天津2019年7月24日 /美通社/ -- 賽諾醫(yī)療科學技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“賽諾醫(yī)療”）已完成美國、日本（PIONEER III）隨機對照臨床試驗的患者招募工作，向其BuMA Supreme藥物洗脫支架取得美國及日本監(jiān)管審批的目標又邁出關(guān)鍵一步。PIONEER III試驗旨在評估BuMA Supreme藥物洗脫支架的安全性和有效性，并為該產(chǎn)品在美國和日本獲得監(jiān)管機構(gòu)批準，用于治療動脈粥樣硬化性冠狀動脈病變提供重要支撐。

美國哥倫比亞大學醫(yī)學中心(Columbia University Medical Center)教授、PIONEER III試驗執(zhí)行委員會主席馬丁-里昂博士(Martin B. Leon)表示：“BuMA Supreme向我們展示了一個值得關(guān)注的藥物洗脫支架新概念。它采用了eG Coating?專利涂層技術(shù)和獨特的藥代動力學，能夠加速內(nèi)膜愈合和功能恢復。更快的內(nèi)皮功能恢復有利于減少晚期支架內(nèi)血栓形成和新生動脈粥樣硬化等問題,從而帶來更安全的長期臨床結(jié)果。”

BuMA Supreme是該公司的第二代藥物洗脫支架，采用了eG Coating?涂層技術(shù)、可生物降解聚合物和西羅莫司載體藥物。治療性涂層可在30天內(nèi)精準釋放藥物，與其他藥物洗脫支架產(chǎn)品相比，BuMA Supreme使血管能更快恢復其自然愈合能力。兩個月后，可生物降解聚合物被完全吸收，形成有利于促進愈合的生物環(huán)境。這款新的醫(yī)療器械組成包括鈷鉻支架平臺和升級后的輸送系統(tǒng)。

PIONEER III試驗在北美、歐洲和日本的74個地點共招募了1,632名患者。有心臟病癥狀的患者按2:1的比例隨機分組，分別置入BuMA Supreme藥物洗脫支架或（雅培或波士頓科學）的不降解聚合物涂層含依維莫司洗脫支架。該臨床試驗的主要臨床終點是12個月時的靶病變失敗率(TLF)。患者將在入組后接受5年的隨訪。此外，該試驗還有助于對1到5年的TLF指標進行長期臨床指標分析，確定BuMA Supreme藥物洗脫支架相較于對照組所用產(chǎn)品的優(yōu)勢。

賽諾醫(yī)療首席執(zhí)行官孫箭華博士說：“我們是中國第一家在美國和日本發(fā)達國家展開如此大規(guī)模臨床試驗的支架公司。BuMA Supreme只是我們整體藥物洗脫平臺戰(zhàn)略的一部分。我們正在大力投資循證臨床研究，力求通過循證醫(yī)學證據(jù)讓人們看到該器械能帶來的長遠好處，同時我們也在開發(fā)新一代創(chuàng)新產(chǎn)品。”

有關(guān)PIONEER III試驗的更多信息，請訪問www.clinicaltrials.gov，登記編號：NCT03168776。

賽諾醫(yī)療簡介

賽諾醫(yī)療科學技術(shù)股份有限公司是一家從事介入醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的國際化醫(yī)療器械公司。我們致力于開發(fā)突破性技術(shù)，以冠狀動脈，神經(jīng)血管和結(jié)構(gòu)性心臟病介入治療領(lǐng)域未滿足的臨床需求為努力方向。我們的使命是成為全球市場領(lǐng)導者，在我們所服務的領(lǐng)域提供高價值的醫(yī)療器械。通過不懈的努力，我們希望讓更多患者從我們的醫(yī)療創(chuàng)新中獲益，延長他們的壽命并改善其生活質(zhì)量。

詳情請訪問：www.sinomed.com 。

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