上海2022年12月21日 /美通社/ -- 啟愈生物今日宣布，公司將在當?shù)貢r間2023年1月19-21日于舊金山會場及線上舉行的美國臨床腫瘤學會胃腸道腫瘤研討會（ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium）上展示其Q-1802項目的臨床Ⅰ期數(shù)據(jù)。該研究結果摘要將刊登于ASCO GI年會摘要匯集（#382），摘要概覽如下：
Interim results of a first-in-human phase 1 study of Q-1802, a CLDN18.2/PD-L1 bsABs in patients with relapsed or refractory solid tumors
Authors: Yakun Wang1, Jifang Gong1, Yuping Sun2, Jian Zhang3, Yanqiao Zhang4 ,Shuqin ni2, Jie Hou5, Xiaohua Chen5, Yusheng Wang6, Qin Yu7, Xiangdong Qu8, Yejie Du8, Li Wei8, Tao Yu8, Lin Shen1
關于Q-1802
Q-1802是由啟愈生物自主開發(fā)的，可以同時靶向CLDN18.2及PD-L1的人源化雙特異性抗體。Q-1802為FDA首個批準并最先進入臨床、以及首個于ASCO年會上公布臨床數(shù)據(jù)的CLDN18.2/PD-L1雙抗。在機制上，Q-1802采用多種免疫機制來殺傷腫瘤細胞，為治療CLDN18.2表達的晚期實體瘤提供了全新策略。Q-1802具有高親和力和選擇性，CLDN18.2低表達至高表達患者群體均可獲益，目前的臨床I期數(shù)據(jù)驗證了其出色的安全性及有效性。Q-1802分子構建簡單有效，工藝流程穩(wěn)健高產，成本接近單抗。
