香港2021年5月20日 /美通社/ -- OrbusNeich® Medical Company Ltd.和P&F Products & Features®今天以合伙企業(yè)OrbusNeich P&F的名義宣布，TricValve®經導管雙腔瓣膜已獲得CE標志批準。

TricValve®經導管雙腔瓣膜（生物假體）設計用于治療嚴重三尖瓣反流情況下的腔靜脈回流問題，無需摘除有缺陷的三尖瓣。每種型號（SVC和IVC）的生物假體有不同直徑可供選擇，專門設計用于適應上腔靜脈和下腔靜脈的解剖學特性。

“TricValve是一個安全而簡單的瓣膜系統(tǒng)，適用于重癥三尖瓣反流患者，”馬來西亞吉隆坡國家心臟研究所心臟科主任Shaiful Azmi Yahaya博士表示。他補充說：“TricValve為不適合進行手術的患者以及環(huán)隙非常擴張或接合間隙非常大的患者，甚至是裝有心臟起搏器的患者，提供了一種新的治療選擇。"

“CE標志獲批是結構性心臟領域的一個新里程碑。我們很高興為重癥三尖瓣反流患者和高危開放式心臟手術患者提供一種新的治療選擇，” OrbusNeich首席商務官Alain Khair表示。

P&F總裁兼首席運營官Siegfried Einhellig補充道：“獲得CE標志加強了我們向世界各地患者緊急交付這項技術的共同使命，我們很高興能開始使用這項技術。”