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    亙喜生物在AACR年會(huì)上發(fā)表通用型TruUCAR(TM) GC027療法治療復(fù)發(fā)或難治急性T淋巴細(xì)胞白血病的首次人體試驗(yàn)結(jié)果

    2020-04-14 07:00 8864

    蘇州和上海2020年4月14日 /美通社/ -- 臨床開發(fā)階段免疫細(xì)胞與基因治療企業(yè)亙喜生物科技有限公司(Gracell Biotechnologies Co., Ltd.,簡(jiǎn)稱亙喜生物)今日宣布,他們將在美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)上做大會(huì)發(fā)言,報(bào)告其通用型TruUCARTM GC027產(chǎn)品的一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該首次人體(first-in-human)試驗(yàn)旨在驗(yàn)證其治療復(fù)發(fā)或難治(R/R)急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)的可行性。

    報(bào)告摘要 #9564
    Safety and efficacy clinical study of TruUCARTTM GC027: the first-in-human, universal CAR-T therapy for relapsed/refractory T-cell acute lymphoblastic leukemia
    討論時(shí)間:4月27-28日,美東部時(shí)間

    今年的AACR年會(huì)將改為虛擬會(huì)議,以便及時(shí)共享數(shù)據(jù)。會(huì)議組委將開展一系列在線會(huì)議和討論。亙喜生物將報(bào)告基于其獨(dú)有專利TruUCARTM通用型CAR-T平臺(tái)開發(fā)的GC027的臨床安全性和有效性,用于治療復(fù)發(fā)或難治T-ALL患者。

    亙喜生物創(chuàng)始人及首席執(zhí)行官曹衛(wèi)博士表示:“非常高興 AACR 能夠接受我們對(duì)TruUCARTMGC027第一階段試驗(yàn)的結(jié)果并邀請(qǐng)亙喜做大會(huì)發(fā)言。這是通用型TruUCARTM產(chǎn)品的首次人體研究。亙喜生物已對(duì)該技術(shù)平臺(tái)以及多個(gè)候選產(chǎn)品申請(qǐng)多項(xiàng)全球?qū)@麃肀Wo(hù)其創(chuàng)新的結(jié)構(gòu)和獨(dú)特的功能。值得注意的是,以TruUCARTM技術(shù)為基礎(chǔ)的產(chǎn)品,GC027 來源于無需HLA匹配的健康供者細(xì)胞,是一種單一療法,不需與其他免疫抑制藥物,譬如Anti-CD52聯(lián)合使用,是通用型CAR-T技術(shù)的新的突破。我們很高興與科學(xué)界以及同行分享這些令人振奮的臨床數(shù)據(jù)。”

    關(guān)于TruUCARTM

    TruUCARTM是亙喜生物獨(dú)有的專利平臺(tái)技術(shù),對(duì)T細(xì)胞上選定的基因進(jìn)行編輯,在不使用免疫抑制藥物的情況下降低移植物抗宿主病(GvHD)和免疫排斥的風(fēng)險(xiǎn)。TruUCARTM技術(shù)使得同種異體CAR-T細(xì)胞可在人類白細(xì)胞組織相容性抗原(HLA)不匹配的患者(受者)體內(nèi)增殖并持續(xù)存在,同時(shí)控制 GvHD的風(fēng)險(xiǎn)。TruUCARTM產(chǎn)品的目標(biāo)病人,包括但不限于那些已接受自體CAR-T治療但無法獲益,或因感染原因?qū)е聼o法提供合規(guī)的細(xì)胞,或自體CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)失敗的患者;更重要的是,TruUCARTM產(chǎn)品是即用型的,使得患者能夠得到及時(shí)救治;很低的制造成本使得重復(fù)給藥的方案成為可能。除了T-ALL抗原以外,該平臺(tái)技術(shù)還可用于其它血液腫瘤的靶點(diǎn)。

    關(guān)于GC027

    GC027使用了亙喜獨(dú)有的TruUCARTM專利技術(shù),利用了無需進(jìn)行HLA匹配的健康供者T細(xì)胞,是一種即用型CAR-T細(xì)胞療法,用于治療T細(xì)胞惡性腫瘤。

    關(guān)于T-ALL

    急性T淋巴細(xì)胞白血病(T-ALL)是一種侵襲性極強(qiáng)的急性T細(xì)胞惡性腫瘤,伴有骨髓和髓外組織的浸潤。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2015年全球共有約87.6萬人患有ALL,有11萬人因其死亡,其中兒童和成人T-ALL患者約占 15%-20%[1]。40%-50%的患者預(yù)計(jì)會(huì)在一線治療后2年內(nèi)復(fù)發(fā),而其它可選擇的治療十分有限[2][3]。對(duì)于復(fù)發(fā)性和難治性T-ALL,仍有亟待滿足的治療需求。

    [1] Pediatric hematologic Malignancies: T-cell acute lymphoblastic Leukemia, Hematology 2016
    [2] Progress and innovations in the management – JAMA Oncol 2018
    [3] Defining the course and prognosis of adults with acute lymphoblastic leukemia, Cancer 2010

    消息來源:亙喜生物
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