上海2016年12月5日電 /美通社/ -- 全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲和喜康生物今日宣布達成戰(zhàn)略聯(lián)盟伙伴關系，致力于在中國進行生物療法的研發(fā)與商業(yè)化合作，并探索海外拓展機會。喜康生物是一家致力于生物制劑研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè)，在中國臺灣及湖北武漢市擁有研發(fā)和生產(chǎn)基地。

根據(jù)合作協(xié)議，賽諾菲將投資8,000萬美元，以每股90元臺幣的價格購買喜康生物的股份。此外，賽諾菲還將支付2,100萬美元的預付款，獲得利妥昔單抗生物類似藥及喜康生物部分在研產(chǎn)品的獨家權益。在此次合作中，喜康生物將主導藥物的研發(fā)、注冊及生產(chǎn)，賽諾菲將負責藥物在華的商業(yè)化運作。基于此次合作，喜康生物將獲得最多高達2.36億美金的里程碑付款；若產(chǎn)品上市，喜康生物還將得到額外的銷售提成。

在該合作中，賽諾菲與喜康生物將資源互補、合力共贏。雙方致力于提高生物制劑的可及性，為廣大中國患者帶來可負擔的高質(zhì)量抗體療法。

“今天對喜康生物而言是一個歷史轉折點。”喜康生物創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官喬石瑞（Racho Jordanov）表示，“喜康生物的成立基于世界一流的生物制劑研發(fā)能力。與賽諾菲的合作，將整合喜康生物在研發(fā)和生產(chǎn)方面的能力，以及賽諾菲在醫(yī)藥產(chǎn)品商業(yè)化的優(yōu)勢，為中國患者帶來更高質(zhì)量的醫(yī)藥健康產(chǎn)品。”

“該聯(lián)盟伙伴關系的達成，體現(xiàn)了賽諾菲深耕中國，致力于為中國患者帶來高質(zhì)量產(chǎn)品與服務的長期承諾。”賽諾菲亞洲區(qū)高級副總裁兼中國區(qū)總裁龍賢禮博士（Dr.Jean-Luc Lowinski）表示，“我們的合作伙伴喜康生物在生物制劑領域中發(fā)展迅速，我堅信雙方的合作未來將有利于滿足中國未被滿足的醫(yī)療需求，讓中國廣大患者受益。”

關于賽諾菲

賽諾菲是一家全球領先的醫(yī)藥健康企業(yè)，專注于患者需求，研究、開發(fā)并推廣創(chuàng)新的治療方案。賽諾菲擁有五大全球事業(yè)部：糖尿病與心血管疾病、普藥與新興市場、賽諾菲健贊、賽諾菲巴斯德和梅里亞。賽諾菲分別在巴黎（歐洲證交所代號：SAN）和紐約（紐約證交所代號：SNY）上市。

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關于賽諾菲中國

賽諾菲于1982年進入中國，總部位于上海，業(yè)務覆蓋處方藥、疫苗、非處方藥、罕見病（健贊）和動物保健（梅里亞）。集團在北京、天津、沈陽、濟南、上海、杭州、南京、武漢、成都、廣州和烏魯木齊共設有11個區(qū)域分支機構，并在北京、杭州、唐山、深圳、南昌和南京建有七家生產(chǎn)基地。截止2015年底，賽諾菲在中國擁有9,000余名員工。

賽諾菲在上海設有中國研發(fā)中心和亞太研發(fā)總部，具備了從藥物靶點研究到后期臨床試驗的整體研發(fā)實力，并專注于中國與亞太的高發(fā)疾病，如肝病、糖尿病、腫瘤和心血管疾病。

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關于喜康生物

喜康生技醫(yī)藥公司（興柜：6540）是一家由具有醫(yī)藥研發(fā)和制造的深厚經(jīng)驗的資深團隊創(chuàng)立的新創(chuàng)公司。喜康投資者包括世界級領先創(chuàng)投基金、私募基金，和銀行凱鵬華盈、紅杉、Biomark Capital、麥頓投資、富達，以及中華開發(fā)銀行。喜康生技的任務是提供世界高品質(zhì)且價格合理的生物藥品。喜康生技專注于研發(fā)新蛋白質(zhì)藥品以及生物類似藥。

喜康生技具有兩座達到中歐美，ICH， cGMP標準的世界級藥廠。喜康的臺灣研發(fā)基地專注于生物類似藥臨床前早期研發(fā)工作。喜康的武漢藥廠會用于大批量制造。喜康有獨特的能力可提供自有生物藥品的制造并可執(zhí)行戰(zhàn)略伙伴的工藝研發(fā)以及制造專案。

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賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括預測和估計及基本假設，對于公司未來計劃、目的、意圖的陳述，對未來財務狀況、事件、運營、服務、產(chǎn)品開發(fā)和潛力的展望，以及關于未來業(yè)績表現(xiàn)的陳述。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據(jù)。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發(fā)展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括研究和開發(fā)中固有的不確定因素，未來的臨床數(shù)據(jù)和分析，包括產(chǎn)品上市后所獲取的數(shù)據(jù)和所進行的分析，監(jiān)管當局的決定，例如美國食品及藥物管理局或歐洲藥品管理局關于是否及何時批準任何藥品、醫(yī)療器械或可能備案用于候選產(chǎn)品的生物用品上市的決定，以及這些機構關于產(chǎn)品標識和其他可能影響此類候選產(chǎn)品的可用性及商業(yè)潛力等事宜的決定，獲得批準的候選產(chǎn)品不能保證肯定獲得商業(yè)成功，未來替代性療法的獲批及其商業(yè)上的成功，集團受惠于外部增長機會的能力，匯率變化趨勢與普遍利率，成本控制政策及由此帶來的結果，已發(fā)行股份的平均數(shù)以及賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2015年12月31日）中的“危險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規(guī)定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。