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中國南京、上海和美國圣荷西2023年1月18日 /美通社/ -- 馴鹿生物（"IASO Bio"），一家處于臨床階段、致力于細胞創(chuàng)新藥物開發(fā)的生物制藥公司，宣布完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構(gòu)共同參與。本輪募得資金主要用于公司產(chǎn)品管線的研發(fā)和臨床推進以及核心產(chǎn)品伊基侖賽注射液的商業(yè)化運營。
馴鹿生物首席財務官付翀博士表示："在經(jīng)歷醫(yī)藥行業(yè)政策趨嚴、競爭加劇以及資本市場驟冷的多重不利影響下，我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細胞治療領域的深厚研發(fā)能力和卓越團隊執(zhí)行能力的再次體現(xiàn)。公司在過去的一年多時間取得多項研發(fā)及BD領域的重要里程碑，也即將實現(xiàn)從臨床階段向商業(yè)化的轉(zhuǎn)變。伴隨著新投資人的加入，我們將繼續(xù)秉承‘為患者帶來治愈的希望’的美好愿景，進一步加快創(chuàng)新藥物的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化節(jié)奏，早日讓中國的細胞治療產(chǎn)品惠及中國以及全球的患者。"
國鑫投資首席運營官趙建華表示："細胞治療是給廣大的血液腫瘤患者帶來治愈希望的治療方式，針對細胞免疫治療領域未被滿足的臨床需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產(chǎn)品管線，成為中國細胞治療領域的領軍企業(yè)。馴鹿生物后發(fā)先至，其針對復發(fā)/難治多發(fā)性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國首個進入NDA實審階段的全流程自主研發(fā)的CAR-T產(chǎn)品。馴鹿團隊卓越的研發(fā)能力，高效的執(zhí)行能力和國際化視野給我們留下深刻印象。國鑫投資的產(chǎn)業(yè)資源將助力馴鹿生物創(chuàng)新產(chǎn)品更廣泛地為患者帶來價值。"
关于驯鹿生物
驯鹿生物是一家处于临床阶段、致力于细胞创新药物开发的生物制药公司。公司以开发血液肿瘤细胞类药物和抗体药物为创新的基石，向实体瘤和自身免疫疾病拓展，拥有完整的从早期发现、注册申报、临床开发到商业化生产的全流程平台能力及包括了全人源抗体发现平台、高通量CAR-T药物优选平台、通用CAR技术平台、生产技术平台、临床转化研究平台在内的多个技术平台。
公司现有10个在研品种处于不同研发阶段，其中进展最为迅速的候选产品伊基仑赛注射液上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并纳入优先审评资格，并已获得美国FDA批准注册临床，用于治疗复发/难治多发性骨髓瘤。该产品曾先后被NMPA纳入"突破性治疗药物"品种及被FDA授予"孤儿药（ODD）"认定。除多发性骨髓瘤外，伊基仑赛注射液新增扩展适应症-抗体介导的视神经脊髓炎谱系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的临床试验申请（IND）已获NMPA批准；公司自主研发的创新候选产品CT120（全人源CD19/CD22双靶点CAR-T细胞注射液）已进入临床研究阶段，适应症分别为CD19/CD22阳性的复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和复发/难治急性B淋巴细胞白血病（B-ALL），并已获得FDA授予"孤儿药 (ODD)"认定。
驯鹿生物坚定地贯彻国际化发展道路，秉持合作共赢、协同创新，公司先后和海外细胞治疗公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma达成了基于驯鹿临床验证全人源的CAR结构或序列的BD授权或研发合作，积极探索下一代细胞治疗产品的开发。驯鹿生物凭借其强大的管理团队、创新的产品线、自有的GMP生产和超强的临床开发能力，旨在提供变革性、可治愈和可负担的创新型疗法，以满足中国乃至世界各地患者未满足的医疗需求。
了解更多信息，请访问公司官网：www.iasobio.com 或领英账号：www.linkedin.com/company/iasobiotherapeutics。
投资者关系邮箱：ir@iasobio.com
