加州薩克拉門(mén)托2019年5月16日 /美通社/ -- 國(guó)際生命科學(xué)公司安派科生物醫(yī)學(xué)科技有限公司（Anpac Bio-Medical Science Company，簡(jiǎn)稱(chēng)“安派科生物”）首席執(zhí)行官俞昌(Chris Yu)博士今天宣布，該公司的美國(guó)子公司Anpac Technology USA成功通過(guò)了加州的《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)修正案(CLIA) 88》資質(zhì)認(rèn)證調(diào)查；其位于加州圣何塞的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在可能能夠?yàn)槿梭w的臨床研究提供診斷服務(wù)。

安派科生物的CLIA認(rèn)證證明，公司的實(shí)驗(yàn)室工藝是標(biāo)準(zhǔn)化的，一直能夠滿(mǎn)足并超越聯(lián)邦及臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)(CLSI)的準(zhǔn)確度、精度和靈敏度準(zhǔn)則。

安派科生物由醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、納米技術(shù)科學(xué)家和工程師組成的團(tuán)隊(duì)于2010年成立，致力于開(kāi)發(fā)和推出創(chuàng)新型早期癌癥篩查和檢測(cè)液體活檢技術(shù)“癌癥差異性分析”(CDA)。來(lái)自10萬(wàn)多個(gè)病例的綜合研究效度數(shù)據(jù)證明，CDA診斷可通過(guò)簡(jiǎn)單的標(biāo)準(zhǔn)血液測(cè)試穩(wěn)定地檢測(cè)20多種癌癥，通常在疾病的早期階段便能檢測(cè)出來(lái)。它對(duì)患者的有害的副作用更少，誤測(cè)率更小，成本顯著低于傳統(tǒng)檢測(cè)（例如成像）。安派科生物在全球各地已提交200多項(xiàng)CDA相關(guān)專(zhuān)利申請(qǐng)，其中在20個(gè)國(guó)家和地區(qū)已獲得100多項(xiàng)專(zhuān)利（迄今為止）。

安派科生物已向美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(American Society of Clinical Oncology)、美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)(American Association of Cancer Research)等各大醫(yī)學(xué)機(jī)構(gòu)展示CDA研究結(jié)果。該公司榮獲了一系列獎(jiǎng)項(xiàng)，包括在諾貝爾獎(jiǎng)獲得者醫(yī)學(xué)峰會(huì)(World Nobel Prize Laureate Summit)上獲得的“突破創(chuàng)新獎(jiǎng)”；在Global Precision Medicine Industry Awards（全球精密醫(yī)學(xué)行業(yè)獎(jiǎng)?lì)C獎(jiǎng)典禮）獲得的“最具發(fā)展前景的癌癥篩查公司”榮譽(yù)；健康與福祉類(lèi)別的國(guó)際“大創(chuàng)新獎(jiǎng)”和“改變世界創(chuàng)意大獎(jiǎng)”；以及美國(guó)商務(wù)部(United States Department of Commerce)頒發(fā)的全國(guó)性“年度少數(shù)族裔健康機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)”。

俞昌博士表示：“我們很高興能夠成為加州圣何塞的又一家CLIA認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室。加上我們?cè)趤喼薜亩嗉遗R床和研究實(shí)驗(yàn)室，我們完全能夠在美國(guó)乃至全球范圍內(nèi)商業(yè)推廣我們的CDA技術(shù)。”

詳情請(qǐng)?jiān)L問(wèn)：AnpacBio.com。