蘇州2023年1月18日 /美通社/ -- 創(chuàng)勝集團（06628.HK），一家具備生物藥品發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產(chǎn)全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司，今日宣布將于2023年1月19日至21日于美國舊金山舉辦的2023年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸癌研討會（ASCO GI）期間，公布其具有增強 ADCC 活性的高親和力人源化抗Claudin18.2單克隆抗體TST001聯(lián)合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑作為局部晚期和轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌一線治療或聯(lián)合納武利尤單抗作為末線治療的2項I/IIa期隊列設(shè)計。
2023年美國臨床腫瘤學(xué)會胃腸癌研討會重點關(guān)注胃腸道癌藥物研發(fā)和治療護理領(lǐng)域的最新創(chuàng)新科技、解決策略以及多學(xué)科方法。
壁報詳情如下：
標(biāo)題：TST001（一種高親和力人源化抗Claudin18.2單克隆抗體）聯(lián)合納武利尤單抗與卡培他濱和奧沙利鉑作為局部晚期和轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌一線治療或聯(lián)合納武利尤單抗作為末線治療的I/IIa期隊列設(shè)計（TranStar102/TST001-1002）
摘要編號：TPS476
分會場：正在進行的研究（TiP）壁報會場A：食管癌和胃癌以及其他胃腸道癌
第一作者：郭偉劍教授 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
時間：2023年1月19日，星期四，12:00 PM - 1:30 PM（太平洋時間）
報告人：郭偉劍教授 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
創(chuàng)勝集團全球藥物開發(fā)執(zhí)行副總裁，首席醫(yī)學(xué)官Caroline Germa博士表示："我們致力于開發(fā)同類最優(yōu)Claudin18.2抗體Osemitamab，以發(fā)揮其最大潛力。Osemitamab與胃癌標(biāo)準治療方案的納武利尤單抗和化療聯(lián)用具有很強的科學(xué)依據(jù)，包括PD-L1 CPS小于5的患者。"
关于TST001 (Osemitamab)
TST001 (Osemitamab) 是一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。TST001 (Osemitamab) 是全球范围内开发的第二个最先进的Claudin18.2靶向抗体药物，由本公司通过其免疫耐受突破(IMTB)技术平台开发。TST001 (Osemitamab) 通过ADCC和CDC机制杀死表达Claudin18.2的肿瘤细胞。利用先进的生物加工技术，TST001 (Osemitamab) 的岩藻糖含量在生产过程中大大降低，进一步增强了TST001 (Osemitamab) 的NK细胞介导的ADCC活性。中国和美国均一直在进行TST001 (Osemitamab) 的临床试验(NCT04396821、NCT04495296/CTR20201281)。美国食品和药品监督管理局(FDA)已授予TST001 (Osemitamab) 用于治疗胃癌及胃食管连接部癌(GC/GEJ)患者的孤儿药资格认定。
关于创胜集团
创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。
创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在美国普林斯顿、北京、上海、广州分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。
如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：www.transcenta.com 或领英账号：Transcenta。
