廣州2021年6月10日 /美通社/ -- 近期，基準醫(yī)療完成了AURORA乳腺癌和胃癌早篩模型泛化性能的進一步驗證，并在6月4日至8日舉行的2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上，發(fā)布了驗證結(jié)果：《Validation of A High Performing Blood Test for Breast and Gastric Cancer Screening》。在2020年的美國癌癥研究學會（AACR）年會上，基準醫(yī)療首次發(fā)布了自主研發(fā)的多癌種早篩技術(shù)AURORA, 隨后陸續(xù)在國際權(quán)威學術(shù)期刊上發(fā)表了多篇論文。AURORA在所有這些研究中都展現(xiàn)了優(yōu)越的性能及良好的泛化能力。

目前，基準醫(yī)療正在加速完成AURORA多癌種早篩的前瞻性研究，并在兼顧檢測性能、檢測可及性和便利性等方面對AURORA進行綜合評估。基準醫(yī)療計劃于今年第三季度推出多癌早篩LDT 產(chǎn)品，我們將根據(jù)各癌種的發(fā)病率、篩查的成本以及篩查后是否可進行有效預防干預等原則，鎖定篩查人群，以充分體現(xiàn)癌癥早篩的衛(wèi)生經(jīng)濟學效益。我們期望AURORA未來可讓更多的普通民眾在日常健康檢查中通過“一管血”對胃癌、乳腺癌等多個高發(fā)癌種進行篩查，實現(xiàn)有效的癌癥預防和早診早治，最終達到降低個人和社會醫(yī)療支出，提高生活質(zhì)量的目的。