上海2021年2月7日 /美通社/ -- 2021年，制藥在線旗下的智藥商學(xué)院第二期直播將從美國(guó)API技術(shù)變更管理為切入點(diǎn)，邀請(qǐng)制藥行業(yè)資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國(guó)API變更管理技術(shù)要點(diǎn)與申報(bào)要求解讀》，介紹美國(guó)對(duì)API的管理法規(guī)概述、FDA對(duì)API技術(shù)變更的要求要點(diǎn)、申報(bào)資料要求、DMF中涉及變更信息的提交、年報(bào)作用與收費(fèi)政策等，內(nèi)容豐富實(shí)用。

直播課程簡(jiǎn)介
課程主題：《美國(guó)API變更管理技術(shù)要點(diǎn)與申報(bào)要求解讀》
直播時(shí)間：2021年2月25日 15:00-16:30
主講嘉賓：丁恩峰  資深GMP專家
聽課人群：外貿(mào)概述技術(shù)經(jīng)理、注冊(cè)經(jīng)理、API企業(yè)QA、API企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)理、研發(fā)經(jīng)理、MAH用戶等。

課程大綱
API的管理法規(guī)概述；
FDA對(duì)API技術(shù)變更的要求要點(diǎn)；
申報(bào)資料要求；
DMF中涉及變更信息的提交；
年報(bào)作用；
API收費(fèi)政策；

講師簡(jiǎn)介
丁恩峰 資深GMP專家
高級(jí)工程師、PDA會(huì)員、ISPE會(huì)員、ECA會(huì)員、PQRI會(huì)員、資深無菌GMP專家，在無菌工藝開發(fā)和驗(yàn)證、藥品研發(fā)和注冊(cè)、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計(jì)、國(guó)際認(rèn)證、國(guó)際注冊(cè)、質(zhì)量體系建設(shè)與維護(hù)領(lǐng)域，以及無菌檢驗(yàn)、環(huán)境監(jiān)控等領(lǐng)域皆具有較深造詣。近幾年著力關(guān)注制藥宏觀領(lǐng)域趨勢(shì)分析和制藥企業(yè)并購(gòu)項(xiàng)目的風(fēng)險(xiǎn)管理工作。

智藥商學(xué)院 -- 制藥行業(yè)知識(shí)分享生態(tài)圈

制藥工業(yè)體系的建設(shè)與不斷完善推動(dòng)著制藥行業(yè)持續(xù)的知識(shí)更新與技術(shù)迭代，也促使了制藥人士對(duì)終身學(xué)習(xí)的迫切需求。

制藥在線依托網(wǎng)站平臺(tái)十余年來積累的豐富經(jīng)驗(yàn)與深厚資源，對(duì)現(xiàn)有會(huì)議產(chǎn)品“制藥大咖說”、“CPhI制藥培訓(xùn)+”、“CPhI開講啦”、“云直播系列”進(jìn)行資源整合，同時(shí)針對(duì)企業(yè)外貿(mào)獲客的需求，新推外貿(mào)培訓(xùn)課程“7點(diǎn)課堂”，升級(jí)打造為“智藥商學(xué)院”。

作為專業(yè)的會(huì)議與課程提供方，“智藥商學(xué)院”將為廣大制藥行業(yè)人士創(chuàng)建社交、學(xué)習(xí)、分享場(chǎng)景，構(gòu)建制藥行業(yè)知識(shí)分享生態(tài)圈。