領(lǐng)先的CDMO組織簡化質(zhì)量管理，加快新藥上市

新德里2023年6月22日 /美通社/ -- Veeva Systems(NYSE: VEEV)今天宣布，發(fā)展迅速的合同開發(fā)和制造組織（CDMO）Anthem Biosciences已選擇Veeva Vault質(zhì)量套件作為數(shù)字基礎(chǔ)，推動其研究和生產(chǎn)工廠實現(xiàn)卓越品質(zhì)。憑借Vault質(zhì)量套件，Anthem Biosciences將實現(xiàn)系統(tǒng)互聯(lián)，從而簡化質(zhì)量、內(nèi)容和培訓(xùn)管理。   

Anthem Biosciences首席信息官Ravi Kalla表示：“將高質(zhì)量的內(nèi)容、數(shù)據(jù)與流程相結(jié)合，為我們所有的生產(chǎn)運營工作提供支持，Veeva是唯一能做到這點的解決方案。Veeva Vault質(zhì)量套件將助力我們?yōu)榭蛻籼峁崟r可見性，提高運營效率，并實現(xiàn)GxP合規(guī)。”

Anthem Biosciences是一家合同研究與創(chuàng)新服務(wù)提供商，擁有1000多名研究人員，能夠生產(chǎn)新型商業(yè)藥物。Anthem正在采用Veeva Vault QMS、Vault QualityDocs 和Vault Training，這些解決方案有助于該公司更清楚、更全面地了解其生物化學產(chǎn)品與服務(wù)的運營效率。在單一平臺上使用應(yīng)用，有助于更輕松地與利益相關(guān)者合作，同時向Anthem的客戶、審計人員和監(jiān)管機構(gòu)提供透明度。

Veeva Vault Quality India總經(jīng)理Varadarjan Srinivasan稱：“我們很高興與Anthem Biosciences合作，助力他們實現(xiàn)質(zhì)量數(shù)字化轉(zhuǎn)型。Veeva Vault質(zhì)量套件將提供互聯(lián)質(zhì)量基礎(chǔ)，可簡化流程并加快有可能改變生命的藥物的上市。”

Veeva Vault質(zhì)量套件包括Veeva Vault QualityDocs、Veeva Vault QMS、Veeva Vault Training、Veeva Vault Validation Management、Veeva Vault LIMS和Veeva LearnGxP，用于實現(xiàn)全球質(zhì)量流程的自動化和協(xié)調(diào)化。

其他信息

有關(guān)Veeva Vault Quality的更多信息，請訪問：veeva.com/Quality

在LinkedIn上與Veeva聯(lián)系：linkedin.com/company/veeva-systems-apac

關(guān)于Veeva Systems

Veeva是為生命科學行業(yè)提供云軟件的全球領(lǐng)先公司。該公司致力于創(chuàng)新、卓越的產(chǎn)品和客戶成功，在全球范圍內(nèi)服務(wù)超過1000家客戶，包括全球最大的生物制藥公司和新興生物科技公司。作為一家公共利益公司，Veeva致力于平衡所有利益相關(guān)者（包括客戶、員工、股東及其所服務(wù)的行業(yè)）之間的利益。詳情請訪問：http://veeva.com/ap 。

Veeva前瞻性聲明

本新聞稿包含有關(guān)Veeva產(chǎn)品和服務(wù)以及使用我們的產(chǎn)品和服務(wù)的預(yù)期結(jié)果或收益的前瞻性陳述。這些陳述基于我們的當前預(yù)期。實際結(jié)果可能與本新聞稿中所述的內(nèi)容存在重大差異，我們不承擔更新此類聲明的義務(wù)。有諸多風險可能會對我們的業(yè)績產(chǎn)生負面影響，包括我們提交的截至2023年4月30日的10-Q表文件中披露的風險和不確定性，詳見此處（可能影響我們業(yè)務(wù)的風險摘要見第37頁和第38頁）以及我們之后向美國證券交易委員會(SEC)提交的文件，具體內(nèi)容可登錄https://www.sec.gov/查看。