藥物
西氏醫(yī)藥包裝任命王維濤為中國總經(jīng)理
注射劑藥物包裝和給藥創(chuàng)新解決方案的全球引領(lǐng)者 -- 西氏醫(yī)藥包裝宣布任命王維濤（Philip Wang）為其中國總經(jīng)理。
2021 ASCO年會LBA領(lǐng)銜，君實(shí)生物特瑞普利單抗攜39項(xiàng)多瘤種研究閃耀登場
北京時(shí)間2021年6月7日，君實(shí)生物（1877.HK，688180.SH）宣布，2021年ASCO年會以全體大會“重磅研究摘要”形式，發(fā)布了一項(xiàng)君實(shí)生物自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療一線治療復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌研究最新成果。
康寧杰瑞KN046聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上以壁報(bào)形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合鉑類化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌患者的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)（研究編號：KN046-202）。
KN046聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021上公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上以壁報(bào)形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合紫杉醇/順鉑一線治療不可切除局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
KN046聯(lián)合化療一線治療胰腺癌的臨床數(shù)據(jù)在ASCO 2021公布
康寧杰瑞生物制藥宣布，KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇/吉西他濱一線治療胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）的Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù) （研究編號：KN046-IST-04 ），以壁報(bào)形式在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）年會上公布。
歌禮FXR激動劑ASC42獲批在中國開展慢性乙型肝炎臨床試驗(yàn)
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已批準(zhǔn)其候選藥物ASC42開展用于治療慢性乙型肝炎（CHB）的臨床試驗(yàn)申請。
信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實(shí)體瘤1期研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO 2021）線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實(shí)體瘤人群中的1期研究結(jié)果。
信達(dá)生物在2021年ASCO線上年會公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）在晚期實(shí)體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國臨床腫瘤年會（ASCO-2021）線上年會以壁報(bào)形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結(jié)果。
信達(dá)生物攜手葆元醫(yī)藥在2021ASCO會議上報(bào)告合作開發(fā)的Taletrectinib用于ROS1融合陽性非小細(xì)胞肺癌的二期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果
信達(dá)生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），與葆元醫(yī)藥日前共同宣布，在美國臨床腫瘤學(xué)會（2021 ASCO）年會上以壁報(bào)形式報(bào)告正在進(jìn)行的Taletrectinib II期臨床試驗(yàn)(NCT04395677)的初步結(jié)果。
英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達(dá)到五年
已報(bào)告陽性結(jié)果的PACIFIC III期臨床試驗(yàn)更新的隨訪結(jié)果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的III期不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者中，在五年時(shí)顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進(jìn)展生存期獲益。
博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項(xiàng)目同步啟動
由綠葉制藥集團(tuán)控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。
百濟(jì)神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項(xiàng)2期試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)
百匯澤?是一款強(qiáng)效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進(jìn)展生存期，但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著...
百濟(jì)神州在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上公布兩項(xiàng)百澤安（R）關(guān)鍵性試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)
百濟(jì)神州今日在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)的臨床數(shù)據(jù)。
普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組
普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。
艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種
艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預(yù)防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。
泛生子16項(xiàng)癌癥領(lǐng)域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學(xué)會年會(ASCO)
在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達(dá)克代碼：GTH）發(fā)布16項(xiàng)研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預(yù)防、鑒別診斷及用藥指導(dǎo)等癌癥全周期的科學(xué)研究與臨床管理提供重要啟示。
海普瑞控股子公司旗下單抗藥獲三期臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)
近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)。
勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格
勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。
諾誠健華在美國臨床腫瘤學(xué)會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)
諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學(xué)術(shù)會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。
豪森藥業(yè)license-in新突破 抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準(zhǔn)
6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)。
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