上海2022年1月14日 /美通社/ -- 云頂新耀 (Everest Medicines, HKEX1952.HK）與新加坡實驗藥物研發(fā)中心（EDDC）今日公布了一項全球授權許可：云頂新耀將獲得開發(fā)、生產和商業(yè)化EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權，其有望成為同類領先的口服抗新冠病毒藥物。EDDC是新加坡的國家藥物開發(fā)平臺，由新加坡科技研究局（A*STAR）主管。  

根據(jù)協(xié)議條款，云頂新耀將獲得EDDC研發(fā)的一組3CL蛋白酶抑制劑的全球獨家授權，也已證明這些抑制劑對新冠病毒及其變異株，以及其他冠狀病毒，例如導致中東呼吸綜合征的冠狀病毒具有強大的體外活性。云頂新耀擁有進一步再許可該藥物的完全授權，并將獲得完整的技術轉讓。 

候選藥物EDDC-2214是一種針對新冠病毒的新型、強力3CL蛋白酶抑制劑，云頂新耀將其開發(fā)作為口服抗新冠病毒藥物。3CL蛋白酶是新冠病毒中的主要蛋白酶，與其他同類口服抗新冠病毒產品相比，EDDC-2214具有更好的體外藥效和臨床前口服生物利用度。評估EDDC-2214的臨床試驗有望于今年下半年啟動。

云頂新耀首席執(zhí)行官薄科瑞博士表示：“EDDC-2214 和后續(xù)潛在的3CL蛋白酶抑制劑是具有影響力前景的候選新藥，結合我們現(xiàn)有的新冠疫苗項目，將使公司的抗疫策略更加完善。我們希望針對新冠提供一攬子服務，包括預防性疫苗和便于使用的治療藥物。這是云頂新耀在全球范圍內開展創(chuàng)新型風險分擔關系最好的例證。我們將在臨床試驗中快速高效地開發(fā)該候選藥物，以便為缺乏治療方案的患者提供這種新型口服抗病毒療法。” 

EDDC 旨在開發(fā)治療藥物和診斷方法，以挽救新加坡、亞洲和世界其它各地患者的生命，并改善其生活質量。 EDDC 已經(jīng)參與了多項公立與私立機構合作，包括由其他公共部門機構領導的新冠病毒中和單克隆抗體的開發(fā)計劃，以開發(fā)針對新冠肺炎的診斷和治療方法。EDDC過往表現(xiàn)出了與國際合作伙伴的強大合作能力，以及具有將療法和疫苗從研究推進到臨床試驗的業(yè)務水平。為應對全球爆發(fā)的H1N1甲型流感病毒(H1N1)，EDDC（通過其法定單位ETC和D3）與其他公立和私立合作伙伴成功研發(fā)了新加坡首款具有良好免疫原性的H1N1流感疫苗。另外，EDDC與美國生物技術公司Visterra 公司合作，運用其將早期發(fā)現(xiàn)引入臨床開發(fā)方面的能力，支持開發(fā)了VIS513單克隆抗體用于登革熱病毒。隨后，Visterra公司包括VIS513在內的產品管線被大冢制藥以4.3億美元的價格收購。

EDDC首席執(zhí)行官、醫(yī)學博士Damian O’Connell教授表示：“與云頂新耀簽訂的這項協(xié)議讓我們能夠充分發(fā)掘EDDC-2214的潛力，讓全球患者獲益。我們團隊相信云頂新耀的決心和能力，推進開發(fā)潛在同類領先的新冠病毒和其他冠狀病毒的療法，我們很高興能夠與其合作讓我們的共同愿景成為現(xiàn)實。”

根據(jù)交易條款，EDDC將獲得初始首付款、后續(xù)臨床及商業(yè)里程碑付款和針對產品凈銷售額的專項特許權使用費。 

云頂新耀致力于確保其所有針對新冠藥物在全球范圍內的可及性及可支付性。