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    諾誠健華宣布Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)/難治DLBCL II期注冊臨床試驗(yàn)在中國完成首例患者給藥

    2022-09-09 08:22 6348

    北京2022年9月9日 /美通社/ -- 諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,tafasitamab (Minjuvi®)聯(lián)合來那度胺治療不適合自體干細(xì)胞移植 (ASCT) 條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的II期注冊臨床試驗(yàn)(登記號(hào):CTR20221519)在中國完成首例患者給藥。

    諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官崔霽松博士說:“DLBCL是非霍奇金淋巴瘤中最常見的一種類型[1]。我們將加快推進(jìn)tafasitamab聯(lián)合來那度胺注冊臨床試驗(yàn)開發(fā),以解決中國復(fù)發(fā)/難治DLBCL患者尚未滿足的需求。

    Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc結(jié)構(gòu)域優(yōu)化的人源化單克隆抗體,除在博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)批準(zhǔn)用于治療符合條件的DLBCL患者,tafasitamab尚未在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)任何適應(yīng)癥。得益于博鰲的政策,tafasitamab聯(lián)合來那度胺今年七月在博鰲樂城開出首方,并在瑞金海南醫(yī)院為一名符合條件的DLBCL患者完成國內(nèi)首例注射使用。

    Tafasitamab已經(jīng)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及歐洲藥品管理局(EMA)有條件批準(zhǔn)與來那度胺聯(lián)合治療不適合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)患者。

    關(guān)于 tafasitamab

    Tafasitamab 是一款靶向CD19的人源化單克隆抗體。

    2010 年,MorphoSys 公司從Xencor公司獲得全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化tafasitamab的權(quán)利。

    Tafasitamab 包含 Xencor 公司獨(dú)有的XmAb® 工程化 Fc 結(jié)構(gòu)域,因此顯著強(qiáng)化了抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用(ADCP),通過細(xì)胞凋亡和免疫效應(yīng)機(jī)制介導(dǎo) B 細(xì)胞腫瘤的裂解。

    在美國,Monjuvi® (tafasitamab-cxix) 被美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)與來那度胺聯(lián)合治療復(fù)發(fā)/難治彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者(未明確指定),包括由低惡性淋巴瘤演進(jìn)而來的 DLBCL ,以及不適合自體干細(xì)胞移植條件的患者。基于總緩解率(ORR),該適應(yīng)癥獲得加速批準(zhǔn)。對該適應(yīng)癥的后續(xù)批準(zhǔn)可能取決于驗(yàn)證性試驗(yàn)中對臨床益處的驗(yàn)證。

    在歐洲,Minjuvi® (tafasitamab) 與來那度胺聯(lián)合,之后是Minjuvi的單藥治療,已獲有條件批準(zhǔn)用于治療不符合自體干細(xì)胞移植條件的復(fù)發(fā)/難治彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤的成人患者。

    作為 B 細(xì)胞惡性腫瘤的治療選擇,tafasitamab正在開展多項(xiàng)聯(lián)合用藥臨床研究。

    Monjuvi® 和Minjuvi® 是 MorphoSys 公司的注冊商標(biāo)。在美國,tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi® 品牌共同銷售;在歐洲、英國和加拿大,Incyte以 Minjuvi®品牌銷售。按照和MorphoSys達(dá)成的協(xié)議,Incyte獲得美國市場以外獨(dú)家商業(yè)化tafasitamab的權(quán)利。2021年8月,諾誠健華和Incyte就tafasitamab在大中華區(qū)的血液瘤和實(shí)體瘤開發(fā)和獨(dú)家商業(yè)化簽訂了合作和許可協(xié)議。

    XmAb® 是Xencor公司的注冊商標(biāo)。

    關(guān)于諾誠健華

    諾誠健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病治療領(lǐng)域的一類新藥研制,適用于治療淋巴瘤、實(shí)體瘤和自身免疫性疾病。現(xiàn)有多個(gè)新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州以及美國設(shè)有分支機(jī)構(gòu)。

    諾誠健華前瞻性聲明

    本新聞稿含有一些前瞻性聲明的披露。除對事實(shí)的陳述以外,所有其他聲明可被看作是前瞻性聲明,即關(guān)于我們或者我們的管理部門打算、期望、計(jì)劃、相信或者預(yù)期將會(huì)或者可能會(huì)在未來發(fā)生的行為、事件或者發(fā)展所做出的聲明。此類聲明是我們的管理部門根據(jù)其經(jīng)驗(yàn)和對歷史趨勢、當(dāng)前條件、預(yù)期未來發(fā)展和其他相關(guān)因素的認(rèn)知,做出的假設(shè)與估計(jì)。該前瞻性聲明并不能保證未來的業(yè)績,實(shí)際的結(jié)果,發(fā)展和業(yè)務(wù)決策可能與該前瞻性聲明的設(shè)想不符。我們的前瞻性聲明同樣受到大量的風(fēng)險(xiǎn)和不確定性因素的制約,這可能會(huì)影響我們的近期以及長期的業(yè)績表現(xiàn)。

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    [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)血液學(xué)分會(huì)(2013)

    消息來源:諾誠健華
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