在美國(guó)、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)、歐洲、韓國(guó)、日本等多地上市，治療效果廣受認(rèn)可，獲得國(guó)內(nèi)外主要臨床指南的一致推薦。其中，國(guó)家衛(wèi)健委《胰腺癌診療規(guī)范（2018 年版）》，中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（CSCO）《胰腺癌診療指南2022》，和中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)胰腺癌專業(yè)委員會(huì)《中國(guó)胰腺癌綜合診治指南（2020版）》，以及中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分會(huì)胰腺外科學(xué)組《中國(guó)胰腺癌診治指南（2021）》等，均將此方案列為胰腺癌二線治療的推薦方案。

易安達(dá)^®將在未來(lái)幾周，于全國(guó)各城市陸續(xù)落地，且首批藥品未來(lái)將覆蓋中國(guó)大陸17個(gè)省、自治區(qū)、直轄市的超過(guò)100家藥房，同時(shí)將陸續(xù)在各地醫(yī)院開始供應(yīng)。通過(guò)多渠道覆蓋，提升藥物可及性，加速滿足全國(guó)胰腺癌患者的迫切治療需求。